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- PDB-1mt5: CRYSTAL STRUCTURE OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1mt5
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
要素Fatty-acid amide hydrolase
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / AMIDASE SIGNATURE
機能・相同性
機能・相同性情報


アラキドン酸 / fatty acid amide hydrolase / fatty acid amide hydrolase activity / monoacylglycerol catabolic process / acylglycerol lipase activity / amidase activity / fatty acid catabolic process / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素 / hydrolase activity, acting on ester bonds / organelle membrane ...アラキドン酸 / fatty acid amide hydrolase / fatty acid amide hydrolase activity / monoacylglycerol catabolic process / acylglycerol lipase activity / amidase activity / fatty acid catabolic process / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素 / hydrolase activity, acting on ester bonds / organelle membrane / positive regulation of vasoconstriction / fatty acid metabolic process / phospholipid binding / ゴルジ体 / lipid binding / endoplasmic reticulum membrane / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Amidase, conserved site / Amidases signature. / Amidase signature (AS) enzymes / Amidase signature (AS) domain / Amidase signature domain / Amidase signature (AS) superfamily / アミダーゼ / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
METHYL ARACHIDONYL FLUOROPHOSPHONATE / Fatty-acid amide hydrolase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Bracey, M.H. / Hanson, M.A. / Masuda, K.R. / Stevens, R.C. / Cravatt, B.F.
引用ジャーナル: science / : 2002
タイトル: Structural Adaptations in a Membrane Enzyme That Terminates Endocannabinoid Signaling
著者: Bracey, M.H. / Hanson, M.A. / Masuda, K.R. / Stevens, R.C. / Cravatt, B.F.
履歴
登録2002年9月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02002年12月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月28日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年4月3日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fatty-acid amide hydrolase
B: Fatty-acid amide hydrolase
C: Fatty-acid amide hydrolase
D: Fatty-acid amide hydrolase
E: Fatty-acid amide hydrolase
F: Fatty-acid amide hydrolase
G: Fatty-acid amide hydrolase
H: Fatty-acid amide hydrolase
I: Fatty-acid amide hydrolase
J: Fatty-acid amide hydrolase
K: Fatty-acid amide hydrolase
L: Fatty-acid amide hydrolase
M: Fatty-acid amide hydrolase
N: Fatty-acid amide hydrolase
O: Fatty-acid amide hydrolase
P: Fatty-acid amide hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)949,01632
ポリマ-943,08816
非ポリマー5,92816
0
1
A: Fatty-acid amide hydrolase
B: Fatty-acid amide hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,6274
ポリマ-117,8862
非ポリマー7412
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5220 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area34810 Å2
手法PISA
2
C: Fatty-acid amide hydrolase
D: Fatty-acid amide hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,6274
ポリマ-117,8862
非ポリマー7412
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5190 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area34750 Å2
手法PISA
3
E: Fatty-acid amide hydrolase
F: Fatty-acid amide hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,6274
ポリマ-117,8862
非ポリマー7412
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5230 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area34600 Å2
手法PISA
4
G: Fatty-acid amide hydrolase
H: Fatty-acid amide hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,6274
ポリマ-117,8862
非ポリマー7412
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5150 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area34910 Å2
手法PISA
5
I: Fatty-acid amide hydrolase
J: Fatty-acid amide hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,6274
ポリマ-117,8862
非ポリマー7412
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5160 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area34770 Å2
手法PISA
6
K: Fatty-acid amide hydrolase
L: Fatty-acid amide hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,6274
ポリマ-117,8862
非ポリマー7412
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5250 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area34790 Å2
手法PISA
7
M: Fatty-acid amide hydrolase
N: Fatty-acid amide hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,6274
ポリマ-117,8862
非ポリマー7412
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5150 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area34920 Å2
手法PISA
8
O: Fatty-acid amide hydrolase
P: Fatty-acid amide hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,6274
ポリマ-117,8862
非ポリマー7412
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5210 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area34770 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)147.107, 272.019, 147.216
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 115.21, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D
51E
61F
71G
81H
91I
101J
111K
121L
131M
141N
151O
161P
171A
181B
191C
201D
211E
221F
231G
241H
251I
261J
271K
281L
291M
301N
311O
321P

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ALAALATHRTHR5AA37 - 5731 - 537
21ALAALATHRTHR5BB37 - 5731 - 537
31ALAALATHRTHR5CC37 - 5731 - 537
41ALAALATHRTHR5DD37 - 5731 - 537
51ALAALATHRTHR5EE37 - 5731 - 537
61ALAALATHRTHR5FF37 - 5731 - 537
71ALAALATHRTHR5GG37 - 5731 - 537
81ALAALATHRTHR5HH37 - 5731 - 537
91ALAALATHRTHR5II37 - 5731 - 537
101ALAALATHRTHR5JJ37 - 5731 - 537
111ALAALATHRTHR5KK37 - 5731 - 537
121ALAALATHRTHR5LL37 - 5731 - 537
131ALAALATHRTHR5MM37 - 5731 - 537
141ALAALATHRTHR5NN37 - 5731 - 537
151ALAALATHRTHR5OO37 - 5731 - 537
161ALAALATHRTHR5PP37 - 5731 - 537
172MAYMAYMAYMAY1AQ600
182MAYMAYMAYMAY1BR600
192MAYMAYMAYMAY1CS600
202MAYMAYMAYMAY1DT600
212MAYMAYMAYMAY1EU600
222MAYMAYMAYMAY1FV600
232MAYMAYMAYMAY1GW600
242MAYMAYMAYMAY1HX600
252MAYMAYMAYMAY1IY600
262MAYMAYMAYMAY1JZ600
272MAYMAYMAYMAY1KAA600
282MAYMAYMAYMAY1LBA600
292MAYMAYMAYMAY1MCA600
302MAYMAYMAYMAY1NDA600
312MAYMAYMAYMAY1OEA600
322MAYMAYMAYMAY1PFA600

-
要素

#1: タンパク質
Fatty-acid amide hydrolase / Oleamide hydrolase / Anandamide amidohydrolase


分子量: 58943.031 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: FAAH / プラスミド: pTrcHis / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: P97612, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素
#2: 化合物
ChemComp-MAY / METHYL ARACHIDONYL FLUOROPHOSPHONATE / MAFP / Methoxy arachidonyl fluorophosphonate


分子量: 370.482 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : C21H36FO2P / コメント: 阻害剤*YM

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.44 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: PEG 6000, 2,4-methyl pentanediol, sodium citrate, lithium sulphate, pH 5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
結晶化
*PLUS
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
18 mg/mlprotein1drop
2100 mMsodium citrate1reservoirpH5.
3100 mMlithium sulfate1reservoir
47 %(w/v)PEG60001reservoir
55 %(v/v)MPD1reservoir
60-20 mMdithiothreitol1reservoir

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年8月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. all: 243192 / Num. obs: 173615 / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / Rsym value: 0.104 / Net I/σ(I): 4.4
反射
*PLUS
最低解像度: 50 Å / % possible obs: 76 % / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.104
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 79 % / Rmerge(I) obs: 0.264 / Mean I/σ(I) obs: 2.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC5.1.19精密化
CCP4(SCALA)データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: FAAH structure in an alternate spacegroup. Solved by MAD/MIRAS phasing.

解像度: 2.8→141.42 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.925 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.887 / SU B: 19.283 / SU ML: 0.379 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.51
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: Refinemant carried out while the manuscript was in press resulted in improved geometry at the cost of slightly higher R values. Atoms for which no density was observed were not included in ...詳細: Refinemant carried out while the manuscript was in press resulted in improved geometry at the cost of slightly higher R values. Atoms for which no density was observed were not included in the refinement. Refinement was performed by first detwinning the data using the molecular model. Followed by rounds of refinement and rebuilding and additional iterations of the detwinning procedure. No sigma cutoff was used due to details of the detwinning. The final Rtwin = 0.272
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26228 9297 5.1 %RANDOM
Rwork0.2184 ---
obs0.22062 173616 71.37 %-
all-243192 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 54.594 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.23 Å20 Å2-0.94 Å2
2--4.38 Å20 Å2
3----2.96 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→141.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数64140 0 384 0 64524
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0220.02265996
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5871.98489778
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg9.73658576
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1210.210320
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0249656
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1260.331512
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1570.52787
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.0950.371
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1430.57
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.952242832
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.671368512
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.911223164
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.422321266
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Dom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1A24tight positional0.040.05
2B24tight positional0.060.05
3C24tight positional0.040.05
4D24tight positional0.070.05
5E24tight positional0.060.05
6F24tight positional0.060.05
7G24tight positional0.050.05
8H24tight positional0.060.05
9I24tight positional0.050.05
10J24tight positional0.050.05
11K24tight positional0.050.05
12L24tight positional0.050.05
13M24tight positional0.060.05
14N24tight positional0.050.05
15O24tight positional0.050.05
16P24tight positional0.060.05
1A4008medium positional0.30.5
2B4008medium positional0.30.5
3C4008medium positional0.290.5
4D4008medium positional0.280.5
5E4008medium positional0.320.5
6F4008medium positional0.310.5
7G4008medium positional0.290.5
8H4008medium positional0.30.5
9I4008medium positional0.280.5
10J4008medium positional0.30.5
11K4008medium positional0.30.5
12L4008medium positional0.30.5
13M4008medium positional0.460.5
14N4008medium positional0.340.5
15O4008medium positional0.290.5
16P4008medium positional0.310.5
1A24tight thermal0.080.5
2B24tight thermal0.080.5
3C24tight thermal0.090.5
4D24tight thermal0.070.5
5E24tight thermal0.080.5
6F24tight thermal0.070.5
7G24tight thermal0.070.5
8H24tight thermal0.10.5
9I24tight thermal0.10.5
10J24tight thermal0.070.5
11K24tight thermal0.110.5
12L24tight thermal0.090.5
13M24tight thermal0.170.5
14N24tight thermal0.180.5
15O24tight thermal0.090.5
16P24tight thermal0.070.5
1A4008medium thermal0.842
2B4008medium thermal0.672
3C4008medium thermal0.922
4D4008medium thermal0.922
5E4008medium thermal0.662
6F4008medium thermal0.782
7G4008medium thermal0.722
8H4008medium thermal0.892
9I4008medium thermal0.652
10J4008medium thermal0.672
11K4008medium thermal0.632
12L4008medium thermal0.692
13M4008medium thermal1.422
14N4008medium thermal1.222
15O4008medium thermal0.622
16P4008medium thermal0.752
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.873 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.35 728
Rwork0.279 12811
精密化
*PLUS
最高解像度: 2.8 Å / 最低解像度: 50 Å / Num. reflection obs: 173615 / Rfactor Rfree: 0.237 / Rfactor Rwork: 0.2
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_d0.029
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_deg1.041

+
万見について

-
お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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