タイトル | Covalent-Allosteric Inhibitors to Achieve Akt Isoform-Selectivity. |
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ジャーナル・号・ページ | Angew. Chem. Int. Ed. Engl., Vol. 58, Page 18823-18829, Year 2019 |
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掲載日 | 2019年7月15日 (構造データの登録日) |
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著者 | Quambusch, L. / Landel, I. / Depta, L. / Weisner, J. / Uhlenbrock, N. / Muller, M.P. / Glanemann, F. / Althoff, K. / Siveke, J.T. / Rauh, D. |
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リンク | Angew. Chem. Int. Ed. Engl. / PubMed:31584233 |
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手法 | X線回折 |
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解像度 | 2.3 - 2.6 Å |
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構造データ | PDB-6s9w: Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 16a 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.3 Å PDB-6s9x: Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 15c 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.6 Å |
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化合物 | ChemComp-L1Z: ~{N}-[3-[1-[[4-(5-methyl-6-oxidanylidene-3-phenyl-1~{H}-pyrazin-2-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-2-oxidanylidene-1~{H}-benzimidazol-5-yl]propanamide
ChemComp-L1W: ~{N}-[3-[1-[[4-[5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6-oxidanylidene-2-phenyl-1~{H}-pyrazin-3-yl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-2-oxidanylidene-1~{H}-benzimidazol-5-yl]propanamide
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由来 | homo sapiens (ヒト)
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キーワード | TRANSFERASE / Akt1 / Akt2 / Akt3 / borussertib / covalent-allosteric |
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