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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7mzj | ||||||
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タイトル | SARS-CoV-2 receptor binding domain bound to Fab WCSL 129 and Fab PDI 93 | ||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN / SARS-CoV-2 / spike / RBD / human antibody | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Pymm, P. / Dietrich, M.H. / Tan, L.L. / Chan, L.J. / Tham, W.H. | ||||||
資金援助 | オーストラリア, 1件
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引用 | ジャーナル: Cell Rep / 年: 2021 タイトル: Landscape of human antibody recognition of the SARS-CoV-2 receptor binding domain. 著者: Adam K Wheatley / Phillip Pymm / Robyn Esterbauer / Melanie H Dietrich / Wen Shi Lee / Damien Drew / Hannah G Kelly / Li-Jin Chan / Francesca L Mordant / Katrina A Black / Amy Adair / Hyon- ...著者: Adam K Wheatley / Phillip Pymm / Robyn Esterbauer / Melanie H Dietrich / Wen Shi Lee / Damien Drew / Hannah G Kelly / Li-Jin Chan / Francesca L Mordant / Katrina A Black / Amy Adair / Hyon-Xhi Tan / Jennifer A Juno / Kathleen M Wragg / Thakshila Amarasena / Ester Lopez / Kevin J Selva / Ebene R Haycroft / James P Cooney / Hariprasad Venugopal / Li Lynn Tan / Matthew T O Neill / Cody C Allison / Deborah Cromer / Miles P Davenport / Richard A Bowen / Amy W Chung / Marc Pellegrini / Mark T Liddament / Alisa Glukhova / Kanta Subbarao / Stephen J Kent / Wai-Hong Tham / 要旨: Potent neutralizing monoclonal antibodies are one of the few agents currently available to treat COVID-19. SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) that carry multiple mutations in the viral spike ...Potent neutralizing monoclonal antibodies are one of the few agents currently available to treat COVID-19. SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) that carry multiple mutations in the viral spike protein can exhibit neutralization resistance, potentially affecting the effectiveness of some antibody-based therapeutics. Here, the generation of a diverse panel of 91 human, neutralizing monoclonal antibodies provides an in-depth structural and phenotypic definition of receptor binding domain (RBD) antigenic sites on the viral spike. These RBD antibodies ameliorate SARS-CoV-2 infection in mice and hamster models in a dose-dependent manner and in proportion to in vitro, neutralizing potency. Assessing the effect of mutations in the spike protein on antibody recognition and neutralization highlights both potent single antibodies and stereotypic classes of antibodies that are unaffected by currently circulating VOCs, such as B.1.351 and P.1. These neutralizing monoclonal antibodies and others that bind analogous epitopes represent potentially useful future anti-SARS-CoV-2 therapeutics. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7mzj.cif.gz | 408.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7mzj.ent.gz | 326.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7mzj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7mzj_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7mzj_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7mzj_validation.xml.gz | 74.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7mzj_validation.cif.gz | 102.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mz/7mzj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mz/7mzj | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-抗体 , 4種, 8分子 DECFLMHN
#1: 抗体 | 分子量: 22751.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) #2: 抗体 | 分子量: 23568.467 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) #4: 抗体 | 分子量: 23468.033 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) #5: 抗体 | 分子量: 24758.883 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
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-タンパク質 / 糖 , 2種, 4分子 BA
#3: タンパク質 | 分子量: 23073.766 Da / 分子数: 2 / Fragment: Receptor Binding Domain (RBD) / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) 遺伝子: S, 2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0DTC2 #6: 多糖 | |
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-非ポリマー , 2種, 259分子
#7: 化合物 | ChemComp-GOL / |
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#8: 水 | ChemComp-HOH / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.6 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 / 詳細: 23% PEG3350, 0.1 M sodium acetate pH 4.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.953732 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年1月21日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.953732 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.4→48.199 Å / Num. obs: 76559 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 3.636 % / Biso Wilson estimate: 52.713 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.096 / Rrim(I) all: 0.113 / Χ2: 0.849 / Net I/σ(I): 9.28 / Num. measured all: 278333 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 7MZI 解像度: 2.4→48.199 Å / SU ML: 0.39 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.95 / 位相誤差: 32.37 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 238.99 Å2 / Biso mean: 54.644 Å2 / Biso min: 21.09 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.4→48.199 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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