タイトル | In vitro inhibition of AKR1Cs by sulphonylureas and the structural basis |
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ジャーナル・号・ページ | Chem. Biol. Interact., Vol. 240, Page 310-315, Year 2015 |
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掲載日 | 2015年3月20日 (構造データの登録日) |
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著者 | Zhao, Y. / Zheng, X. / Zhang, H. / Zhai, J. / Zhang, L. / Li, C. / Zeng, K. / Chen, Y. / Li, Q. / Hu, X. |
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リンク | Chem. Biol. Interact. / PubMed:26362498 |
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手法 | X線回折 |
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解像度 | 2 - 2.6 Å |
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構造データ | PDB-4yvp: Crystal Structure of AKR1C1 complexed with glibenclamide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.6 Å PDB-4yvv: Crystal structure of AKR1C3 complexed with glibenclamide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.3 Å PDB-4yvx: Crystal structure of AKR1C3 complexed with glimepiride 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.3 Å PDB-4zfc: Crystal structure of AKR1C3 complexed with glicazide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.0 Å |
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化合物 | ChemComp-NAP: NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸
ChemComp-GBM: 5-chloro-N-(2-{4-[(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenyl}ethyl)-2-methoxybenzamide / グリベンクラミド / 薬剤*YM / グリベンクラミド
ChemComp-GMR: 3-ethyl-4-methyl-N-[2-(4-{[(cis-4-methylcyclohexyl)carbamoyl]sulfamoyl}phenyl)ethyl]-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-car / 薬剤*YM / グリメピリド
ChemComp-GCZ: N-[(3aR,6aS)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-ylcarbamoyl]-4-methylbenzenesulfonamide / 薬剤*YM / グリクラジド
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由来 | - homo sapiens (ヒト)
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キーワード | Oxidoreductase/Oxidoreductase inhibitor / AKR1C1 inhibitor / Oxidoreductase-Oxidoreductase inhibitor complex / AKR1C3 inhibitor |
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