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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of S. aureus BlaR1 TM and zinc metalloprotease domain | |||||||||
マップデータ | Sharpened map from cryosparc local refinement | |||||||||
試料 |
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キーワード | Antibiotic resistance / beta-lactam antibiotics / MRSA / BlaR1 / MecR1 / cryo-EM / transmembrane signalling / SIGNALING PROTEIN | |||||||||
| 機能・相同性 | : / Peptidase M56 / BlaR1 peptidase M56 / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / penicillin binding / Beta-lactamase/transpeptidase-like / BlaR1 機能・相同性情報 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Worrall LJ / Alexander JAN / Vuckovic M / Strynadka NCJ | |||||||||
| 資金援助 | カナダ, 1件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2023タイトル: Structural basis of broad-spectrum β-lactam resistance in Staphylococcus aureus. 著者: J Andrew N Alexander / Liam J Worrall / Jinhong Hu / Marija Vuckovic / Nidhi Satishkumar / Raymond Poon / Solmaz Sobhanifar / Federico I Rosell / Joshua Jenkins / Daniel Chiang / Wesley A ...著者: J Andrew N Alexander / Liam J Worrall / Jinhong Hu / Marija Vuckovic / Nidhi Satishkumar / Raymond Poon / Solmaz Sobhanifar / Federico I Rosell / Joshua Jenkins / Daniel Chiang / Wesley A Mosimann / Henry F Chambers / Mark Paetzel / Som S Chatterjee / Natalie C J Strynadka / ![]() 要旨: Broad-spectrum β-lactam antibiotic resistance in Staphylococcus aureus is a global healthcare burden. In clinical strains, resistance is largely controlled by BlaR1, a receptor that senses β- ...Broad-spectrum β-lactam antibiotic resistance in Staphylococcus aureus is a global healthcare burden. In clinical strains, resistance is largely controlled by BlaR1, a receptor that senses β-lactams through the acylation of its sensor domain, inducing transmembrane signalling and activation of the cytoplasmic-facing metalloprotease domain. The metalloprotease domain has a role in BlaI derepression, inducing blaZ (β-lactamase PC1) and mecA (β-lactam-resistant cell-wall transpeptidase PBP2a) expression. Here, overcoming hurdles in isolation, we show that BlaR1 cleaves BlaI directly, as necessary for inactivation, with no requirement for additional components as suggested previously. Cryo-electron microscopy structures of BlaR1-the wild type and an autocleavage-deficient F284A mutant, with or without β-lactam-reveal a domain-swapped dimer that we suggest is critical to the stabilization of the signalling loops within. BlaR1 undergoes spontaneous autocleavage in cis between Ser283 and Phe284 and we describe the catalytic mechanism and specificity underlying the self and BlaI cleavage. The structures suggest that allosteric signalling emanates from β-lactam-induced exclusion of the prominent extracellular loop bound competitively in the sensor-domain active site, driving subsequent dynamic motions, including a shift in the sensor towards the membrane and accompanying changes in the zinc metalloprotease domain. We propose that this enhances the expulsion of autocleaved products from the active site, shifting the equilibrium to a state that is permissive of efficient BlaI cleavage. Collectively, this study provides a structure of a two-component signalling receptor that mediates action-in this case, antibiotic resistance-through the direct cleavage of a repressor. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_28660.map.gz | 97 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-28660-v30.xml emd-28660.xml | 17.7 KB 17.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_28660_fsc.xml | 9.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_28660.png | 114.2 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-28660.cif.gz | 6.2 KB | ||
| その他 | emd_28660_half_map_1.map.gz emd_28660_half_map_2.map.gz | 95.7 MB 95.7 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-28660 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-28660 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_28660.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | Sharpened map from cryosparc local refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.77 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: Half map from cryosparc refinement. Maps have a...
| ファイル | emd_28660_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Half map from cryosparc refinement. Maps have a lot of high resolution noise. Lowpass filtering to 3.8 Ang. (FSC resolution of final map) reveals structure. | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map from cryosparc refinement. Maps have a...
| ファイル | emd_28660_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Half map from cryosparc refinement. Maps have a lot of high resolution noise. Lowpass filtering to 3.8 Ang. (FSC resolution of final map) reveals structure. | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Dimeric complex of S. aureus BlaR1
| 全体 | 名称: Dimeric complex of S. aureus BlaR1 |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Dimeric complex of S. aureus BlaR1
| 超分子 | 名称: Dimeric complex of S. aureus BlaR1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 分子量 | 理論値: 142 KDa |
-分子 #1: Beta-lactam sensor/signal transducer BlaR1
| 分子 | 名称: Beta-lactam sensor/signal transducer BlaR1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 分子量 | 理論値: 71.269703 KDa |
| 組換発現 | 生物種: Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis (乳酸菌) |
| 配列 | 文字列: MAKLLIMSIV SFCFIFLLLL FFRYILKRYF NYMLNYKVWY LTLLAGLIPF IPIKFSLFKF NNVNNQAPTV ESKSHDLNHN INTTKPIQE FATDIHKFNW DSIDNICTVI WIVLVIILSF KFLKALLYLK YLKKQSLYLN ENEKNKIDTI LFNHQYKKNI V IRKAETIQ ...文字列: MAKLLIMSIV SFCFIFLLLL FFRYILKRYF NYMLNYKVWY LTLLAGLIPF IPIKFSLFKF NNVNNQAPTV ESKSHDLNHN INTTKPIQE FATDIHKFNW DSIDNICTVI WIVLVIILSF KFLKALLYLK YLKKQSLYLN ENEKNKIDTI LFNHQYKKNI V IRKAETIQ SPITFWYGKY IILIPSSYFK SVIDKRLKYI ILHEYAHAKN RDTLHLIIFN IFSIIMSYNP LVHIVKRKII HD NEVEADR FVLNNINKNE FKTYAESIMD SVLNVPFFNK NILSHSFNGK KSLLKRRLIN IKEANLKKQS KLILIFICIF TFL LMVIQS QFLMGQSITD YNYKKPLHND YQILDKSKIF GSNSGSFVMY SMKKDKYYIY NEKESRKRYS PNSTYKIYLA MFGL DRHII NDENSRMSWN HKHYPFDAWN KEQDLNTAMQ NSVNWYFERI SDQIPKNYTA TQLKQLNYGN KNLGSYKSYW MEDSL KISN LEQVIVFKNM MEQNNHFSKK AKNQLSSSLL IKKNEKYELY GKTGTGIVNG KYNNGWFVGY VITNHDKYYF ATHLSD GKP SGKNAELISE KILKEMGVLN GQELALVPRG SSAHHHHHH UniProtKB: BlaR1 |
-分子 #2: ZINC ION
| 分子 | 名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 2 / 式: ZN |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 65.409 Da |
-分子 #3: (2S)-3-{[{[(2S)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-...
| 分子 | 名称: (2S)-3-{[{[(2S)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-2-[(6E)-HEXADEC-6-ENOYLOXY]PROPYL (8E)-OCTADEC-8-ENOATE タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 2 / 式: P6L |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 746.991 Da |
| Chemical component information | ![]() ChemComp-P6L: |
-分子 #4: PHOSPHATE ION
| 分子 | 名称: PHOSPHATE ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 3 / 式: PO4 |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 94.971 Da |
| Chemical component information | ![]() ChemComp-PO4: |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 濃度 | 0.5 mg/mL |
|---|---|
| 緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: 20 mM HEPES, pH 7.5, 150 mM sodium chloride |
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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キーワード
データ登録者
カナダ, 1件
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解析
FIELD EMISSION GUN

