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タイトルNucleotide binding to the ATP-cone in anaerobic ribonucleotide reductases allosterically regulates activity by modulating substrate binding.
ジャーナル・号・ページElife, Vol. 12, Year 2024
掲載日2024年7月5日
著者Ornella Bimai / Ipsita Banerjee / Inna Rozman Grinberg / Ping Huang / Lucas Hultgren / Simon Ekström / Daniel Lundin / Britt-Marie Sjöberg / Derek T Logan /
PubMed 要旨A small, nucleotide-binding domain, the ATP-cone, is found at the N-terminus of most ribonucleotide reductase (RNR) catalytic subunits. By binding adenosine triphosphate (ATP) or deoxyadenosine ...A small, nucleotide-binding domain, the ATP-cone, is found at the N-terminus of most ribonucleotide reductase (RNR) catalytic subunits. By binding adenosine triphosphate (ATP) or deoxyadenosine triphosphate (dATP) it regulates the enzyme activity of all classes of RNR. Functional and structural work on aerobic RNRs has revealed a plethora of ways in which dATP inhibits activity by inducing oligomerisation and preventing a productive radical transfer from one subunit to the active site in the other. Anaerobic RNRs, on the other hand, store a stable glycyl radical next to the active site and the basis for their dATP-dependent inhibition is completely unknown. We present biochemical, biophysical, and structural information on the effects of ATP and dATP binding to the anaerobic RNR from . The enzyme exists in a dimer-tetramer equilibrium biased towards dimers when two ATP molecules are bound to the ATP-cone and tetramers when two dATP molecules are bound. In the presence of ATP, NrdD is active and has a fully ordered glycyl radical domain (GRD) in one monomer of the dimer. Binding of dATP to the ATP-cone results in loss of activity and increased dynamics of the GRD, such that it cannot be detected in the cryo-EM structures. The glycyl radical is formed even in the dATP-bound form, but the substrate does not bind. The structures implicate a complex network of interactions in activity regulation that involve the GRD more than 30 Å away from the dATP molecules, the allosteric substrate specificity site and a conserved but previously unseen flap over the active site. Taken together, the results suggest that dATP inhibition in anaerobic RNRs acts by increasing the flexibility of the flap and GRD, thereby preventing both substrate binding and radical mobilisation.
リンクElife / PubMed:38968292 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.4 - 3.17 Å
構造データ

EMDB-17357, PDB-8p23:
Cryo-EM structure of the anaerobic ribonucleotide reductase from Prevotella copri in its dimeric, ATP/CTP-bound state
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.17 Å

EMDB-17358, PDB-8p27:
Cryo-EM structure of the anaerobic ribonucleotide reductase from Prevotella copri in its dimeric, dATP-bound state
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.73 Å

EMDB-17359, PDB-8p28:
Cryo-EM structure of the anaerobic ribonucleotide reductase from Prevotella copri in its tetrameric, dATP-bound state
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.77 Å

EMDB-17360, PDB-8p2c:
Cryo-EM structure of the anaerobic ribonucleotide reductase from Prevotella copri in its tetrameric state produced in the presence of dATP and CTP
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.59 Å

EMDB-17361, PDB-8p2d:
Cryo-EM structure of the dimeric form of the anaerobic ribonucleotide reductase from Prevotella copri produced in the presence of dATP and CTP
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.59 Å

EMDB-17373, PDB-8p2s:
Cryo-EM structure of the anaerobic ribonucleotide reductase from Prevotella copri in its dimeric, ATP/dTTP/GTP-bound state
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.4 Å

EMDB-17385, PDB-8p39:
Cryo-EM structure of the anaerobic ribonucleotide reductase from Prevotella copri in its dimeric, dGTP/ATP-bound state
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.58 Å

化合物

ChemComp-ATP:
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP / ATP, エネルギー貯蔵分子*YM

ChemComp-CTP:
CYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE / CTP

ChemComp-ZN:
Unknown entry

ChemComp-DTP:
2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE / dATP

ChemComp-MG:
Unknown entry / マグネシウムジカチオン

ChemComp-TTP:
THYMIDINE-5'-TRIPHOSPHATE / dTTP

ChemComp-GTP:
GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / GTP / GTP, エネルギー貯蔵分子*YM

ChemComp-DGT:
2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / dGTP

由来
  • prevotella copri (バクテリア)
  • segatella copri (バクテリア)
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / ribonucleotide reductase glycyl radical enzyme allosteric regulation nucleotide biosynthesis / ribonucleotide reductase / glycyl radical enzyme / allosteric regulation / nucleotide biosynthesis / oxidoreductase

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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