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タイトルTau filaments from multiple cases of sporadic and inherited Alzheimer's disease adopt a common fold.
ジャーナル・号・ページActa Neuropathol, Vol. 136, Issue 5, Page 699-708, Year 2018
掲載日2018年10月1日
著者Benjamin Falcon / Wenjuan Zhang / Manuel Schweighauser / Alexey G Murzin / Ruben Vidal / Holly J Garringer / Bernardino Ghetti / Sjors H W Scheres / Michel Goedert /
PubMed 要旨The ordered assembly of tau protein into abnormal filaments is a defining characteristic of Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative disorders. It is not known if the structures of tau ...The ordered assembly of tau protein into abnormal filaments is a defining characteristic of Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative disorders. It is not known if the structures of tau filaments vary within, or between, the brains of individuals with AD. We used a combination of electron cryo-microscopy (cryo-EM) and immuno-gold negative-stain electron microscopy (immuno-EM) to determine the structures of paired helical filaments (PHFs) and straight filaments (SFs) from the frontal cortex of 17 cases of AD (15 sporadic and 2 inherited) and 2 cases of atypical AD (posterior cortical atrophy). The high-resolution structures of PHFs and SFs from the frontal cortex of 3 cases of AD, 2 sporadic and 1 inherited, were determined by cryo-EM. We also used immuno-EM to study the PHFs and SFs from a number of cortical and subcortical brain regions. PHFs outnumbered SFs in all AD cases. By cryo-EM, PHFs and SFs were made of two C-shaped protofilaments with a combined cross-β/β-helix structure, as described previously for one case of AD. The higher resolution structures obtained here showed two additional amino acids at each end of the protofilament. The immuno-EM findings, which indicated the presence of repeats 3 and 4, but not of the N-terminal regions of repeats 1 and 2, of tau in the filament cores of all AD cases, were consistent with the cryo-EM results. These findings show that there is no significant variation in tau filament structures between individuals with AD. This knowledge will be crucial for understanding the mechanisms that underlie tau filament formation and for developing novel diagnostics and therapies.
リンクActa Neuropathol / PubMed:30276465 / PubMed Central
手法EM (らせん対称)
解像度3.2 - 3.3 Å
構造データ

0259

6hre

EMDB-0259, PDB-6hre:
Paired helical filament from sporadic Alzheimer's disease brain
手法: EM (らせん対称) / 解像度: 3.2 Å

0260

6hrf

EMDB-0260, PDB-6hrf:
Straight filament from sporadic Alzheimer's disease brain
手法: EM (らせん対称) / 解像度: 3.3 Å

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードPROTEIN FIBRIL / Tau / helical / filament / fibril / amyloid / Alzheimer's disease / PHF / paired helical filament / NFT / neurofibrillary tangly / SF / straight filament

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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