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タイトルCryo-EM structure of human rhodopsin bound to an inhibitory G protein.
ジャーナル・号・ページNature, Vol. 558, Issue 7711, Page 553-558, Year 2018
掲載日2018年6月13日
著者Yanyong Kang / Oleg Kuybeda / Parker W de Waal / Somnath Mukherjee / Ned Van Eps / Przemyslaw Dutka / X Edward Zhou / Alberto Bartesaghi / Satchal Erramilli / Takefumi Morizumi / Xin Gu / Yanting Yin / Ping Liu / Yi Jiang / Xing Meng / Gongpu Zhao / Karsten Melcher / Oliver P Ernst / Anthony A Kossiakoff / Sriram Subramaniam / H Eric Xu /
PubMed 要旨G-protein-coupled receptors comprise the largest family of mammalian transmembrane receptors. They mediate numerous cellular pathways by coupling with downstream signalling transducers, including the ...G-protein-coupled receptors comprise the largest family of mammalian transmembrane receptors. They mediate numerous cellular pathways by coupling with downstream signalling transducers, including the hetrotrimeric G proteins G (stimulatory) and G (inhibitory) and several arrestin proteins. The structural mechanisms that define how G-protein-coupled receptors selectively couple to a specific type of G protein or arrestin remain unknown. Here, using cryo-electron microscopy, we show that the major interactions between activated rhodopsin and G are mediated by the C-terminal helix of the G α-subunit, which is wedged into the cytoplasmic cavity of the transmembrane helix bundle and directly contacts the amino terminus of helix 8 of rhodopsin. Structural comparisons of inactive, G-bound and arrestin-bound forms of rhodopsin with inactive and G-bound forms of the β-adrenergic receptor provide a foundation to understand the unique structural signatures that are associated with the recognition of G, G and arrestin by activated G-protein-coupled receptors.
リンクNature / PubMed:29899450 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度4.5 Å
構造データ

7517

6cmo

EMDB-7517: Rhodopsin-Gi
PDB-6cmo: Rhodopsin-Gi complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.5 Å

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • rattus norvegicus (ドブネズミ)
  • bos taurus (ウシ)
  • synthetic construct (人工物)
  • escherichia coli (大腸菌)
キーワードSIGNALING PROTEIN / Rhodopsin; G protein; cryo-EM; Structure (ロドプシン)

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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