+検索条件
-Structure paper
タイトル | Optimization of a switchable electrophile fragment into a potent and selective covalent inhibitor of human DDAH1 |
---|---|
ジャーナル・号・ページ | To Be Published |
掲載日 | 2022年4月5日 (構造データの登録日) |
著者 | Tuley, A. / Zheng, Y. / Tommasi, S. / Butrin, A. / May, K.V. / Ahn, Y. / Reidl, T.C. / Weerakoon, L. / Hulin, J. / Meech, R. ...Tuley, A. / Zheng, Y. / Tommasi, S. / Butrin, A. / May, K.V. / Ahn, Y. / Reidl, T.C. / Weerakoon, L. / Hulin, J. / Meech, R. / Patel, D.S. / Horton, C.P. / Swartzel, C.J. / Kim, Y. / Silverman, B.R. / Mangoni, A. / Liu, D. / Fast, W. |
リンク | PubMedで検索 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.707 - 2.37 Å |
構造データ | PDB-7ulu: PDB-7ulv: PDB-7ulx: |
化合物 | ChemComp-NOU: ChemComp-HOH: ChemComp-NO6: ChemComp-NQ6: |
由来 |
|
キーワード | HYDROLASE / DDAH1 / Dimethylargininase / DDAH / ClPyrAA / inactivator / S-((4-chloropyridin-2-yl)methyl)-L-cysteine / inhibitor / N4-(4-chloropyridin-2-yl)-L-asparagine |