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タイトルStructural basis for difunctional mechanism of m-AMSA against African swine fever virus pP1192R.
ジャーナル・号・ページNucleic Acids Res, Vol. 52, Issue 18, Page 11301-11316, Year 2024
掲載日2024年10月14日
著者Ruili Liu / Junqing Sun / Lian-Feng Li / Yingxian Cheng / Meilin Li / Lifeng Fu / Su Li / Guorui Peng / Yanjin Wang / Sheng Liu / Xiao Qu / Jiaqi Ran / Xiaomei Li / Erqi Pang / Hua-Ji Qiu / Yanli Wang / Jianxun Qi / Han Wang / George Fu Gao /
PubMed 要旨The African swine fever virus (ASFV) type II topoisomerase (Topo II), pP1192R, is the only known Topo II expressed by mammalian viruses and is essential for ASFV replication in the host cytoplasm. ...The African swine fever virus (ASFV) type II topoisomerase (Topo II), pP1192R, is the only known Topo II expressed by mammalian viruses and is essential for ASFV replication in the host cytoplasm. Herein, we report the structures of pP1192R in various enzymatic stages using both X-ray crystallography and single-particle cryo-electron microscopy. Our data structurally define the pP1192R-modulated DNA topology changes. By presenting the A2+-like metal ion at the pre-cleavage site, the pP1192R-DNA-m-AMSA complex structure provides support for the classical two-metal mechanism in Topo II-mediated DNA cleavage and a better explanation for nucleophile formation. The unique inhibitor selectivity of pP1192R and the difunctional mechanism of pP1192R inhibition by m-AMSA highlight the specificity of viral Topo II in the poison binding site. Altogether, this study provides the information applicable to the development of a pP1192R-targeting anti-ASFV strategy.
リンクNucleic Acids Res / PubMed:39166497 / PubMed Central
手法EM (単粒子) / X線回折
解像度1.3 - 3.23 Å
構造データ

EMDB-39077: pP1192R-DNA-m-AMSA complex Overall-2
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.17 Å

EMDB-39078: pP1192R-DNA-m-AMSA complex Overall-1
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.23 Å

EMDB-39245, PDB-8yge:
pP1192R-DNA-m-AMSA complex DNA binding/cleavage domain
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.76 Å

EMDB-39249, PDB-8ygg:
pP1192R-apo Closed state
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.98 Å

EMDB-39250, PDB-8ygh:
pP1192R-apo open state
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.77 Å

PDB-8yik:
pP1192R-ATPase-domain
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.3 Å

化合物

ChemComp-MG:
Unknown entry / マグネシウムジカチオン

ChemComp-ASW:
N-[4-(acridin-9-ylamino)-3-methoxyphenyl]methanesulfonamide / アムサクリン / 抗腫瘍剤*YM

ChemComp-ATP:
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP / ATP, エネルギー貯蔵分子*YM

ChemComp-HOH:
WATER

由来
  • African swine fever virus (アフリカ豚コレラウイルス)
  • african swine fever virus pig/kenya/ken-50/1950 (ウイルス)
キーワードISOMERASE/DNA / ASFV / PROTEIN BINDING / ISOMERASE-DNA complex / ISOMERASE

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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