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Structure paper

タイトルMORC2 is a phosphorylation-dependent DNA compaction machine.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 16, Issue 1, Page 5606, Year 2025
掲載日2025年7月1日
著者Winnie Tan / Jeongveen Park / Hariprasad Venugopal / Jieqiong Lou / Prabavi Shayana Dias / Pedro L Baldoni / Kyoung-Wook Moon / Toby A Dite / Christine R Keenan / Alexandra D Gurzau / Joonyoung Lee / Timothy M Johanson / Andrew Leis / Jumana Yousef / Vineet Vaibhav / Laura F Dagley / Ching-Seng Ang / Laura D Corso / Chen Davidovich / Stephin J Vervoort / Gordon K Smyth / Marnie E Blewitt / Rhys S Allan / Elizabeth Hinde / Sheena D'Arcy / Je-Kyung Ryu / Shabih Shakeel /
PubMed 要旨The Microrchidia (MORC) family of chromatin-remodelling ATPases is pivotal in forming higher-order chromatin structures that suppress transcription. The exact mechanisms of MORC-induced chromatin ...The Microrchidia (MORC) family of chromatin-remodelling ATPases is pivotal in forming higher-order chromatin structures that suppress transcription. The exact mechanisms of MORC-induced chromatin remodelling have been elusive. Here, we report an in vitro reconstitution of full-length MORC2, the most commonly mutated MORC member, linked to various cancers and neurological disorders. MORC2 possesses multiple DNA-binding sites that undergo structural rearrangement upon DNA binding. MORC2 locks onto the DNA using its C-terminal domain (CTD) and acts as a clamp. A conserved phosphate-interacting motif within the CTD was found to regulate ATP hydrolysis and cooperative DNA binding. Importantly, MORC2 mediates chromatin remodelling via ATP hydrolysis-dependent DNA compaction in vitro, regulated by the phosphorylation state of its CTD. These findings position MORC2 CTD phosphorylation as a critical regulator of chromatin remodelling and a promising therapeutic target.
リンクNat Commun / PubMed:40593625 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度1.95 - 3.24 Å
構造データ

EMDB-45474, PDB-9cdf:
Structure of MORC2 PD mutant binding to AMP-PNP
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.39 Å

EMDB-45475, PDB-9cdg:
MORC2 ATPase dead mutant - S87A
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.43 Å

EMDB-45476, PDB-9cdh:
MORC2 PD mutant with DNA
手法: EM (単粒子) / 解像度: 1.95 Å

EMDB-45477, PDB-9cdi:
MORC2 ATPase structure
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.24 Å

EMDB-45478, PDB-9cdj:
MORC2 ATPase with DNA
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.49 Å

化合物

ChemComp-ZN:
Unknown entry

ChemComp-ANP:
PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP / AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM

ChemComp-MG:
Unknown entry / マグネシウムジカチオン

ChemComp-ATP:
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP / ATP, エネルギー貯蔵分子*YM

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードDNA BINDING PROTEIN / Chromatin remodeller / complex / ATPase / ATPase dead / DNA compaction / AMP-PNP / DNA

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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