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-Structure paper
タイトル | Fragment optimization and elaboration strategies - the discovery of two lead series of PRMT5/MTA inhibitors from five fragment hits. |
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ジャーナル・号・ページ | Rsc Med Chem, Vol. 13, Page 1549-1564, Year 2022 |
掲載日 | 2022年5月6日 (構造データの登録日) |
著者 | Smith, C.R. / Kulyk, S. / Ahmad, M.U.D. / Arkhipova, V. / Christensen, J.G. / Gunn, R.J. / Ivetac, A. / Ketcham, J.M. / Kuehler, J. / Lawson, J.D. ...Smith, C.R. / Kulyk, S. / Ahmad, M.U.D. / Arkhipova, V. / Christensen, J.G. / Gunn, R.J. / Ivetac, A. / Ketcham, J.M. / Kuehler, J. / Lawson, J.D. / Thomas, N.C. / Wang, X. / Marx, M.A. |
リンク | Rsc Med Chem / PubMed:36545438 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.95 - 2.82 Å |
構造データ | PDB-7uy1: PDB-7uyf: PDB-7zup: PDB-7zuq: PDB-7zuu: PDB-7zuy: PDB-7zv2: PDB-7zvl: PDB-7zvu: PDB-8csg: PDB-8ctb: |
化合物 | ChemComp-PJ0: ChemComp-MTA: ChemComp-SO4: ChemComp-EDO: ChemComp-PEG: ChemComp-CL: ChemComp-HOH: ChemComp-PUI: ChemComp-JYX: ChemComp-GOL:
ChemComp-UNL: ChemComp-PWL: ChemComp-PWX: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / MTAP / methyl transferase / fragment-based lead discovery / FBDD |