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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8qa4 | ||||||
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タイトル | MTHFR + SAH symmetric dis-inhibited state | ||||||
![]() | Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH) | ||||||
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機能・相同性 | ![]() methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH) / response to vitamin B2 / methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH) activity / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Blomgren, L.K.M. / Yue, W.W. / Froese, D.S. / McCorvie, T.J. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Dynamic inter-domain transformations mediate the allosteric regulation of human 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase. 著者: Linnea K M Blomgren / Melanie Huber / Sabrina R Mackinnon / Céline Bürer / Arnaud Baslé / Wyatt W Yue / D Sean Froese / Thomas J McCorvie / ![]() ![]() 要旨: 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) commits folate-derived one-carbon units to generate the methyl-donor S-adenosyl-L-methionine (SAM). Eukaryotic MTHFR appends to the well-conserved ...5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) commits folate-derived one-carbon units to generate the methyl-donor S-adenosyl-L-methionine (SAM). Eukaryotic MTHFR appends to the well-conserved catalytic domain (CD) a unique regulatory domain (RD) that confers feedback inhibition by SAM. Here we determine the cryo-electron microscopy structures of human MTHFR bound to SAM and its demethylated product S-adenosyl-L-homocysteine (SAH). In the active state, with the RD bound to a single SAH, the CD is flexible and exposes its active site for catalysis. However, in the inhibited state the RD pocket is remodelled, exposing a second SAM-binding site that was previously occluded. Dual-SAM bound MTHFR demonstrates a substantially rearranged inter-domain linker that reorients the CD, inserts a loop into the active site, positions Tyr404 to bind the cofactor FAD, and blocks substrate access. Our data therefore explain the long-distance regulatory mechanism of MTHFR inhibition, underpinned by the transition between dual-SAM and single-SAH binding in response to cellular methylation status. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 199.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 153.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 18298MC ![]() 8qa5C ![]() 8qa6C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 75461.195 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P42898 #2: 化合物 | ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | ![]() 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: ![]() |
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試料調製
構成要素 | 名称: Human 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase in complex with S-Adenosyl-L-homocysteine, regulatory domains タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.15 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 詳細: 20 mM HEPES, pH 7.5, 150 mM NaCl, 0.0025% Tween20, 1 mM S-Adenosyl-L-homocysteine, filter sterilised |
試料 | 濃度: 2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色![]() ![]() |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3 |
急速凍結![]() | 装置: FEI VITROBOT MARK III / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 295 K |
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電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
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電子銃 | 電子線源![]() ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD![]() ![]() |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 平均露光時間: 5.18 sec. / 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 5606 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正![]() | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1900000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成![]() | 解像度: 2.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 105879 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 90.1 / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / Target criteria: Cross-correlation coeficient | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 6fcx PDB chain-ID: A / Accession code: 6fcx / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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