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万見
- PDB-8do3: Cryo-EM structure of the human Sec61 complex inhibited by eeyares... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8do3
タイトルCryo-EM structure of the human Sec61 complex inhibited by eeyarestatin I
要素
  • Protein transport protein Sec61 subunit alpha isoform 1Protein targeting
  • Protein transport protein Sec61 subunit betaProtein targeting
  • Protein transport protein Sec61 subunit gammaProtein targeting
キーワードPROTEIN TRANSPORT/INHIBITOR / translocon (トランスロコン) / inhibitor (酵素阻害剤) / protein translocation / PROTEIN TRANSPORT / PROTEIN TRANSPORT-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


endoplasmic reticulum Sec complex / endoplasmic reticulum quality control compartment / pronephric nephron development / cotranslational protein targeting to membrane / Ssh1 translocon complex / Sec61 translocon complex / protein targeting to ER / protein insertion into ER membrane / post-translational protein targeting to endoplasmic reticulum membrane / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane, translocation ...endoplasmic reticulum Sec complex / endoplasmic reticulum quality control compartment / pronephric nephron development / cotranslational protein targeting to membrane / Ssh1 translocon complex / Sec61 translocon complex / protein targeting to ER / protein insertion into ER membrane / post-translational protein targeting to endoplasmic reticulum membrane / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane, translocation / signal sequence binding / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / post-translational protein targeting to membrane, translocation / endoplasmic reticulum organization / retrograde protein transport, ER to cytosol / epidermal growth factor binding / Insertion of tail-anchored proteins into the endoplasmic reticulum membrane / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / protein transmembrane transporter activity / : / calcium channel activity / ribosome binding / ER-Phagosome pathway / endoplasmic reticulum membrane / 小胞体 / RNA binding / 生体膜 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Protein transport Sec61-beta/Sbh / Protein transport protein SecG/Sec61-beta/Sbh / Sec61beta family / Protein translocase SEC61 complex, gamma subunit / Protein translocase SecE domain superfamily / Translocon Sec61/SecY, plug domain / Plug domain of Sec61p / Protein secE/sec61-gamma signature. / Protein secY signature 1. / Protein secY signature 2. ...Protein transport Sec61-beta/Sbh / Protein transport protein SecG/Sec61-beta/Sbh / Sec61beta family / Protein translocase SEC61 complex, gamma subunit / Protein translocase SecE domain superfamily / Translocon Sec61/SecY, plug domain / Plug domain of Sec61p / Protein secE/sec61-gamma signature. / Protein secY signature 1. / Protein secY signature 2. / SecE/Sec61-gamma subunits of protein translocation complex / Protein translocase complex, SecE/Sec61-gamma subunit / SecY/SEC61-alpha family / SecY domain superfamily / SecY conserved site / SecY
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-SWR / Protein transport protein Sec61 subunit gamma / Protein transport protein Sec61 subunit beta / Protein transport protein Sec61 subunit alpha isoform 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.22 Å
データ登録者Park, E. / Itskanov, S.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
The Vallee Foundation Inc. 米国
The Pew Charitable Trusts 米国
引用ジャーナル: Nat Chem Biol / 年: 2023
タイトル: A common mechanism of Sec61 translocon inhibition by small molecules.
著者: Samuel Itskanov / Laurie Wang / Tina Junne / Rumi Sherriff / Li Xiao / Nicolas Blanchard / Wei Q Shi / Craig Forsyth / Dominic Hoepfner / Martin Spiess / Eunyong Park /
要旨: The Sec61 complex forms a protein-conducting channel in the endoplasmic reticulum membrane that is required for secretion of soluble proteins and production of many membrane proteins. Several natural ...The Sec61 complex forms a protein-conducting channel in the endoplasmic reticulum membrane that is required for secretion of soluble proteins and production of many membrane proteins. Several natural and synthetic small molecules specifically inhibit Sec61, generating cellular effects that are useful for therapeutic purposes, but their inhibitory mechanisms remain unclear. Here we present near-atomic-resolution structures of human Sec61 inhibited by a comprehensive panel of structurally distinct small molecules-cotransin, decatransin, apratoxin, ipomoeassin, mycolactone, cyclotriazadisulfonamide and eeyarestatin. All inhibitors bind to a common lipid-exposed pocket formed by the partially open lateral gate and plug domain of Sec61. Mutations conferring resistance to the inhibitors are clustered at this binding pocket. The structures indicate that Sec61 inhibitors stabilize the plug domain in a closed state, thereby preventing the protein-translocation pore from opening. Our study provides the atomic details of Sec61-inhibitor interactions and the structural framework for further pharmacological studies and drug design.
履歴
登録2022年7月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年5月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月6日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Protein transport protein Sec61 subunit gamma
C: Protein transport protein Sec61 subunit beta
A: Protein transport protein Sec61 subunit alpha isoform 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,5744
ポリマ－69,9423
非ポリマー6311
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Protein transport protein Sec61 subunit gamma / Protein targeting


分子量: 7752.325 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SEC61G / プラスミド: pFastBac / 細胞株 (発現宿主): Sf9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P60059
#2: タンパク質 Protein transport protein Sec61 subunit beta / Protein targeting


分子量: 9987.456 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SEC61B
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P60468
#3: タンパク質 Protein transport protein Sec61 subunit alpha isoform 1 / Protein targeting / Sec61 alpha-1


分子量: 52202.438 Da / 分子数: 1
Mutation: V263L, D264E, K268R, A270T, R271K, Y272V, Y276I, N277G, T278I, L394F, E346D, Q348G, M401I, R402N, H404K, M409I, V410Y, H411R
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SEC61A1, SEC61A / プラスミド: pFastBac / 細胞株 (発現宿主): Sf9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P61619
#4: 化合物 ChemComp-SWR / N'-(4-chlorophenyl)-N-[(4R)-3-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-1-(2-{(2E)-2-[(2E)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-en-1-ylidene]hydrazinyl}-2-oxoethyl)-2-oxoimidazolidin-4-yl]-N-hydroxyurea / Eeyarestatin I


分子量: 631.444 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H26Cl2N7O7 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: A human-yeast chimeric Sec complex treated with eeyarestatin I
タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / Organelle: endoplasmic reticulum
由来(組換発現)生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
株: Sf9 / プラスミド: pFastBac
緩衝液pH: 7.5
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
125 mMTrisトリスヒドロキシメチルアミノメタン(HOCH2)3CNH21
2100 mMsodium chloride塩化ナトリウムNaCl塩化ナトリウム1
32 mMdithiothreitolジチオトレイトールC4H10O2S21
41 mMEDTAエチレンジアミン四酢酸C10H16N2O81
53 mMFluorinated Fos-choline-8C13H17F13NO4P1
試料濃度: 10 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
詳細: Reconsitituted into a peptidisc. Monodisperse peak from a Superose 6 column.
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K / 詳細: blot for 4 seconds before plunging

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 倍率（公称値）: 81000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 1600 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
phenix.real_space_refine1.19.2_4158精密化
PHENIX1.19.2_4158精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1Warp1.0.9粒子像選択
2SerialEM画像取得
4Warp1.0.9CTF補正
5cryoSPARC3.3CTF補正
8Coot0.9.8モデルフィッティング
10PHENIX1.19モデル精密化
11cryoSPARC3.3初期オイラー角割当
12cryoSPARC3.3最終オイラー角割当
14cryoSPARC3.3３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 539081
3次元再構成解像度: 3.22 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 211735 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 61.04 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00384276
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.58155790
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0389678
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0041735
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d12.55171563

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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