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タイトルCryo-EM structure of the β3-adrenergic receptor reveals the molecular basis of subtype selectivity.
ジャーナル・号・ページMol Cell, Vol. 81, Issue 15, Page 3205-33215.e5, Year 2021
掲載日2021年8月5日
著者Chisae Nagiri / Kazuhiro Kobayashi / Atsuhiro Tomita / Masahiko Kato / Kan Kobayashi / Keitaro Yamashita / Tomohiro Nishizawa / Asuka Inoue / Wataru Shihoya / Osamu Nureki /
PubMed 要旨The β-adrenergic receptor (βAR) is predominantly expressed in adipose tissue and urinary bladder and has emerged as an attractive drug target for the treatment of type 2 diabetes, obesity, and ...The β-adrenergic receptor (βAR) is predominantly expressed in adipose tissue and urinary bladder and has emerged as an attractive drug target for the treatment of type 2 diabetes, obesity, and overactive bladder (OAB). Here, we report the cryogenic electron microscopy structure of the βAR-G signaling complex with the selective agonist mirabegron, a first-in-class drug for OAB. Comparison of this structure with the previously reported βAR and βAR structures reveals a receptor activation mechanism upon mirabegron binding to the orthosteric site. Notably, the narrower exosite in βAR creates a perpendicular pocket for mirabegron. Mutational analyses suggest that a combination of both the exosite shape and the amino-acid-residue substitutions defines the drug selectivity of the βAR agonists. Our findings provide a molecular basis for βAR subtype selectivity, allowing the design of more-selective agents with fewer adverse effects.
リンクMol Cell / PubMed:34314699
手法EM (単粒子)
解像度3.16 - 3.3 Å
構造データ

30678

7dh5

EMDB-30678, PDB-7dh5:
Dog beta3 adrenergic receptor bound to mirabegron in complex with a miniGs heterotrimer
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.16 Å

33227

7xjh

EMDB-33227, PDB-7xjh:
Isoproterenol-activated dog beta3 adrenergic receptor
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.3 Å

化合物

ChemComp-H6U:
2-(2-azanyl-1,3-thiazol-4-yl)-N-[4-[2-[[(2R)-2-oxidanyl-2-phenyl-ethyl]amino]ethyl]phenyl]ethanamide / ミラベクロン / 薬剤*YM

ChemComp-5FW:
ISOPRENALINE / (-)-イソプロテレノ-ル / 薬剤*YM

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • rattus norvegicus (ドブネズミ)
  • bos taurus (ウシ)
  • unidentified (未定義)
  • canis lupus familiaris (イヌ)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / GPCR

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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