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- PDB-3rsr: Crystal Structure of 5-NITP Inhibition of Yeast Ribonucleotide Re... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3rsr
タイトルCrystal Structure of 5-NITP Inhibition of Yeast Ribonucleotide Reductase
要素Ribonucleoside-diphosphate reductase large chain 1
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / 10-stranded alpha/beta barrel / nucleotide reduction / oxidized
機能・相同性
機能・相同性情報


ribonucleoside-diphosphate reductase complex / リボヌクレオシド二リン酸レダクターゼ / ribonucleoside-diphosphate reductase activity, thioredoxin disulfide as acceptor / deoxyribonucleotide biosynthetic process / DNA複製 / nucleotide binding / ATP binding / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Ribonucleotide reductase, class I , alpha subunit / Ribonucleotide reductase large subunit signature. / Ribonucleoside-diphosphate reductase large subunit / ATP-cone domain / ATP cone domain / ATP-cone domain profile. / Ribonucleotide reductase R1 subunit, N-terminal / Ribonucleotide reductase large subunit, N-terminal / Ribonucleotide reductase, all-alpha domain / Ribonucleotide reductase large subunit, C-terminal ...Ribonucleotide reductase, class I , alpha subunit / Ribonucleotide reductase large subunit signature. / Ribonucleoside-diphosphate reductase large subunit / ATP-cone domain / ATP cone domain / ATP-cone domain profile. / Ribonucleotide reductase R1 subunit, N-terminal / Ribonucleotide reductase large subunit, N-terminal / Ribonucleotide reductase, all-alpha domain / Ribonucleotide reductase large subunit, C-terminal / Ribonucleotide reductase, barrel domain / Anaerobic Ribonucleotide-triphosphate Reductase Large Chain / Anaerobic Ribonucleotide-triphosphate Reductase Large Chain - #20 / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-N5P / Ribonucleoside-diphosphate reductase large chain 1
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Wan, Q. / Mohammed, F. / Jha, S. / Motea, E. / Berdis, A. / Dealwis, C.G.
引用ジャーナル: Mol.Cancer Ther. / 年: 2012
タイトル: Evaluating the therapeutic potential of a non-natural nucleotide that inhibits human ribonucleotide reductase.
著者: Ahmad, M.F. / Wan, Q. / Jha, S. / Motea, E. / Berdis, A. / Dealwis, C.
履歴
登録2011年5月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年11月14日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ribonucleoside-diphosphate reductase large chain 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)100,2153
ポリマ－99,6731
非ポリマー5432
水4,378243
1
A: Ribonucleoside-diphosphate reductase large chain 1
ヘテロ分子

A: Ribonucleoside-diphosphate reductase large chain 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)200,4316
ポリマ－199,3462
非ポリマー1,0854
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_565-x,-y+1,z1
Buried area4410 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area43930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)108.353, 118.208, 63.921
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-899-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Ribonucleoside-diphosphate reductase large chain 1 / Ribonucleotide reductase R1 subunit 1 / Ribonucleotide reductase large subunit 1


分子量: 99672.984 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: RNR1, CRT7, RIR1, SDS12, YER070W / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P21524, リボヌクレオシド二リン酸レダクターゼ
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 化合物 ChemComp-N5P / 1-{2-DEOXY-5-O-[(R)-HYDROXY{[(R)-HYDROXY(PHOSPHONOOXY)PHOSPHORYL]OXY}PHOSPHORYL]-BETA-D-ERYTHRO-PENTOFURANOSYL}-5-NITRO-1H-INDOLE / 5-NITRO-1-INDOLYL-2'-DEOXYRIBOSIDE-5'-TRIPHOSPHATE


分子量: 518.200 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H17N2O14P3
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 243 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.1 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 10 mg/mL protein, 0.1 M sodium acetate at pH 6.5, 25% PEG 3350, 0.2 M ammonium sulfate , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-BM-B / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年4月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→20 Å / Num. all: 37126 / Num. obs: 37089 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 3.5 / Observed criterion σ(I): 3.5
反射 シェル最高解像度: 2.3 Å / 冗長度: 5.7 % / Rsym value: 0.496 / % possible all: 99

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7_650)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.3→19.969 Å / SU ML: 0.27 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.78 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2325 1860 5.01 %RANDOm
Rwork0.1882 ---
all0.1904 36133 --
obs0.1882 37089 99.96 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 61.749 Å2 / ksol: 0.367 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.5061 Å2-0 Å20 Å2
2---12.0005 Å20 Å2
3---14.5066 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→19.969 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4794 0 33 243 5070
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084938
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3036706
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.6761788
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.093743
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006852
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3001-2.36220.27931560.21192661X-RAY DIFFRACTION100
2.3622-2.43160.27541350.20822660X-RAY DIFFRACTION100
2.4316-2.510.30451500.21072647X-RAY DIFFRACTION100
2.51-2.59950.25491570.20042676X-RAY DIFFRACTION100
2.5995-2.70330.25081520.19742667X-RAY DIFFRACTION100
2.7033-2.8260.23021380.19252690X-RAY DIFFRACTION100
2.826-2.97460.27391280.2032716X-RAY DIFFRACTION100
2.9746-3.16030.2771480.20132689X-RAY DIFFRACTION100
3.1603-3.40320.25051090.19222758X-RAY DIFFRACTION100
3.4032-3.74360.20681480.17652714X-RAY DIFFRACTION100
3.7436-4.28070.20471320.16842743X-RAY DIFFRACTION100
4.2807-5.37570.20451590.16472774X-RAY DIFFRACTION100
5.3757-19.96930.22421480.20342878X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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