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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3osg | ||||||
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タイトル | The structure of protozoan parasite Trichomonas vaginalis Myb2 in complex with MRE-1-12 DNA | ||||||
要素 |
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キーワード | transcription/DNA / transcription-DNA complex / Myb2 / R2R3 Domain / DNA binding protein (DNA結合タンパク質) / transcription factor (転写因子) / Nucleus (Nucleus) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / regulation of DNA-templated transcription / 細胞核 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Trichomonas vaginalis (ちつほねまくむし) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.997 Å | ||||||
データ登録者 | Jiang, I. / Tsai, C.K. / Chen, S.C. / Wang, S.H. / Amiraslanov, I. / Chang, C.F. / Wu, W.J. / Tai, J.H. / Liaw, Y.C. / Huang, T.H. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2011 タイトル: Molecular basis of the recognition of the ap65-1 gene transcription promoter elements by a Myb protein from the protozoan parasite Trichomonas vaginalis. 著者: Jiang, I. / Tsai, C.K. / Chen, S.C. / Wang, S.H. / Amiraslanov, I. / Chang, C.F. / Wu, W.J. / Tai, J.H. / Liaw, Y.C. / Huang, T.H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3osg.cif.gz | 90.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3osg.ent.gz | 65.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3osg.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/os/3osg ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/os/3osg | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 14885.064 Da / 分子数: 2 / 断片: Myb2 R2R3 Domain / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Trichomonas vaginalis (ちつほねまくむし) 遺伝子: TVAG_211210 / プラスミド: pET-22b(+) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(de3) / 参照: UniProt: Q58HP3 #2: DNA鎖 | 分子量: 3660.428 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 #3: DNA鎖 | 分子量: 3660.428 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.68 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: 0.1M HEPES, 1.5-1.7M ammonium sulfate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL13B1 / 波長: 0.97622 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年12月6日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: LN2-cooled fixed-exit double crystl Si(111) monochromator プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.97622 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.997→30 Å / Num. all: 27657 / Num. obs: 26911 / % possible obs: 97.3 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.997→24.193 Å / SU ML: 0.31 / σ(F): 0.09 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 42.221 Å2 / ksol: 0.363 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.997→24.193 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 9
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