タイトル De novo design of protein condensation inhibitors by targeting an allosteric site of cGAS. ジャーナル・号・ページ Nat Commun , Vol. 16, Page 5140-5140, Year 2025掲載日 2024年8月7日 (構造データの登録日) 著者Zhao, W. / Chen, G. / He, J. / Shen, X. / Xiong, M. / Xiong, L. / Qi, Z. / Xie, H. / Li, W. / Li, J. ...Zhao, W. / Chen, G. / He, J. / Shen, X. / Xiong, M. / Xiong, L. / Qi, Z. / Xie, H. / Li, W. / Li, J. / Dou, H. / Hu, H. / Su, H. / Shao, Q. / Li, M. / Sun, H. / Xu, Y. リンク Nat Commun / PubMed:40461475手法 X線回折 解像度 1.92 - 2.39 Å 構造データ PDB-9j2w : 構造ビューア Human cGAS catalytic domain bound with XL-3156 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.2 Å
PDB-9j2x : 構造ビューア Human cGAS catalytic domain bound with RU.521 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.29 Å
PDB-9j2y : 構造ビューア Human cGAS catalytic domain bound with G150 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.08 Å
PDB-9j2z : 構造ビューアmouse cGAS catalytic domain bound with RU.521手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.39 Å
PDB-9lio : 構造ビューア Human cGAS catalytic domain bound with XL-3123 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.92 Å
化合物 PDB-1eah : 構造ビューア PV2L COMPLEXED WITH ANTIVIRAL AGENT SCH48973
ChemComp-AEV : 構造ビューア 2-(4,5-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-5-methyl-4-[(1R)-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl]-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
ChemComp-LLS : 構造ビューア (3~{S})-3-[1-[4,5-bis(chloranyl)-1~{H}-benzimidazol-2-yl]-3-methyl-5-oxidanyl-pyrazol-4-yl]-3~{H}-2-benzofuran-1-one
ChemComp-JUJ : 構造ビューア 1-[9-(6-aminopyridin-3-yl)-6,7-dichloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl]-2-hydroxyethan-1-one
PDB-1eam : 構造ビューア VACCINIA METHYLTRANSFERASE VP39 MUTANT (EC: 2.7.7.19)
PDB-1ekd : 構造ビューア NMR AND MOLECULAR MODELING REVEAL THAT DIFFERENT HYDROGEN BONDING PATTERNS ARE POSSIBLE FOR GU PAIRS: ONE HYDROGEN BOND FOR EACH GU PAIR IN R(GGCGUGCC)2 AND TWO FOR EACH GU PAIR IN R(GAGUGCUC)2
由来 homo sapiens (ヒト)mus musculus (ハツカネズミ) キーワード IMMUNE SYSTEM / cGAS / inhibitor