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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1izo | ||||||
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タイトル | Cytochrome P450 BS beta Complexed with Fatty Acid | ||||||
要素 | Cytochrome P450 152A1 | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / HEME PROTEIN / PROTEIN-FATTY ACID COMPLEX / RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative / RSGI / Structural Genomics (構造ゲノミクス) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 fatty-acid peroxygenase / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / monooxygenase activity / iron ion binding / heme binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus subtilis (枯草菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Lee, D.S. / Yamada, A. / Sugimoto, H. / Matsunaga, I. / Ogura, H. / Ichihara, K. / Adachi, S. / Park, S.Y. / Shiro, Y. / RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative (RSGI) | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003 タイトル: Substrate Recognition and Molecular Mechanism of Fatty Acid Hydroxylation by Cytochrome P450 from Bacillus subtilis. CRYSTALLOGRAPHIC, SPECTROSCOPIC, AND MUTATIONAL STUDIES. 著者: Lee, D.S. / Yamada, A. / Sugimoto, H. / Matsunaga, I. / Ogura, H. / Ichihara, K. / Adachi, S. / Park, S.Y. / Shiro, Y. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2002 タイトル: Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of fatty-acid hydroxylase cytochrome P450BSbeta from Bacillus subtilis. 著者: Lee, D.S. / Yamada, A. / Matsunaga, I. / Ichihara, K. / Adachi, S. / Park, S.Y. / Shiro, Y. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1izo.cif.gz | 264.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1izo.ent.gz | 215.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1izo.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iz/1izo ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iz/1izo | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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詳細 | This Enzyme Exists As A Monomer. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 48181.066 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus subtilis (枯草菌) / プラスミド: pQE-30 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): M15 参照: UniProt: O31440, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.54 % | ||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.8 詳細: 10%(w/v) PEG 3350, 50 mM MES, pH 6.8, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ | ||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44B2 / 波長: 0.9 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→30 Å / Num. all: 90731 / Num. obs: 87103 / % possible obs: 95.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 27 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Rsym value: 0.326 / Net I/σ(I): 16.2 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.323 / Mean I/σ(I) obs: 1 / Num. unique all: 7032 / % possible all: 81.5 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 30 Å / 冗長度: 7.4 % / Num. measured all: 618052 / Rmerge(I) obs: 0.04 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 81.5 % / Mean I/σ(I) obs: 1.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.1→20 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 53.1666 Å2 / ksol: 0.362316 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 52.2 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.1→2.23 Å / Rfactor Rfree error: 0.013 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS % reflection Rfree: 5 % / Rfactor Rfree: 0.28 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS 最低解像度: 2.18 Å |