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タイトルStructures of active-state orexin receptor 2 rationalize peptide and small-molecule agonist recognition and receptor activation.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 12, Issue 1, Page 815, Year 2021
掲載日2021年2月5日
著者Chuan Hong / Noel J Byrne / Beata Zamlynny / Srivanya Tummala / Li Xiao / Jennifer M Shipman / Andrea T Partridge / Christina Minnick / Michael J Breslin / Michael T Rudd / Shawn J Stachel / Vanessa L Rada / Jeffrey C Kern / Kira A Armacost / Scott A Hollingsworth / Julie A O'Brien / Dawn L Hall / Terrence P McDonald / Corey Strickland / Alexei Brooun / Stephen M Soisson / Kaspar Hollenstein /
PubMed 要旨Narcolepsy type 1 (NT1) is a chronic neurological disorder that impairs the brain's ability to control sleep-wake cycles. Current therapies are limited to the management of symptoms with modest ...Narcolepsy type 1 (NT1) is a chronic neurological disorder that impairs the brain's ability to control sleep-wake cycles. Current therapies are limited to the management of symptoms with modest effectiveness and substantial adverse effects. Agonists of the orexin receptor 2 (OXR) have shown promise as novel therapeutics that directly target the pathophysiology of the disease. However, identification of drug-like OXR agonists has proven difficult. Here we report cryo-electron microscopy structures of active-state OXR bound to an endogenous peptide agonist and a small-molecule agonist. The extended carboxy-terminal segment of the peptide reaches into the core of OXR to stabilize an active conformation, while the small-molecule agonist binds deep inside the orthosteric pocket, making similar key interactions. Comparison with antagonist-bound OXR suggests a molecular mechanism that rationalizes both receptor activation and inhibition. Our results enable structure-based discovery of therapeutic orexin agonists for the treatment of NT1 and other hypersomnia disorders.
リンクNat Commun / PubMed:33547286 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.0 - 3.2 Å
構造データ

EMDB-23118, PDB-7l1u:
Orexin Receptor 2 (OX2R) in Complex with G Protein and Natural Peptide-Agonist Orexin B (OxB)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.2 Å

EMDB-23119, PDB-7l1v:
Orexin Receptor 2 (OX2R) in Complex with G Protein and Small-Molecule Agonist Compound 1
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.0 Å

化合物

ChemComp-XGD:
4'-methoxy-N,N-dimethyl-3'-{[3-(2-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzene-1-carbonyl]amino}ethyl)phenyl]sulfamoyl}[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
  • lama glama (ラマ)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Class A GPCR / Orexin receptor 2 / OX2R / Peptide agonist

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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