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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3rjm | ||||||
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タイトル | CASPASE2 IN COMPLEX WITH CHDI LIGAND 33c | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / caspase-2 (カスパーゼ-2) / p12 / p19 / caspase (カスパーゼ) / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 カスパーゼ-2 / endopeptidase complex / neural retina development / NADE modulates death signalling / luteolysis / cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway / cysteine-type endopeptidase activity involved in execution phase of apoptosis / execution phase of apoptosis / TP53 Regulates Transcription of Caspase Activators and Caspases / ectopic germ cell programmed cell death ...カスパーゼ-2 / endopeptidase complex / neural retina development / NADE modulates death signalling / luteolysis / cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway / cysteine-type endopeptidase activity involved in execution phase of apoptosis / execution phase of apoptosis / TP53 Regulates Transcription of Caspase Activators and Caspases / ectopic germ cell programmed cell death / extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest / positive regulation of apoptotic signaling pathway / apoptotic signaling pathway / NOD1/2 Signaling Pathway / protein processing / cellular response to mechanical stimulus / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / positive regulation of neuron apoptotic process / positive regulation of apoptotic process / protein domain specific binding / cysteine-type endopeptidase activity / apoptotic process / DNA damage response / 核小体 / negative regulation of apoptotic process / enzyme binding / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.55 Å | ||||||
データ登録者 | Abendroth, J. / Lorimer, D. / Stewart, L. / Maillard, M. / Kiselyov, A.S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Bioorg.Med.Chem. / 年: 2011 タイトル: Exploiting differences in caspase-2 and -3 S(2) subsites for selectivity: Structure-based design, solid-phase synthesis and in vitro activity of novel substrate-based caspase-2 inhibitors. 著者: Maillard, M.C. / Brookfield, F.A. / Courtney, S.M. / Eustache, F.M. / Gemkow, M.J. / Handel, R.K. / Johnson, L.C. / Johnson, P.D. / Kerry, M.A. / Krieger, F. / Meniconi, M. / Munoz-Sanjuan, I. ...著者: Maillard, M.C. / Brookfield, F.A. / Courtney, S.M. / Eustache, F.M. / Gemkow, M.J. / Handel, R.K. / Johnson, L.C. / Johnson, P.D. / Kerry, M.A. / Krieger, F. / Meniconi, M. / Munoz-Sanjuan, I. / Palfrey, J.J. / Park, H. / Schaertl, S. / Taylor, M.G. / Weddell, D. / Dominguez, C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3rjm.cif.gz | 120 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3rjm.ent.gz | 91.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3rjm.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rj/3rjm ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rj/3rjm | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 1pyoS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18992.535 Da / 分子数: 2 / 断片: Residues 167-333 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CASP2, Caspase-2, ICH1, NEDD2, p19 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P42575, カスパーゼ-2 #2: タンパク質 | 分子量: 13336.546 Da / 分子数: 2 / 断片: Residues 348-452 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CASP2, Caspase-2, ICH1, NEDD2, p12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P42575, カスパーゼ-2 #3: タンパク質・ペプチド | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 |
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 26% PEG 3500, 100MM MES PH 6.5 - PH 7.0, SITTING DROP, VAPOR DIFFUSION, TEMPERATURE 290K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.5418 / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD / 日付: 2010年6月15日 |
放射 | モノクロメーター: RIGAKU VARIMAX HF / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.55→50 Å / Num. all: 20552 / Num. obs: 20535 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 22.72 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.157 / Net I/σ(I): 13.47 |
反射 シェル | 解像度: 2.55→2.62 Å / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.519 / Mean I/σ(I) obs: 4.6 / Num. unique all: 1468 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: pdb entry 1pyo 解像度: 2.55→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.928 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.879 / SU B: 9.192 / SU ML: 0.204 / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.306 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 10.52 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.55→50 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.55→2.62 Å / Total num. of bins used: 20
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