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- PDB-4j0z: CRYSTAL STRUCTURE OF BACE-1 IN COMPLEX WITH 5-Cyano-pyridine-2-ca... -
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Open data
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Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 4j0z | ||||||
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Title | CRYSTAL STRUCTURE OF BACE-1 IN COMPLEX WITH 5-Cyano-pyridine-2-carboxylic acid [3-((4S,5R)-2-amino-5-fluoro-4-fluoromethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-4-yl)-4-fluoro-phenyl]-amide | ||||||
![]() | Beta-secretase 1![]() | ||||||
![]() | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / ![]() | ||||||
Function / homology | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Similarity search - Function | ||||||
Biological species | ![]() ![]() | ||||||
Method | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Kuglstatter, A. / Stihle, M. | ||||||
![]() | ![]() Title: beta-Secretase (BACE1) Inhibitors with High In Vivo Efficacy Suitable for Clinical Evaluation in Alzheimer s Disease Authors: Hilpert, H. / Guba, W. / Woltering, T.J. / Wostl, W. / Pinard, E. / Mauser, H. / Mayweg, A.V. / Rogers-Evans, M. / Humm, R. / Krummenacher, D. / Muser, T. / Schnider, C. / Jacobsen, H. / ...Authors: Hilpert, H. / Guba, W. / Woltering, T.J. / Wostl, W. / Pinard, E. / Mauser, H. / Mayweg, A.V. / Rogers-Evans, M. / Humm, R. / Krummenacher, D. / Muser, T. / Schnider, C. / Jacobsen, H. / Ozmen, L. / Bergadano, A. / Banner, D.W. / Hochstrasser, R. / Kuglstatter, A. / David-Pierson, P. / Fischer, H. / Polara, A. / Narquizian, R. | ||||||
History |
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Structure visualization
Structure viewer | Molecule: ![]() ![]() |
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Downloads & links
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Download
PDBx/mmCIF format | ![]() | 173.9 KB | Display | ![]() |
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PDB format | ![]() | 143 KB | Display | ![]() |
PDBx/mmJSON format | ![]() | Tree view | ![]() | |
Others | ![]() |
-Validation report
Arichive directory | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-Related structure data
Related structure data | ![]() 3zlqC ![]() 3zmgC ![]() 4j0pC ![]() 4j0tC ![]() 4j0vC ![]() 4j0yC ![]() 4j17C ![]() 4j1cC ![]() 4j1eC ![]() 4j1fC ![]() 4j1hC ![]() 4j1iC ![]() 4j1kC C: citing same article ( |
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Similar structure data |
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Links
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Assembly
Deposited unit | ![]()
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1 |
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Unit cell |
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Components
#1: Protein | ![]() Mass: 45554.008 Da / Num. of mol.: 1 / Mutation: K307A Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||
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#2: Chemical | #3: Chemical | ChemComp-DMS / | ![]() #4: Chemical | ChemComp-1H5 / | #5: Water | ChemComp-HOH / | ![]() |
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: ![]() |
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-
Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.86 Å3/Da / Density % sol: 56.94 % |
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Crystal grow![]() | Temperature: 298 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 7 Details: 2.5M SODIUM FORMATE, 100MM HEPES, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K |
---|---|
Diffraction source | Source: ![]() ![]() ![]() |
Detector | Type: DECTRIS PILATUS 6M / Detector: PIXEL / Date: Dec 7, 2011 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength![]() |
Reflection | Resolution: 2.02→49.2 Å / Num. obs: 35706 / % possible obs: 100 % / Redundancy: 19.4 % / Biso Wilson estimate: 37.2 Å2 / Net I/σ(I): 11.6 |
Reflection shell | Resolution: 2.02→2.13 Å / Redundancy: 19.4 % / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / Num. unique all: 5084 / % possible all: 100 |
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Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure![]() ![]()
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Solvent computation | Ion probe radii: 0.8 Å / Shrinkage radii: 0.8 Å / VDW probe radii: 1.2 Å / Solvent model: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 39.857 Å2
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Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.13→47.95 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Resolution: 2.13→2.185 Å / Total num. of bins used: 20
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Refinement TLS params. | Method: refined / Origin x: 13.5178 Å / Origin y: 41.5915 Å / Origin z: -0.0235 Å
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Refinement TLS group |
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