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- PDB-8byd: fragment-linked stabilizer for ERa - 14-3-3 interactions (1075288) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8byd
タイトルfragment-linked stabilizer for ERa - 14-3-3 interactions (1075288)
要素
  • 14-3-3 protein sigma
  • ERalpha peptide
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN (タンパク質) / 14-3-3 (14-3-3タンパク質) / ERa / fragment linking / stabilization
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of epidermal cell division / protein kinase C inhibitor activity / positive regulation of epidermal cell differentiation / keratinocyte development / ケラチン / Regulation of localization of FOXO transcription factors / keratinocyte proliferation / phosphoserine residue binding / Activation of BAD and translocation to mitochondria / negative regulation of keratinocyte proliferation ...regulation of epidermal cell division / protein kinase C inhibitor activity / positive regulation of epidermal cell differentiation / keratinocyte development / ケラチン / Regulation of localization of FOXO transcription factors / keratinocyte proliferation / phosphoserine residue binding / Activation of BAD and translocation to mitochondria / negative regulation of keratinocyte proliferation / establishment of skin barrier / SARS-CoV-2 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / Chk1/Chk2(Cds1) mediated inactivation of Cyclin B:Cdk1 complex / protein kinase A signaling / negative regulation of stem cell proliferation / SARS-CoV-1 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / RHO GTPases activate PKNs / protein export from nucleus / negative regulation of innate immune response / protein sequestering activity / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / release of cytochrome c from mitochondria / positive regulation of protein export from nucleus / stem cell proliferation / Translocation of SLC2A4 (GLUT4) to the plasma membrane / TP53 Regulates Metabolic Genes / negative regulation of protein kinase activity / negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / positive regulation of cell growth / regulation of cell cycle / cadherin binding / protein kinase binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / シグナル伝達 / extracellular space / extracellular exosome / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
14-3-3 protein sigma / 14-3-3 proteins signature 2. / 14-3-3 protein, conserved site / 14-3-3 proteins signature 1. / 14-3-3タンパク質 / 14-3-3 homologues / 14-3-3 domain / 14-3-3 domain superfamily / 14-3-3タンパク質
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-S7I / 14-3-3 protein sigma
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Visser, E.J. / Vandenboorn, E.M.F. / Ottmann, C.
資金援助 オランダ, 1件
組織認可番号国
Netherlands Organisation for Scientific Research (NWO) オランダ
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2023
タイトル: From Tethered to Freestanding Stabilizers of 14-3-3 Protein-Protein Interactions through Fragment Linking.
著者: Visser, E.J. / Jaishankar, P. / Sijbesma, E. / Pennings, M.A.M. / Vandenboorn, E.M.F. / Guillory, X. / Neitz, R.J. / Morrow, J. / Dutta, S. / Renslo, A.R. / Brunsveld, L. / Arkin, M.R. / Ottmann, C.
履歴
登録2022年12月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年8月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年8月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年8月30日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond
改定 1.32023年9月13日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 14-3-3 protein sigma
B: ERalpha peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,5963
ポリマ－27,1572
非ポリマー4401
水5,783321
1
A: 14-3-3 protein sigma
B: ERalpha peptide
ヘテロ分子

A: 14-3-3 protein sigma
B: ERalpha peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,1936
ポリマ－54,3134
非ポリマー8802
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
Buried area3890 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area23410 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.810, 112.190, 62.321
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 14-3-3 protein sigma / Epithelial cell marker protein 1 / Stratifin


分子量: 26542.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SFN, HME1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P31947
#2: タンパク質・ペプチド ERalpha peptide


分子量: 613.596 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#3: 化合物 ChemComp-S7I / ~{N}-[3-(5-carbamimidoylthiophen-3-yl)phenyl]-1-(4-chloranylphenoxy)cyclopentane-1-carboxamide


分子量: 439.958 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H22ClN3O2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 321 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.85 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.095 M HEPES (pH 7.1), PEG400 (29% (v/v)), 0.19 M CaCl2 and 5% (v/v) Glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, DESY / ビームライン: P11 / 波長: 1.033 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年8月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.033 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→62.32 Å / Num. obs: 38194 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.8 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 33.9
反射 シェル解像度: 1.6→1.63 Å / Num. unique obs: 1859 / CC1/2: 0.993

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2-4158精密化
DIALSデータ削減
XDSデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.6→56.09 Å / SU ML: 0.12 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 17.5 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1948 1931 5.06 %
Rwork0.1682 --
obs0.1695 38174 99.92 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→56.09 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1921 0 0 321 2242
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0091951
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.122629
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.584272
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.053286
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01340
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6-1.640.19121310.15052557X-RAY DIFFRACTION99
1.64-1.680.21791340.1562548X-RAY DIFFRACTION100
1.68-1.730.181170.17812599X-RAY DIFFRACTION100
1.73-1.790.23981470.18772523X-RAY DIFFRACTION100
1.79-1.850.18721300.17812552X-RAY DIFFRACTION100
1.85-1.930.21531390.17142577X-RAY DIFFRACTION100
1.93-2.020.19681360.16512578X-RAY DIFFRACTION100
2.02-2.120.20121360.15812577X-RAY DIFFRACTION100
2.12-2.250.20391470.15672557X-RAY DIFFRACTION100
2.26-2.430.16531330.15392601X-RAY DIFFRACTION100
2.43-2.670.18771420.16492597X-RAY DIFFRACTION100
2.67-3.060.20411560.17222587X-RAY DIFFRACTION100
3.06-3.860.17471370.16442649X-RAY DIFFRACTION100
3.86-56.090.20011460.18362741X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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