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タイトルUnique binding pattern for a lineage of human antibodies with broad reactivity against influenza A virus.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 13, Issue 1, Page 2378, Year 2022
掲載日2022年5月2日
著者Xiaoyu Sun / Caixuan Liu / Xiao Lu / Zhiyang Ling / Chunyan Yi / Zhen Zhang / Zi Li / Mingliang Jin / Wenshuai Wang / Shubing Tang / Fangfang Wang / Fang Wang / Sonam Wangmo / Shuangfeng Chen / Li Li / Liyan Ma / Yaguang Zhang / Zhuo Yang / Xiaoping Dong / Zhikang Qian / Jianping Ding / Dayan Wang / Yao Cong / Bing Sun /
PubMed 要旨Most structurally characterized broadly neutralizing antibodies (bnAbs) against influenza A viruses (IAVs) target the conserved conformational epitopes of hemagglutinin (HA). Here, we report a ...Most structurally characterized broadly neutralizing antibodies (bnAbs) against influenza A viruses (IAVs) target the conserved conformational epitopes of hemagglutinin (HA). Here, we report a lineage of naturally occurring human antibodies sharing the same germline gene, V3-48/V1-12. These antibodies broadly neutralize the major circulating strains of IAV in vitro and in vivo mainly by binding a contiguous epitope of H3N2 HA, but a conformational epitope of H1N1 HA, respectively. Our structural and functional studies of antibody 28-12 revealed that the continuous amino acids in helix A, particularly N49 of H3 HA, are critical to determine the binding feature with 28-12. In contrast, the conformational epitope feature is dependent on the discontinuous segments involving helix A, the fusion peptide, and several HA1 residues within H1N1 HA. We report that this antibody was initially selected by H3 (group 2) viruses and evolved via somatic hypermutation to enhance the reactivity to H3 and acquire cross-neutralization to H1 (group 1) virus. These findings enrich our understanding of different antigenic determinants of heterosubtypic influenza viruses for the recognition of bnAbs and provide a reference for the design of influenza vaccines and more effective antiviral drugs.
リンクNat Commun / PubMed:35501328 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.5 - 3.7 Å
構造データ

EMDB-33023, PDB-7x6l:
Cryo-EM structure of H3 hemagglutinin from A/HongKong/01/1968 in complex with a neutralizing antibody 28-12
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.7 Å

EMDB-33024, PDB-7x6o:
Cryo-EM structure of H1 hemagglutinin from A/Washington/05/2011 in complex with a neutralizing antibody 28-12
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.5 Å

由来
  • influenza a virus (A型インフルエンザウイルス)
  • homo sapiens (ヒト)
  • influenza a virus (a/hong kong/1/1968(h3n2)) (A型インフルエンザウイルス)
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / H3 hemagglutinin / A/HongKong/01/1968 / antibody 28-12 / cryo-EM / VIRAL PROTEIN / Influenza A virus / H1N1 / antibody 12 fab

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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