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-Structure paper
タイトル | Hit-to-lead optimization and discovery of a potent, and orally bioavailable G protein coupled receptor kinase 2 (GRK2) inhibitor. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 30, Page 127602-127602, Year 2020 |
掲載日 | 2020年9月23日 (構造データの登録日) |
![]() | Xu, G. / Gaul, M.D. / Liu, Z. / DesJarlais, R.L. / Qi, J. / Wang, W. / Krosky, D. / Petrounia, I. / Milligan, C.M. / Hermans, A. ...Xu, G. / Gaul, M.D. / Liu, Z. / DesJarlais, R.L. / Qi, J. / Wang, W. / Krosky, D. / Petrounia, I. / Milligan, C.M. / Hermans, A. / Lu, H.R. / Huang, D.Z. / Xu, J.Z. / Spurlino, J.C. |
![]() | ![]() ![]() |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.539 - 2.60608692764 Å |
構造データ | ![]() PDB-7k7l: ![]() PDB-7k7z: |
化合物 | ![]() ChemComp-MG: ![]() ChemComp-W4D: ![]() ChemComp-W4G: |
由来 |
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![]() | SIGNALING PROTEIN / TRANSFERASE/INHIBITOR / serine/threonine protein kinase / TRANSFERASE-INHIBITOR complex |