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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9yi3 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of PprA S-F filament from Deinococcus radiodurans | ||||||
![]() | DNA repair protein PprA | ||||||
![]() | DNA BINDING PROTEIN / PprA / Deinococcus / Deinococcus radiodurans / D. radiodurans / DNA repair / Genome reassembly / self-assembly / protein filament | ||||||
機能・相同性 | cellular response to desiccation / cellular response to gamma radiation / double-strand break repair via nonhomologous end joining / double-stranded DNA binding / damaged DNA binding / DNA repair / DNA repair protein PprA![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Szabla, R. / Junop, M.S. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Self-assembly of PprA from D.radiodurans 著者: Szabla, R. / Junop, M.S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 254.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 169 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 436.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 444.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 24.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 32.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9om8C ![]() 9or6C C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
実験データセット #1 | データ参照: ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29918.809 Da / 分子数: 2 / 変異: D180K, D184K / 由来タイプ: 組換発現 詳細: 1-8 deletion of PprA from D.radiodurans with D180K/D184K mutation, Selenomethionine variant 由来: (組換発現) ![]() 株: R1 / 遺伝子: pprA, DR_A0346 / プラスミド: pMJ5671 / 詳細 (発現宿主): pDEST-527-based expression plasmid / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.9 % |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 1.0 ul of protein solution was mixed with 2.0 uL of crystallization solution and hung upside-down in a sealed chamber containing 1mL of well solution. | Protein solution: 2.98 mg/mL PprA (100 ...詳細: 1.0 ul of protein solution was mixed with 2.0 uL of crystallization solution and hung upside-down in a sealed chamber containing 1mL of well solution. | Protein solution: 2.98 mg/mL PprA (100 uM), 150mM KCl, 20mM Tris, pH 7.5 | Crystallization solution: 800 mM LiCl, 32% (w/v) PEG 4000, 100 mM HEPES, pH 8.0 | Well solution: 0.8 M Ammonium sulfate PH範囲: 7.5-8.0 / Temp details: Temperature-controlled incubator |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: Nitrogen cryo-stream / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年12月10日 / 詳細: IMCA-CAT default optics (December 2016) |
放射 | モノクロメーター: IMCA-CAT default optics (July 2018) プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.82→76.448 Å / Num. obs: 28051 / % possible obs: 92.9 % / 冗長度: 20.8 % / Biso Wilson estimate: 17.7 Å2 / CC1/2: 0.991 / Rmerge(I) obs: 0.583 / Rpim(I) all: 0.128 / Rrim(I) all: 0.597 / Net I/σ(I): 7.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.82→2.383 Å / 冗長度: 17.5 % / Rmerge(I) obs: 3.74 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Num. unique obs: 5610 / CC1/2: 0.615 / Rpim(I) all: 0.864 / Rrim(I) all: 3.842 / % possible all: 81.6 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 27.2 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.82→44.47 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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