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Structure paper

タイトルStructural basis for the interaction of protein S1 with the Escherichia coli ribosome.
ジャーナル・号・ページNucleic Acids Res, Vol. 43, Issue 1, Page 661-673, Year 2015
掲載日2014年12月15日
著者Konstantin Byrgazov / Irina Grishkovskaya / Stefan Arenz / Nicolas Coudevylle / Hannes Temmel / Daniel N Wilson / Kristina Djinovic-Carugo / Isabella Moll /
PubMed 要旨In Gram-negative bacteria, the multi-domain protein S1 is essential for translation initiation, as it recruits the mRNA and facilitates its localization in the decoding centre. In sharp contrast to ...In Gram-negative bacteria, the multi-domain protein S1 is essential for translation initiation, as it recruits the mRNA and facilitates its localization in the decoding centre. In sharp contrast to its functional importance, S1 is still lacking from the high-resolution structures available for Escherichia coli and Thermus thermophilus ribosomes and thus the molecular mechanism governing the S1-ribosome interaction has still remained elusive. Here, we present the structure of the N-terminal S1 domain D1 when bound to the ribosome at atomic resolution by using a combination of NMR, X-ray crystallography and cryo-electron microscopy. Together with biochemical assays, the structure reveals that S1 is anchored to the ribosome primarily via a stabilizing π-stacking interaction within the short but conserved N-terminal segment that is flexibly connected to domain D1. This interaction is further stabilized by salt bridges involving the zinc binding pocket of protein S2. Overall, this work provides one hitherto enigmatic piece in the 'ribosome puzzle', namely the detailed molecular insight into the topology of the S1-ribosome interface. Moreover, our data suggest novel mechanisms that have the potential to modulate protein synthesis in response to environmental cues by changing the affinity of S1 for the ribosome.
リンクNucleic Acids Res / PubMed:25510494 / PubMed Central
手法EM (単粒子) / X線回折
解像度2.3 - 9.5 Å
構造データ

EMDB-6211:
Cryo-EM structure of ribosomal protein S1 on the ribosome
手法: EM (単粒子) / 解像度: 9.5 Å

PDB-4toi:
Crystal structure of E.coli ribosomal protein S2 in complex with N-terminal domain of S1
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.3 Å

化合物

ChemComp-ZN:
Unknown entry

ChemComp-HOH:
WATER / 水

由来
  • escherichia coli (大腸菌)
  • escherichia coli ta206 (大腸菌)
キーワードRIBOSOMAL PROTEIN / complex / translation (翻訳 (生物学))

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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