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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3h4r | ||||||
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タイトル | Crystal structure of E. coli RecE exonuclease | ||||||
要素 | Exodeoxyribonuclease 8 | ||||||
キーワード | HYDROLASE (加水分解酵素) / Exonuclease (エキソヌクレアーゼ) / Recombination (遺伝的組換え) / Nuclease (ヌクレアーゼ) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 double-stranded DNA 5'-3' DNA exonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Bell, C.E. / Zhang, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2009 タイトル: Crystal structure of E. coli RecE protein reveals a toroidal tetramer for processing double-stranded DNA breaks. 著者: Zhang, J. / Xing, X. / Herr, A.B. / Bell, C.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3h4r.cif.gz | 56.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3h4r.ent.gz | 40.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3h4r.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h4/3h4r ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h4/3h4r | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 30403.252 Da / 分子数: 1 / 断片: C-terminal domain: UNP residues 606-866 / 変異: P658L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K-12 / 遺伝子: b1350, JW1344, recE / プラスミド: pET14b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(AI) 参照: UniProt: P15032, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.7 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: 30-42% Glycerol, 100 mM DL-malic acid, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.97929 Å |
検出器 | タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2007年12月9日 |
放射 | モノクロメーター: Kohzu HLD-4 Diamond(111) Double Crystal プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97929 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→50 Å / Num. all: 13172 / Num. obs: 13172 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 23.5 % / Biso Wilson estimate: 33.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 19.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.95 Å / 冗長度: 23.4 % / Rmerge(I) obs: 0.7 / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.8→45.43 Å / Rfactor Rfree error: 0.012 / Data cutoff high absF: 3811437.52 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 65.5675 Å2 / ksol: 0.35 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 97.3 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→45.43 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.8→2.98 Å / Rfactor Rfree error: 0.045 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file | Serial no: 1 / Param file: protein_rep.param / Topol file: protein.top |