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-Structure paper
タイトル | Application of Fragment Screening and Fragment Linking to the Discovery of Novel Thrombin Inhibitors |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 49, Page 1346-, Year 2006 |
掲載日 | 2005年12月8日 (構造データの登録日) |
![]() | Howard, N. / Abell, C. / Blakemore, W. / Chessari, G. / Congreve, M. / Howard, S. / Jhoti, H. / Murray, C.W. / Seavers, L.C.A. / Van Montfort, R.L.M. |
![]() | ![]() ![]() |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.96 - 2.25 Å |
構造データ | ![]() PDB-2c8w: ![]() PDB-2c8x: ![]() PDB-2c8y: ![]() PDB-2c8z: ![]() PDB-2c90: ![]() PDB-2c93: |
化合物 | ![]() ChemComp-NA: ![]() ChemComp-C7M: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-DMS: ![]() ChemComp-C5M: ![]() ChemComp-C3M: ![]() ChemComp-C2A: ![]() ChemComp-C1M: ![]() ChemComp-C4M: |
由来 |
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![]() | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / PROTEASE / BLOOD COAGULATION / THROMBIN / ACUTE PHASE / DISEASE MUTATION / GAMMA-CARBOXYGLUTAMIC ACID / GLYCOPROTEIN / KRINGLE / PLASMA / SERINE PROTEASE / ZYMOGEN / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR COMPLEX |