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- PDB-2vig: Crystal structure of human short-chain acyl CoA dehydrogenase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2vig
タイトルCrystal structure of human short-chain acyl CoA dehydrogenase
要素SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / FATTY ACID METABOLISM / FAD / POLYMORPHISM / FLAVOPROTEIN (フラボタンパク質) / MITOCHONDRION (ミトコンドリア) / DISEASE MUTATION / LIPID METABOLISM (脂質代謝) / BETA OXIDATION (Β酸化) / TRANSIT PEPTIDE
機能・相同性
機能・相同性情報


butyrate catabolic process / Beta oxidation of butanoyl-CoA to acetyl-CoA / Beta oxidation of hexanoyl-CoA to butanoyl-CoA / 短鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ / butyryl-CoA dehydrogenase activity / fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA dehydrogenase / acyl-CoA dehydrogenase activity / fatty acid beta-oxidation / flavin adenine dinucleotide binding / ミトコンドリアマトリックス ...butyrate catabolic process / Beta oxidation of butanoyl-CoA to acetyl-CoA / Beta oxidation of hexanoyl-CoA to butanoyl-CoA / 短鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ / butyryl-CoA dehydrogenase activity / fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA dehydrogenase / acyl-CoA dehydrogenase activity / fatty acid beta-oxidation / flavin adenine dinucleotide binding / ミトコンドリアマトリックス / 中心体 / ミトコンドリア / 核質 / 細胞核
類似検索 - 分子機能
Acyl-CoA dehydrogenases signature 1. / Acyl-CoA dehydrogenases signature 2. / Acyl-CoA dehydrogenase, conserved site / Butyryl-Coa Dehydrogenase, subunit A; domain 1 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain / Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, middle domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 2 / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 2 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase C-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal ...Acyl-CoA dehydrogenases signature 1. / Acyl-CoA dehydrogenases signature 2. / Acyl-CoA dehydrogenase, conserved site / Butyryl-Coa Dehydrogenase, subunit A; domain 1 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain / Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, middle domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 2 / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 2 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase C-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase, N-terminal domain / Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, middle domain / Acyl-CoA dehydrogenase, middle domain / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 3 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal and middle domain superfamily / Acyl-CoA dehydrogenase-like, C-terminal / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 3 / Up-down Bundle / Βバレル / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
COENZYME A PERSULFIDE / フラビンアデニンジヌクレオチド / Short-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Pike, A.C.W. / Pantic, N. / Parizotto, E. / Gileadi, O. / Ugochukwu, E. / von Delft, F. / Weigelt, J. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A. / Oppermann, U.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal Structure of Human Short-Chain Acyl Coa Dehydrogenase
著者: Pike, A.C.W. / Pantic, N. / Parizotto, E. / Gileadi, O. / Ugochukwu, E. / von Delft, F. / Weigelt, J. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A. / Oppermann, U.
履歴
登録2007年11月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年12月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年1月24日Group: Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.name
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
B: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
C: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
D: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
E: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
F: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
G: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
H: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)348,33533
ポリマ-337,3088
非ポリマー11,02725
20,3211128
1
A: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
B: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
C: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
D: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)174,44315
ポリマ-168,6544
非ポリマー5,78911
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area18840 Å2
ΔGint-97 kcal/mol
Surface area59910 Å2
手法PQS
2
E: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
F: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
G: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
H: SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE,
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)173,89218
ポリマ-168,6544
非ポリマー5,23814
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area19070 Å2
ΔGint-79.4 kcal/mol
Surface area59140 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)85.714, 157.620, 260.843
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D
51E
61F
71G
81H

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11LEULEUALAALA4AA34 - 1726 - 144
21LEULEUALAALA4BB34 - 1726 - 144
31LEULEUALAALA4CC34 - 1726 - 144
41LEULEUALAALA4DD34 - 1726 - 144
51LEULEUALAALA4EE34 - 1726 - 144
61LEULEUALAALA4FF34 - 1726 - 144
71LEULEUALAALA4GG34 - 1726 - 144
81LEULEUALAALA4HH34 - 1726 - 144
12GLUGLUTRPTRP6AA173 - 177145 - 149
22GLUGLUTRPTRP6BB173 - 177145 - 149
32GLUGLUTRPTRP6CC173 - 177145 - 149
42GLUGLUTRPTRP6DD173 - 177145 - 149
52GLUGLUTRPTRP6EE173 - 177145 - 149
62GLUGLUTRPTRP6FF173 - 177145 - 149
72GLUGLUTRPTRP6GG173 - 177145 - 149
82GLUGLUTRPTRP6HH173 - 177145 - 149
13VALVALTHRTHR4AA178 - 201150 - 173
23VALVALTHRTHR4BB178 - 201150 - 173
33VALVALTHRTHR4CC178 - 201150 - 173
43VALVALTHRTHR4DD178 - 201150 - 173
53VALVALTHRTHR4EE178 - 201150 - 173
63VALVALTHRTHR4FF178 - 201150 - 173
73VALVALTHRTHR4GG178 - 201150 - 173
83VALVALTHRTHR4HH178 - 201150 - 173
14SERSERARGARG4AA211 - 411183 - 383
24SERSERARGARG4BB211 - 411183 - 383
34SERSERARGARG4CC211 - 411183 - 383
44SERSERARGARG4DD211 - 411183 - 383
54SERSERARGARG4EE211 - 411183 - 383
64SERSERARGARG4FF211 - 411183 - 383
74SERSERARGARG4GG211 - 411183 - 383
84SERSERARGARG4HH211 - 411183 - 383

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.97195, 0.23499, 0.00919), (0.23494, 0.96849, 0.08261), (0.01051, 0.08245, -0.99654)-15.05459, -0.89465, 64.60194
2given(0.95494, -0.24623, 0.16574), (-0.24527, -0.96909, -0.02659), (0.16716, -0.01526, -0.98581)-7.55474, -15.63447, 64.82802
3given(-0.98415, -0.00122, -0.17732), (0.01155, -0.9983, -0.05719), (-0.17695, -0.05833, 0.98249)-10.98226, -12.68379, -1.45823
4given(-0.91067, -0.02367, -0.41246), (-0.05662, -0.98179, 0.18135), (-0.40924, 0.18851, 0.89274)-27.63089, -23.21614, 66.88654
5given(0.87868, -0.27521, 0.39009), (-0.17927, -0.94753, -0.26467), (0.44246, 0.16262, -0.88192)-40.12488, -9.65566, 130.82877
6given(-0.93753, 0.24527, 0.24675), (0.2066, 0.96312, -0.17238), (-0.27993, -0.11064, -0.95362)-46.97618, 4.59595, 125.26363
7given(0.97045, 0.04617, -0.23683), (0.01541, 0.96766, 0.25178), (0.2408, -0.248, 0.93836)-17.01266, -10.53792, 67.91837

-
要素

#1: タンパク質
SHORT-CHAIN SPECIFIC ACYL-COA DEHYDROGENASE, / SCAD / BUTYRYL-COA DEHYDROGENASE / ACYL COA DEHYDROGENASE


分子量: 42163.449 Da / 分子数: 8 / 断片: RESIDUES 30-412 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PNIC-CTHF / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): R3-PRARE2 / 参照: UniProt: P16219, EC: 1.3.99.2
#2: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD / フラビンアデニンジヌクレオチド


分子量: 785.550 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 化合物
ChemComp-COS / COENZYME A PERSULFIDE


分子量: 799.599 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C21H36N7O16P3S2
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1128 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細GLY209 -> SER CHANGE IS A NATURAL VARIANT

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.43 % / 解説: NONE
結晶化pH: 8
詳細: 0.2M AMMONIUM CHLORIDE, 20% PEG6000, 10% ETHYLENE GLYCOL, 0.1M TRIS-HCL PH8.0

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.98074
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2007年8月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98074 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→17.9 Å / Num. obs: 275882 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.98 % / Biso Wilson estimate: 22.56 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 10.23
反射 シェル解像度: 1.9→1.99 Å / 冗長度: 4.99 % / Rmerge(I) obs: 0.51 / Mean I/σ(I) obs: 3 / % possible all: 99.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.3.0040精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1JQI
解像度: 1.9→17.89 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.939 / SU B: 4.187 / SU ML: 0.119 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.139 / ESU R Free: 0.13 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. DENSITY ADJACENT TO FAD IN THE ACTIVE SITE HAS BEEN MODELLED AS COENZYME-A PERSULPHIDE. BOUND COS IS MOST APPARENT IN CHAIN G BUT NOT FULLY ...詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. DENSITY ADJACENT TO FAD IN THE ACTIVE SITE HAS BEEN MODELLED AS COENZYME-A PERSULPHIDE. BOUND COS IS MOST APPARENT IN CHAIN G BUT NOT FULLY OCCUPIED IN OTHER CHAINS. NO ATTEMPT WAS MADE TO MODEL OCCUPANCY SO TEMPERATURE FACTORS ARE HIGH.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.231 1730 0.6 %RANDOM
Rwork0.198 ---
obs0.199 274018 99.6 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 23.87 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.44 Å20 Å20 Å2
2---2.53 Å20 Å2
3----0.91 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→17.89 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数22282 0 600 1128 24010
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.02223326
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.0215457
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.361.99931633
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0283.00237556
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.50352993
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.42224.194837
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.423153816
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.89315118
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.23620
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0225737
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.024433
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1990.24952
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1850.215924
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1720.211292
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.090.211520
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1520.21206
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.0780.26
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.230.249
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1540.215
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.94315362
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.597523579
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it6.15189311
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.062118054
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Dom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1A4377medium positional0.220.5
2B4377medium positional0.190
3C4377medium positional0.190
4D4377medium positional0.190
5E4377medium positional0.180
6F4377medium positional0.230
7G4377medium positional0.20
8H4377medium positional0.190
1A55loose positional0.655
2B55loose positional0.270.09
3C55loose positional0.290
4D55loose positional0.570
5E55loose positional0.490
6F55loose positional0.320
7G55loose positional0.260
8H55loose positional0.60
1A4377medium thermal1.392
2B4377medium thermal1.190
3C4377medium thermal1.040
4D4377medium thermal1.020
5E4377medium thermal1.160
6F4377medium thermal1.310
7G4377medium thermal1.130
8H4377medium thermal1.180
1A55loose thermal2.0810
2B55loose thermal0.990.18
3C55loose thermal0.940
4D55loose thermal0.830
5E55loose thermal0.930
6F55loose thermal1.470
7G55loose thermal0.940
8H55loose thermal1.10
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.95 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.353 101
Rwork0.344 19885

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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