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- PDB-5hk4: Structure function studies of R. palustris RubisCO (A47V-M331A mutant) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hk4
タイトルStructure function studies of R. palustris RubisCO (A47V-M331A mutant)
要素Ribulose bisphosphate carboxylaseリブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ
キーワードLYASE (リアーゼ) / RubisCO (リブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ) / hexamer (オリゴマー)
機能・相同性
機能・相同性情報


リブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ / ribulose-bisphosphate carboxylase activity / reductive pentose-phosphate cycle / monooxygenase activity / magnesium ion binding
類似検索 - 分子機能
Ribulose bisphosphate carboxylase large subunit, type II / Ribulose bisphosphate carboxylase, large subunit, C-terminal domain / RuBisCO large subunit, N-terminal domain / Ribulose bisphosphate carboxylase, large chain, active site / Ribulose bisphosphate carboxylase large chain active site. / Ribulose bisphosphate carboxylase, large subunit, ferrodoxin-like N-terminal / Ribulose bisphosphate carboxylase large chain, N-terminal domain / Ribulose bisphosphate carboxylase, large subunit, C-terminal / リブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ / Ribulose bisphosphate carboxylase, large subunit, C-terminal domain superfamily ...Ribulose bisphosphate carboxylase large subunit, type II / Ribulose bisphosphate carboxylase, large subunit, C-terminal domain / RuBisCO large subunit, N-terminal domain / Ribulose bisphosphate carboxylase, large chain, active site / Ribulose bisphosphate carboxylase large chain active site. / Ribulose bisphosphate carboxylase, large subunit, ferrodoxin-like N-terminal / Ribulose bisphosphate carboxylase large chain, N-terminal domain / Ribulose bisphosphate carboxylase, large subunit, C-terminal / リブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ / Ribulose bisphosphate carboxylase, large subunit, C-terminal domain superfamily / RuBisCO large subunit, N-terminal domain superfamily / Ribulose bisphosphate carboxylase large chain, catalytic domain / Alpha-Beta Plaits / TIMバレル / Alpha-Beta Barrel / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2-CARBOXYARABINITOL-1,5-DIPHOSPHATE / リブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Rhodopseudomonas palustris (光合成細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Arbing, M.A. / Shin, A. / Cascio, D. / Satagopan, S. / North, J.A. / Tabita, F.R.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM095742 米国
Department of Energy (DOE, United States)DE-FC02-02ER63421 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structure function studies of R. palustris RubisCO.
著者: Arbing, M.A. / Satagopan, S. / Varaljay, V.A. / Tabita, F.R.
履歴
登録2016年1月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年1月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22019年12月4日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id
改定 1.42023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ribulose bisphosphate carboxylase
B: Ribulose bisphosphate carboxylase
C: Ribulose bisphosphate carboxylase
D: Ribulose bisphosphate carboxylase
E: Ribulose bisphosphate carboxylase
F: Ribulose bisphosphate carboxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)318,63418
ポリマ-316,3526
非ポリマー2,28312
17,312961
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)76.090, 100.410, 100.320
Angle α, β, γ (deg.)113.06, 88.86, 108.01
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
31
41
51
61

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111CHAIN A
211CHAIN B
311CHAIN C
411CHAIN D
511CHAIN E
611CHAIN F

-
要素

#1: タンパク質
Ribulose bisphosphate carboxylase / リブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ / RuBisCO


分子量: 52725.277 Da / 分子数: 6 / 変異: A47V,M331A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Rhodopseudomonas palustris (光合成細菌)
プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q6N0W9, リブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ
#2: 糖
ChemComp-CAP / 2-CARBOXYARABINITOL-1,5-DIPHOSPHATE / 2-カルボキシ-D-アラビニト-ル1,5-ビスりん酸


タイプ: saccharide炭水化物 / 分子量: 356.115 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C6H14O13P2
#3: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 961 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.4 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: Protein storage buffer: 20 mM Tris, pH 8.0, 300 mM NaCl, 10% Glycerol, 10 mM MgCl2, 20 mM NaHCO3. Protein concentration: 16 mg/ml. Reservoir solution: 20-24% PEG 3350, 200 mM sodium sulfate, ...詳細: Protein storage buffer: 20 mM Tris, pH 8.0, 300 mM NaCl, 10% Glycerol, 10 mM MgCl2, 20 mM NaHCO3. Protein concentration: 16 mg/ml. Reservoir solution: 20-24% PEG 3350, 200 mM sodium sulfate, 100 mM Bis-Tris Propane pH 7-8.
PH範囲: 7.0-8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9797 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年3月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9797 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→81.96 Å / Num. obs: 133906 / % possible obs: 95.2 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 35.34 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.115 / Net I/σ(I): 11.88
反射 シェル解像度: 2.15→2.21 Å / 冗長度: 1.75 % / Rmerge(I) obs: 0.329 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 87.6

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
Cootモデル構築
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4LF1
解像度: 2.15→81.96 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.91 / 位相誤差: 27.49 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.255 13378 10 %Random selection
Rwork0.225 ---
obs0.228 133810 95.3 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 50.51 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.15→81.96 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数21115 0 132 961 22208
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00421823
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.75629511
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.8187823
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0313071
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0043909
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプ
11A16320X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B16320X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
13C16320X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
14D16320X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
15E16320X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
16F16320X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1499-2.17440.31624140.27423727X-RAY DIFFRACTION87
2.1744-2.20.31834000.28473598X-RAY DIFFRACTION87
2.2-2.22680.61364250.57873835X-RAY DIFFRACTION90
2.2268-2.2550.4714160.45443736X-RAY DIFFRACTION90
2.255-2.28470.41264290.3683864X-RAY DIFFRACTION91
2.2847-2.3160.30744330.27133902X-RAY DIFFRACTION92
2.316-2.3490.28124360.23923920X-RAY DIFFRACTION94
2.349-2.38410.26384390.2373953X-RAY DIFFRACTION93
2.3841-2.42140.28174290.23163855X-RAY DIFFRACTION93
2.4214-2.46110.27434350.22873919X-RAY DIFFRACTION92
2.4611-2.50350.27064290.23963872X-RAY DIFFRACTION92
2.5035-2.5490.28114570.23874109X-RAY DIFFRACTION97
2.549-2.59810.27194550.24954094X-RAY DIFFRACTION97
2.5981-2.65110.29534590.24864133X-RAY DIFFRACTION97
2.6511-2.70870.27394600.24334138X-RAY DIFFRACTION97
2.7087-2.77180.28064530.24614073X-RAY DIFFRACTION98
2.7718-2.84110.28454550.23964099X-RAY DIFFRACTION98
2.8411-2.91790.28824560.24614104X-RAY DIFFRACTION97
2.9179-3.00380.26934570.24274112X-RAY DIFFRACTION98
3.0038-3.10070.27824610.23214145X-RAY DIFFRACTION98
3.1007-3.21150.25934550.23714099X-RAY DIFFRACTION98
3.2115-3.34010.24874640.22824176X-RAY DIFFRACTION98
3.3401-3.49220.28394540.22794096X-RAY DIFFRACTION98
3.4922-3.67630.33384590.31234128X-RAY DIFFRACTION98
3.6763-3.90660.32434420.26883988X-RAY DIFFRACTION94
3.9066-4.20820.19794550.17774095X-RAY DIFFRACTION97
4.2082-4.63170.17594580.15024120X-RAY DIFFRACTION99
4.6317-5.30180.15964660.14194199X-RAY DIFFRACTION99
5.3018-6.67920.18284630.16534165X-RAY DIFFRACTION99
6.6792-82.01660.17694640.1584178X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.98210.0023-0.1230.44710.15360.5443-0.0099-0.4018-0.69270.1054-0.03740.02180.20510.02180.02440.50320.04330.00230.26430.15380.429626.0491-8.603515.7294
22.08740.08420.29560.62760.01590.82160.0104-0.6219-0.06230.1708-0.04410.12610.0646-0.03920.02490.4480.02970.04720.38010.02020.182512.263113.905325.192
32.1895-0.2543-0.08160.7181-0.09360.65080.0666-0.4090.70690.1393-0.031-0.059-0.2090.0443-0.01340.4918-0.00670.01440.2227-0.14140.432327.872746.258210.8594
42.1055-0.03960.05480.90690.1350.56770.01730.41730.7244-0.2153-0.0277-0.0156-0.16970.04080.03490.51880.06040.0190.26970.17710.433326.050246.4841-17.0547
52.29120.09030.31680.91280.16890.83530.00930.8159-0.0661-0.22330.0191-0.14490.06360.0918-0.02540.46810.0780.04990.5107-0.01210.201841.460914.3671-31.8622
62.1114-0.2104-0.12760.8398-0.01850.77560.02750.594-0.6535-0.2088-0.04440.0330.2309-0.00350.01290.53850.0670.00120.3656-0.18720.382827.616-8.1674-22.8686
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN B
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN C
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN D
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN E
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN F

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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