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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-36754 | |||||||||
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タイトル | SLC15A4 inhibitor complex | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | endolysosomal transporter / PROTEIN TRANSPORT-INHIBITOR COMPLEX | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 L-histidine transmembrane transporter activity / histidine transport / mast cell homeostasis / L-histidine transmembrane export from vacuole / peptidoglycan transmembrane transporter activity / peptidoglycan transport / Proton/oligopeptide cotransporters / positive regulation of toll-like receptor 8 signaling pathway / regulation of isotype switching to IgG isotypes / positive regulation of nucleotide-binding oligomerization domain containing 1 signaling pathway ...L-histidine transmembrane transporter activity / histidine transport / mast cell homeostasis / L-histidine transmembrane export from vacuole / peptidoglycan transmembrane transporter activity / peptidoglycan transport / Proton/oligopeptide cotransporters / positive regulation of toll-like receptor 8 signaling pathway / regulation of isotype switching to IgG isotypes / positive regulation of nucleotide-binding oligomerization domain containing 1 signaling pathway / dipeptide import across plasma membrane / positive regulation of toll-like receptor 7 signaling pathway / peptide:proton symporter activity / dipeptide transmembrane transporter activity / positive regulation of toll-like receptor 9 signaling pathway / positive regulation of nucleotide-binding oligomerization domain containing 2 signaling pathway / regulation of nucleotide-binding domain, leucine rich repeat containing receptor signaling pathway / endolysosome membrane / positive regulation of innate immune response / specific granule membrane / monoatomic ion transport / protein transport / early endosome membrane / lysosomal membrane / 自然免疫系 / Neutrophil degranulation / 生体膜 / 細胞膜 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Zhang SS / Chen XD / Xie M | |||||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023 タイトル: A conformation-locking inhibitor of SLC15A4 with TASL proteostatic anti-inflammatory activity. 著者: Andras Boeszoermenyi / Léa Bernaleau / Xudong Chen / Felix Kartnig / Min Xie / Haobo Zhang / Sensen Zhang / Maeva Delacrétaz / Anna Koren / Ann-Katrin Hopp / Vojtech Dvorak / Stefan Kubicek ...著者: Andras Boeszoermenyi / Léa Bernaleau / Xudong Chen / Felix Kartnig / Min Xie / Haobo Zhang / Sensen Zhang / Maeva Delacrétaz / Anna Koren / Ann-Katrin Hopp / Vojtech Dvorak / Stefan Kubicek / Daniel Aletaha / Maojun Yang / Manuele Rebsamen / Leonhard X Heinz / Giulio Superti-Furga / 要旨: Dysregulation of pathogen-recognition pathways of the innate immune system is associated with multiple autoimmune disorders. Due to the intricacies of the molecular network involved, the ...Dysregulation of pathogen-recognition pathways of the innate immune system is associated with multiple autoimmune disorders. Due to the intricacies of the molecular network involved, the identification of pathway- and disease-specific therapeutics has been challenging. Using a phenotypic assay monitoring the degradation of the immune adapter TASL, we identify feeblin, a chemical entity which inhibits the nucleic acid-sensing TLR7/8 pathway activating IRF5 by disrupting the SLC15A4-TASL adapter module. A high-resolution cryo-EM structure of feeblin with SLC15A4 reveals that the inhibitor binds a lysosomal outward-open conformation incompatible with TASL binding on the cytoplasmic side, leading to degradation of TASL. This mechanism of action exploits a conformational switch and converts a target-binding event into proteostatic regulation of the effector protein TASL, interrupting the TLR7/8-IRF5 signaling pathway and preventing downstream proinflammatory responses. Considering that all components involved have been genetically associated with systemic lupus erythematosus and that feeblin blocks responses in disease-relevant human immune cells from patients, the study represents a proof-of-concept for the development of therapeutics against this disease. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_36754.map.gz | 118 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-36754-v30.xml emd-36754.xml | 15.3 KB 15.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_36754.png | 41.9 KB | ||
Filedesc metadata | emd-36754.cif.gz | 5.9 KB | ||
その他 | emd_36754_half_map_1.map.gz emd_36754_half_map_2.map.gz | 101.4 MB 101.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-36754 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-36754 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8jzxMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_36754.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.8433 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_36754_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_36754_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : endolysosomal transporter
全体 | 名称: endolysosomal transporter |
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要素 |
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-超分子 #1: endolysosomal transporter
超分子 | 名称: endolysosomal transporter / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-分子 #1: lysosomal transporter,ALFA tag,lysosomal transporter
分子 | 名称: lysosomal transporter,ALFA tag,lysosomal transporter タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 62.274246 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MEGSGGGAGE RAPLLGARRA AAAAAAAGAF AGRRAACGAV LLTELLERAA FYGITSNLVL FLNGAPFCWE GAQASEALLL FMGLTYLGS PFGGWLADAR LGRARAILLS LALYLLGMLA FPLLAAPATR AALCGSARLL NCTAPGPDAA ARCCSPATFA G LVLVGLGV ...文字列: MEGSGGGAGE RAPLLGARRA AAAAAAAGAF AGRRAACGAV LLTELLERAA FYGITSNLVL FLNGAPFCWE GAQASEALLL FMGLTYLGS PFGGWLADAR LGRARAILLS LALYLLGMLA FPLLAAPATR AALCGSARLL NCTAPGPDAA ARCCSPATFA G LVLVGLGV ATVKANITPF GADQVKDRGP EATRRFFNWF YWSINLGAIL SLGGIAYIQQ NVSFVTGYAI PTVCVGLAFV VF LCGQSVF ITKPPSRLEE ELRRRLTEGG PFTEEKVEDV KALVKIVPVF LALIPYWTVY FQMQTTYVLQ SLHLRIPEIS NIT TTPHTL PAAWLTMFDA VLILLLIPLK DKLVDPILRR HGLLPSSLKR IAVGMFFVMC SAFAAGILES KRLNLVKEKT INQT IGNVV YHAADLSLWW QVPQYLLIGI SEIFASIAGL EFAYSAAPKS MQSAIMGLFF FFSGVGSFVG SGLLALVSIK AIGWM SSHT DFGNINGCYL NYYFFLLAAI QGATLLLFLI ISVKYDHHRD HQRSRANGVP TSRRAGSLEV LFQGPGGGSG GGSWSH PQF EKGGGSGGGS WSHPQFEK UniProtKB: Solute carrier family 15 member 4, Solute carrier family 15 member 4 |
-分子 #2: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 2 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ChemComp-NAG: |
-分子 #3: CHOLESTEROL
分子 | 名称: CHOLESTEROL / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 4 / 式: CLR |
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分子量 | 理論値: 386.654 Da |
Chemical component information | ChemComp-CLR: |
-分子 #4: 2-(4-ethoxyphenyl)-N-[3-[(2R)-2-methylpiperidin-1-yl]propyl]quino...
分子 | 名称: 2-(4-ethoxyphenyl)-N-[3-[(2R)-2-methylpiperidin-1-yl]propyl]quinoline-4-carboxamide タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 2 / 式: Q09 |
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分子量 | 理論値: 431.57 Da |
Chemical component information | ChemComp-Q09: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.2 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL |
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初期 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION |
最終 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION |
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 12000 |