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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8oio | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of the kelch domain of human KLHL12 in complex with PLEKHA4 peptide | |||||||||
要素 |
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キーワード | LIGASE (リガーゼ) / Inhibitor / Complex / Interaction Motif / KLHL12 / PLEKHA4 | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 neural crest formation / neural crest cell development / COPII vesicle coat / COPII vesicle coating / positive regulation of Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway / phosphatidylinositol-3-phosphate binding / phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding / phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding / Cul3-RING ubiquitin ligase complex / COPII-coated ER to Golgi transport vesicle ...neural crest formation / neural crest cell development / COPII vesicle coat / COPII vesicle coating / positive regulation of Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway / phosphatidylinositol-3-phosphate binding / phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding / phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding / Cul3-RING ubiquitin ligase complex / COPII-coated ER to Golgi transport vesicle / protein monoubiquitination / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / centriolar satellite / endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane / Degradation of DVL / Wntシグナル経路 / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / intracellular membrane-bounded organelle / identical protein binding / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.954 Å | |||||||||
データ登録者 | Dalietou, E.V. / Chen, Z. / Ramdass, A.E. / Manning, C. / Richardson, W. / Aitmakhanova, K. / Platt, M. / Pike, A.C.W. / Fedorov, O. / Brennan, P. / Bullock, A.N. | |||||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Crystal structure of the kelch domain of human KLHL12 in complex with PLEKHA4 peptide 著者: Dalietou, E.V. / Chen, Z. / Ramdass, A.E. / Manning, C. / Richardson, W. / Aitmakhanova, K. / Platt, M. / Pike, A.C.W. / Fedorov, O. / Brennan, P. / Bullock, A.N. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8oio.cif.gz | 274.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8oio.ent.gz | 187.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8oio.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/oi/8oio ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/oi/8oio | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
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-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 8分子 ABCDFGHE
#1: タンパク質 | 分子量: 32905.879 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KLHL12, C3IP1 / プラスミド: pNIC28-Bsa4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q53G59 #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 950.004 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 詳細: Pleckstrin homology domain-containing family A member 4 (PLEKHA4) 11-mer peptide 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9H4M7 |
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-非ポリマー , 4種, 398分子
#3: 化合物 | ChemComp-EDO / #4: 化合物 | ChemComp-CL / | #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.11 % |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: 0.1 M citrate pH 5.5, 0.4 M NaCl, 27,1% PEG8K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.979499 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年7月4日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979499 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.954→79.52 Å / Num. obs: 86247 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 29.59 Å2 / CC1/2: 0.996 / Net I/σ(I): 7.3 |
反射 シェル | 解像度: 1.954→1.988 Å / 冗長度: 6.7 % / Mean I/σ(I) obs: 0.8 / Num. unique obs: 4299 / CC1/2: 0.309 / CC star: -0 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.954→79.52 Å / SU ML: 0.2992 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.3873 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 35.76 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.954→79.52 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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