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- PDB-3gs4: Human transthyretin (TTR) complexed with 3-(9H-fluoren-9-ylidenea... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3gs4
タイトルHuman transthyretin (TTR) complexed with 3-(9H-fluoren-9-ylideneaminooxy)propanoic acid (inhibitor 15)
要素Transthyretinトランスサイレチン
キーワードHORMONE (ホルモン) / transthyretin (トランスサイレチン) / inhibitor (酵素阻害剤) / amyloid (アミロイド) / Amyloidosis (アミロイドーシス) / Disease mutation / Gamma-carboxyglutamic acid (Γ-カルボキシグルタミン酸) / Glycoprotein (糖タンパク質) / Neuropathy (末梢神経障害) / Polymorphism / Retinol-binding / Secreted (分泌) / Thyroid hormone (甲状腺ホルモン) / Transport / Vitamin A
機能・相同性
機能・相同性情報


Retinoid cycle disease events / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / thyroid hormone binding / purine nucleobase metabolic process / Non-integrin membrane-ECM interactions / Retinoid metabolism and transport / hormone activity / azurophil granule lumen / Amyloid fiber formation / Neutrophil degranulation ...Retinoid cycle disease events / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / thyroid hormone binding / purine nucleobase metabolic process / Non-integrin membrane-ECM interactions / Retinoid metabolism and transport / hormone activity / azurophil granule lumen / Amyloid fiber formation / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin, conserved site / Transthyretin signature 2. / Transthyretin, thyroxine binding site / Transthyretin signature 1. / トランスサイレチン / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain superfamily / HIUase/Transthyretin family ...Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin, conserved site / Transthyretin signature 2. / Transthyretin, thyroxine binding site / Transthyretin signature 1. / トランスサイレチン / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain superfamily / HIUase/Transthyretin family / Immunoglobulin-like / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
3-[(9H-fluoren-9-ylideneamino)oxy]propanoic acid / トランスサイレチン
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.78 Å
データ登録者Mohamedmohaideen, N.N. / Palaninathan, S.K. / Orlandini, E. / Sacchettini, J.C.
引用ジャーナル: Plos One / 年: 2009
タイトル: Novel transthyretin amyloid fibril formation inhibitors: synthesis, biological evaluation, and X-ray structural analysis.
著者: Palaninathan, S.K. / Mohamedmohaideen, N.N. / Orlandini, E. / Ortore, G. / Nencetti, S. / Lapucci, A. / Rossello, A. / Freundlich, J.S. / Sacchettini, J.C.
履歴
登録2009年3月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年7月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_special_symmetry / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,0894
ポリマ－27,5552
非ポリマー5352
水3,261181
1
A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子

A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,1798
ポリマ－55,1094
非ポリマー1,0694
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_665-x+1,-y+1,z1
Buried area8790 Å2
ΔGint-45 kcal/mol
Surface area17680 Å2
手法PISA
2


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2250 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area10990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)43.185, 85.726, 64.775
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-501-

7BD

21A-501-

7BD

31B-500-

7BD

41B-500-

7BD

51A-510-

HOH

61B-502-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Transthyretin / トランスサイレチン / Prealbumin / TBPA / TTR / ATTR


分子量: 13777.360 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 21 to 147 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TTR, PALB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P02766
#2: 化合物 ChemComp-7BD / 3-[(9H-fluoren-9-ylideneamino)oxy]propanoic acid / 3-(9H-fluoren-9-ylideneaminooxy)propanoic acid / 3-[9H-フルオレン-9-イリデンアミノオキシ]プロピオン酸


分子量: 267.279 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H13NO3
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 181 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.47 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: Crystals of wt-TTR were obtained from 5-7 mg/mL protein solutions (in 100 mM KCl, 1 mM EDTA, 10 mM sodium phosphate, pH 7.0, 0.3 M ammonium sulfate) equilibrated against 2 M ammonium sulfate ...詳細: Crystals of wt-TTR were obtained from 5-7 mg/mL protein solutions (in 100 mM KCl, 1 mM EDTA, 10 mM sodium phosphate, pH 7.0, 0.3 M ammonium sulfate) equilibrated against 2 M ammonium sulfate in hanging drops. All TTR:ligand complexes were prepared from crystals soaked with a ten fold molar excess of ligand for more than three weeks. , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K

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データ収集

回折平均測定温度: 120 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2007年10月11日
放射モノクロメーター: Mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.78→17.61 Å / Num. all: 23671 / Num. obs: 23671 / % possible obs: 99.65 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0
反射 シェル解像度: 1.78→1.826 Å / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrystalClearデータ収集
AMoRE位相決定
REFMAC5.2.0019精密化
CrystalClearデータ削減
CrystalClearデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1BMZ

1bmz


解像度: 1.78→17.61 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.951 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.909 / SU B: 6.243 / SU ML: 0.102 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.15 / ESU R Free: 0.15 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27818 1214 5.1 %RANDOM
Rwork0.22506 ---
all0.22769 23671 --
obs0.22769 22457 99.65 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 32.855 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.5 Å20 Å20 Å2
2---0.61 Å20 Å2
3---0.11 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.78→17.61 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1752 0 40 181 1973
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0221840
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7791.9662508
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6285224
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.04123.42573
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.13815276
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg23.103158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1080.2282
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.021386
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2150.2756
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3130.21219
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1510.2135
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2930.261
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1630.28
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8381.51150
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.38821828
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.2663838
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5234.5680
LS精密化 シェル解像度: 1.78→1.826 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.335 82 -
Rwork0.257 1639 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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