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Structure paper

タイトルStructural basis of colibactin activation by the ClbP peptidase.
ジャーナル・号・ページNat Chem Biol, Vol. 19, Issue 2, Page 151-158, Year 2023
掲載日2022年10月17日
著者José A Velilla / Matthew R Volpe / Grace E Kenney / Richard M Walsh / Emily P Balskus / Rachelle Gaudet /
PubMed 要旨Colibactin, a DNA cross-linking agent produced by gut bacteria, is implicated in colorectal cancer. Its biosynthesis uses a prodrug resistance mechanism: a non-toxic precursor assembled in the ...Colibactin, a DNA cross-linking agent produced by gut bacteria, is implicated in colorectal cancer. Its biosynthesis uses a prodrug resistance mechanism: a non-toxic precursor assembled in the cytoplasm is activated after export to the periplasm. This activation is mediated by ClbP, an inner-membrane peptidase with an N-terminal periplasmic catalytic domain and a C-terminal three-helix transmembrane domain. Although the transmembrane domain is required for colibactin activation, its role in catalysis is unclear. Our structure of full-length ClbP bound to a product analog reveals an interdomain interface important for substrate binding and enzyme stability and interactions that explain the selectivity of ClbP for the N-acyl-D-asparagine prodrug motif. Based on structural and biochemical evidence, we propose that ClbP dimerizes to form an extended substrate-binding site that can accommodate a pseudodimeric precolibactin with its two terminal prodrug motifs in the two ClbP active sites, thus enabling the coordinated activation of both electrophilic warheads.
リンクNat Chem Biol / PubMed:36253550 / PubMed Central
手法EM (単粒子) / X線回折
解像度2.3 - 3.73 Å
構造データ

EMDB-26593, PDB-7ul6:
CryoEM structure of full-length dimeric ClbP
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.73 Å

PDB-7mde:
Full-length S95A ClbP
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.7 Å

PDB-7mdf:
Full-length S95A ClbP bound to N-acyl-D-asparagine analog
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.3 Å

化合物

ChemComp-OLC:
(2R)-2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate / L-グリセロ-ル3-オレア-ト

ChemComp-2PE:
NONAETHYLENE GLYCOL / 3,6,9,12,15,18,21,24-オクタオキサヘキサコサン-1,26-ジオ-ル / 沈殿剤*YM

ChemComp-IMD:
IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン

ChemComp-DMS:
DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド / DMSO, 沈殿剤*YM

ChemComp-SO4:
SULFATE ION / 硫酸ジアニオン

ChemComp-CL:
Unknown entry / クロリド

ChemComp-HOH:
WATER

ChemComp-Z9A:
methyl N~2~-[4-(4-bromophenyl)butanoyl]-D-asparaginyl-L-alaninate

ChemComp-Z9G:
N~2~-[4-(4-bromophenyl)butanoyl]-D-asparagine

ChemComp-AV0:
Lauryl Maltose Neopentyl Glycol / ラウリルマルト-スネオペンチルグリコ-ル

ChemComp-97N:
(2S)-2,3-dihydroxypropyl (9Z)-hexadec-9-enoate / 1-O-[(Z)-9-ヘキサデセノイル]-L-グリセロ-ル

由来
  • escherichia coli cft073 (大腸菌)
キーワードHYDROLASE / colibactin peptidase / S12 peptidase / HYDROLASE/INHIBITOR / HYDROLASE-INHIBITOR complex / inner-membrane hydrolase

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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