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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ccl | ||||||
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タイトル | Crystal structure of SMYD3 with SAM and oxindole compound | ||||||
要素 | Histone-lysine N-methyltransferase SMYD3 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE/TRANSFERASE Inhibitor / Protein-inhibitor complex / methyltransferase (メチルトランスフェラーゼ) / epigenetics (エピジェネティクス) / drug discovery (創薬) / TRANSFERASE-TRANSFERASE Inhibitor complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 histone H3K36 dimethyltransferase activity / histone H4 methyltransferase activity / [histone H3]-lysine4 N-trimethyltransferase / myotube cell development / histone H3K4 trimethyltransferase activity / RNA polymerase II intronic transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / RNA polymerase II complex binding / cellular response to dexamethasone stimulus / establishment of protein localization / PKMTs methylate histone lysines ...histone H3K36 dimethyltransferase activity / histone H4 methyltransferase activity / [histone H3]-lysine4 N-trimethyltransferase / myotube cell development / histone H3K4 trimethyltransferase activity / RNA polymerase II intronic transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / RNA polymerase II complex binding / cellular response to dexamethasone stimulus / establishment of protein localization / PKMTs methylate histone lysines / nucleosome assembly / positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation / メチル化 / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / 核質 / metal ion binding / 細胞核 / 細胞質基質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Boriack-Sjodin, P.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acs Med.Chem.Lett. / 年: 2016 タイトル: Novel Oxindole Sulfonamides and Sulfamides: EPZ031686, the First Orally Bioavailable Small Molecule SMYD3 Inhibitor. 著者: Mitchell, L.H. / Boriack-Sjodin, P.A. / Smith, S. / Thomenius, M. / Rioux, N. / Munchhof, M. / Mills, J.E. / Klaus, C. / Totman, J. / Riera, T.V. / Raimondi, A. / Jacques, S.L. / West, K. / ...著者: Mitchell, L.H. / Boriack-Sjodin, P.A. / Smith, S. / Thomenius, M. / Rioux, N. / Munchhof, M. / Mills, J.E. / Klaus, C. / Totman, J. / Riera, T.V. / Raimondi, A. / Jacques, S.L. / West, K. / Foley, M. / Waters, N.J. / Kuntz, K.W. / Wigle, T.J. / Scott, M.P. / Copeland, R.A. / Smith, J.J. / Chesworth, R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5ccl.cif.gz | 220.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5ccl.ent.gz | 173.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5ccl.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cc/5ccl ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cc/5ccl | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 49673.633 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SMYD3, ZMYND1, ZNFN3A1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q9H7B4, ヒストンメチルトランスフェラーゼ |
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-非ポリマー , 5種, 456分子
#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-SAM / | #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-EDO / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.72 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 0.10 M Magnesium formate, 0.1M Tris 8.0, 14% w/v PEG 3350. Crystals of SMYD3-SAM were produced and compound was soaked into the pre-formed crystals |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.97907 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年12月15日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.97907 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.5→55.55 Å / Num. obs: 62186 / % possible obs: 94.4 % / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.069 / Rpim(I) all: 0.033 / Rrim(I) all: 0.077 / Χ2: 1.05 / Net I/av σ(I): 17.437 / Net I/σ(I): 14.6 / Num. measured all: 312049 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1 / Rejects: 0
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1.5→55.55 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.979 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.961 / SU B: 2.113 / SU ML: 0.037 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.078 / ESU R Free: 0.068 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 120.69 Å2 / Biso mean: 22.997 Å2 / Biso min: 8.7 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.5→55.55 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.499→1.538 Å / Total num. of bins used: 20
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