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- PDB-8fv1: SpeG spermidine N-acetyltransferase from Staphylococcus aureus in... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8fv1
タイトルSpeG spermidine N-acetyltransferase from Staphylococcus aureus in complex with spermine
要素Diamine N-acetyltransferase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素)
機能・相同性diamine N-acetyltransferase activity / Acetyltransferase (GNAT) domain / Gcn5-related N-acetyltransferase (GNAT) domain profile. / GNAT domain / Acyl-CoA N-acyltransferase / スペルミン / Diamine N-acetyltransferase
機能・相同性情報
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.95 Å
データ登録者Tsimbalyuk, S. / Forwood, J.K.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: SpeG spermidine N-acetyltransferase from Staphylococcus aureus in complex with spermine, crystal form II
著者: Tsimbalyuk, S. / Forwood, J.K.
履歴
登録2023年1月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
置き換え2023年2月8日ID: 7KY4
改定 1.02023年2月8日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
C: Diamine N-acetyltransferase
A: Diamine N-acetyltransferase
B: Diamine N-acetyltransferase
D: Diamine N-acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)81,1218
ポリマ－80,3124
非ポリマー8094
水0
1
C: Diamine N-acetyltransferase
A: Diamine N-acetyltransferase
B: Diamine N-acetyltransferase
D: Diamine N-acetyltransferase
ヘテロ分子

C: Diamine N-acetyltransferase
A: Diamine N-acetyltransferase
B: Diamine N-acetyltransferase
D: Diamine N-acetyltransferase
ヘテロ分子

C: Diamine N-acetyltransferase
A: Diamine N-acetyltransferase
B: Diamine N-acetyltransferase
D: Diamine N-acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)243,36324
ポリマ－240,93512
非ポリマー2,42812
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555z,x,y1
crystal symmetry operation9_555y,z,x1
単位格子
Length a, b, c (Å)161.683, 161.683, 161.683
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number198
Space group name H-MP213
Space group name HallP2ac2ab3
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: z,x,y
#3: y,z,x
#4: -y+1/2,-z,x+1/2
#5: z+1/2,-x+1/2,-y
#6: -y,z+1/2,-x+1/2
#7: -z+1/2,-x,y+1/2
#8: -z,x+1/2,-y+1/2
#9: y+1/2,-z+1/2,-x
#10: x+1/2,-y+1/2,-z
#11: -x,y+1/2,-z+1/2
#12: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質
Diamine N-acetyltransferase /


分子量: 20077.939 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: res / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: U5NVV0
#2: 化合物
ChemComp-SPM / SPERMINE / スペルミン / スペルミン


分子量: 202.340 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H26N4
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.77 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.1M NaCl, 0.1M HEPES pH8.0, 1.6M Ammonium Sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9762 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2020年7月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9762 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.95→24.95 Å / Num. obs: 29846 / % possible obs: 99.75 % / 冗長度: 20 % / Biso Wilson estimate: 77.58 Å2 / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 18.9
反射 シェル解像度: 2.95→3.13 Å / Num. unique obs: 2792 / CC1/2: 0.681

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5ix3

5ix3


解像度: 2.95→24.95 Å / SU ML: 0.4095 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.9408
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2475 1440 4.83 %
Rwork0.2289 28395 -
obs0.2299 29835 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 80.41 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.95→24.95 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5572 0 56 0 5628
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00165756
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.40497725
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0411814
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0019967
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.62132157
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.95-3.050.39391220.36562838X-RAY DIFFRACTION99.97
3.06-3.180.35351360.32882811X-RAY DIFFRACTION99.97
3.18-3.320.3331650.31832803X-RAY DIFFRACTION99.97
3.32-3.50.31271440.28072798X-RAY DIFFRACTION99.93
3.5-3.720.27261610.26572783X-RAY DIFFRACTION100
3.72-40.25381290.24172871X-RAY DIFFRACTION100
4-4.40.22761540.20422830X-RAY DIFFRACTION100
4.4-5.030.21091340.18522835X-RAY DIFFRACTION99.97
5.04-6.320.23231590.21582855X-RAY DIFFRACTION100
6.33-24.950.20251360.18982971X-RAY DIFFRACTION99.87

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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