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- PDB-8dgv: Crystal structure of MERS-CoV spike stem helix peptide in complex... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8dgv
タイトルCrystal structure of MERS-CoV spike stem helix peptide in complex with Fab of broadly neutralizing antibody CC99.103 isolated from a vaccinated COVID-19 convalescent
要素
  • Antibody CC99.103 Fab heavy chain
  • Antibody CC99.103 Fab light chain
  • Spike protein S2'
キーワードIMMUNE SYSTEM (免疫系) / broadly neutralizing antibody (中和抗体) / pan-betacoronavirus / S2 stem helix / spike / SARS-CoV-2 (SARSコロナウイルス2) / MERS-CoV (MERSコロナウイルス) / HCoV-HKU1 / sarbecovirus (SARS関連コロナウイルス) / cross-reactive / cross-neutralizing
機能・相同性
機能・相同性情報


endocytosis involved in viral entry into host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / host cell plasma membrane / virion membrane / 生体膜
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, MERS-CoV / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, MERS-CoV-like / Spike glycoprotein S2, coronavirus, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S2, intravirion / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, MERS-CoV / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, MERS-CoV-like / Spike glycoprotein S2, coronavirus, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S2, intravirion / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
スパイクタンパク質
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Middle East respiratory syndrome-related coronavirus (MERSコロナウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Liu, H. / Wilson, I.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Bill & Melinda Gates FoundationINV-004923 米国
引用ジャーナル: Immunity / 年: 2023
タイトル: Broadly neutralizing anti-S2 antibodies protect against all three human betacoronaviruses that cause deadly disease.
著者: Zhou, P. / Song, G. / Liu, H. / Yuan, M. / He, W.T. / Beutler, N. / Zhu, X. / Tse, L.V. / Martinez, D.R. / Schafer, A. / Anzanello, F. / Yong, P. / Peng, L. / Dueker, K. / Musharrafieh, R. / ...著者: Zhou, P. / Song, G. / Liu, H. / Yuan, M. / He, W.T. / Beutler, N. / Zhu, X. / Tse, L.V. / Martinez, D.R. / Schafer, A. / Anzanello, F. / Yong, P. / Peng, L. / Dueker, K. / Musharrafieh, R. / Callaghan, S. / Capozzola, T. / Limbo, O. / Parren, M. / Garcia, E. / Rawlings, S.A. / Smith, D.M. / Nemazee, D. / Jardine, J.G. / Safonova, Y. / Briney, B. / Rogers, T.F. / Wilson, I.A. / Baric, R.S. / Gralinski, L.E. / Burton, D.R. / Andrabi, R.
履歴
登録2022年6月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年3月1日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.pdbx_database_id_DOI
改定 1.22023年3月22日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.32023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Spike protein S2'
H: Antibody CC99.103 Fab heavy chain
L: Antibody CC99.103 Fab light chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,2813
ポリマ－50,2813
非ポリマー00
水50428
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology, The assembly prediction is based on previous structures, i.e. PDB IDs: 7SJS and 7RNJ.
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4320 Å2
ΔGint-36 kcal/mol
Surface area19970 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)127.208, 68.134, 62.952
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 117.190, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質・ペプチド Spike protein S2'


分子量: 2985.236 Da / 分子数: 1 / 断片: stem helix domain, residues 1221-1247 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Middle East respiratory syndrome-related coronavirus (isolate United Kingdom/H123990006/2012) (ウイルス)
参照: UniProt: K9N5Q8
#2: 抗体 Antibody CC99.103 Fab heavy chain


分子量: 23601.666 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 抗体 Antibody CC99.103 Fab light chain


分子量: 23694.439 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 28 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.03 %
結晶化温度: 295.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 19% (v/v) Isopropanol, 19% (w/v) PEG 4000, 5% (v/v) Glycerol, 0.095 M Sodium citrate pH 5.6

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.97946 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年11月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97946 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 19960 / % possible obs: 93.7 % / 冗長度: 5.3 % / Biso Wilson estimate: 39.56 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.153 / Rpim(I) all: 0.069 / Rrim(I) all: 0.169 / Χ2: 1.627 / Net I/σ(I): 6.4 / Num. measured all: 104913
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.3-2.352.90.629730.6240.3650.7260.57569.8
2.35-2.413.10.61111030.6950.3560.7130.59178.1
2.41-2.483.30.65712310.7180.3730.7620.51887.4
2.48-2.553.50.65813110.6860.3780.7660.51991.7
2.55-2.634.50.68213600.760.3390.7660.54596.8
2.63-2.735.50.58213920.8560.2660.6420.63298.7
2.73-2.8460.50713780.9060.2220.5550.66198.3
2.84-2.9760.39314030.9310.1710.4290.79998.5
2.97-3.125.80.29213840.950.1320.3210.98297.8
3.12-3.326.20.21214010.9780.0910.2311.32698.8
3.32-3.576.40.16414210.9860.070.1791.84799.2
3.57-3.936.20.13313810.9880.0580.1462.28897.7
3.93-4.560.113970.9920.0440.1093.12797.5
4.5-5.676.20.08614000.9940.0370.0943.3797.8
5.67-505.70.07314250.9960.0330.083.37696.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7JMW; 7KN4

7jmw

7kn4


解像度: 2.3→36.35 Å / SU ML: 0.33 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.87 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2491 974 4.89 %
Rwork0.2027 18953 -
obs0.205 19927 93.33 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 137.38 Å2 / Biso mean: 50.1741 Å2 / Biso min: 20.08 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.3→36.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3308 0 0 28 3336
Biso mean---40.89 -
残基数----438
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 7

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.3-2.420.34791260.29912069219573
2.42-2.580.34791240.3062621274590
2.58-2.770.35371410.28712830297198
2.77-3.050.30521610.25312804296598
3.05-3.490.26541100.22292901301199
3.49-4.40.23211670.16492829299698
4.4-36.350.17571450.15052899304498
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -4.5138 Å / Origin y: -10.6777 Å / Origin z: 14.5725 Å
111213212223313233
T0.2538 Å2-0.0059 Å20.0232 Å2-0.2597 Å2-0.012 Å2--0.213 Å2
L1.9651 °20.7842 °21.27 °2-1.1103 °20.7004 °2--1.9435 °2
S0.016 Å °-0.2784 Å °0.0471 Å °0.035 Å °-0.0989 Å °0.1392 Å °0.0866 Å °-0.3907 Å °0.0606 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA1225 - 1242
2X-RAY DIFFRACTION1allH1 - 213
3X-RAY DIFFRACTION1allL8 - 212
4X-RAY DIFFRACTION1allC1 - 28

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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