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- PDB-9yb6: Human Mitochondrial Aspartate Aminotransferase complex with PLP a... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9yb6
タイトルHuman Mitochondrial Aspartate Aminotransferase complex with PLP at 1.5 Angstrom.
要素Aspartate aminotransferase, mitochondrial
キーワードTRANSFERASE / Human Mitochondrial Aspartate Aminotransferase / GOT2 / Glutamate Oxaloacetate Transaminase 2 / Mitochondria / AATM_human
機能・相同性
機能・相同性情報


trans-4-hydroxy-L-proline catabolic process / Malate-aspartate shuttle / L-glutamate catabolic process to aspartate / aspartate biosynthetic process / malate-aspartate shuttle / L-aspartate catabolic process / Degradation of cysteine and homocysteine / kynurenine-oxoglutarate transaminase / kynurenine-oxoglutarate transaminase activity / aspartate metabolic process ...trans-4-hydroxy-L-proline catabolic process / Malate-aspartate shuttle / L-glutamate catabolic process to aspartate / aspartate biosynthetic process / malate-aspartate shuttle / L-aspartate catabolic process / Degradation of cysteine and homocysteine / kynurenine-oxoglutarate transaminase / kynurenine-oxoglutarate transaminase activity / aspartate metabolic process / Glyoxylate metabolism and glycine degradation / glutamate metabolic process / Aspartate and asparagine metabolism / Glutamate and glutamine metabolism / aspartate transaminase / L-aspartate:2-oxoglutarate aminotransferase activity / oxaloacetate metabolic process / 2-oxoglutarate metabolic process / fatty acid transport / pyridoxal phosphate binding / response to ethanol / mitochondrial matrix / mitochondrion / RNA binding / extracellular exosome / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Aspartate/other aminotransferase / Aminotransferases, class-I, pyridoxal-phosphate-binding site / Aminotransferases class-I pyridoxal-phosphate attachment site. / Aminotransferase, class I/classII / Aminotransferase class I and II / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
Aspartate aminotransferase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Krinkel, B.A. / Yosaatmadja, Y. / Squire, C.J. / Loomes, K.M.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Human mitochondrial GOT2 crystal structure and...
著者: Krinkel, B.A. / Yosaatmadja, Y. / Squire, C.J. / Loomes, K.M.
履歴
登録2025年9月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年9月24日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aspartate aminotransferase, mitochondrial
B: Aspartate aminotransferase, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)96,46210
ポリマ-95,7742
非ポリマー6888
17,853991
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8150 Å2
ΔGint-47 kcal/mol
Surface area30890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.180, 59.168, 67.167
Angle α, β, γ (deg.)101.393, 101.722, 95.408
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 Aspartate aminotransferase, mitochondrial / mAspAT / Fatty acid-binding protein / FABP-1 / Glutamate oxaloacetate transaminase 2 / Kynurenine ...mAspAT / Fatty acid-binding protein / FABP-1 / Glutamate oxaloacetate transaminase 2 / Kynurenine aminotransferase 4 / Kynurenine aminotransferase IV / Kynurenine--oxoglutarate transaminase 4 / Kynurenine--oxoglutarate transaminase IV / Plasma membrane-associated fatty acid-binding protein / FABPpm / Transaminase A


分子量: 47886.824 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GOT2, KYAT4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P00505, aspartate transaminase, kynurenine-oxoglutarate transaminase
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 991 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.45 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.1 M Ammonium Sulfate, 0.05 M Sodium Acetate, 23% PEG-3350, pH 5.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2025年4月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→48.515 Å / Num. obs: 129693 / % possible obs: 96.8 % / 冗長度: 3.7 % / CC1/2: 0.995 / Net I/σ(I): 6.1
反射 シェル解像度: 1.5→1.53 Å / Mean I/σ(I) obs: 0.7 / Num. unique obs: 23783 / CC1/2: 0.361

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.5→48.515 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.957 / SU B: 2.123 / SU ML: 0.072 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.081 / ESU R Free: 0.08 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2094 6315 4.869 %
Rwork0.1855 123378 -
all0.187 --
obs-129693 96.755 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 17.241 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.119 Å2-0.545 Å2-0.696 Å2
2--0.833 Å2-0.047 Å2
3----0.229 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→48.515 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6324 0 41 994 7359
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.0126664
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.0166264
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.8961.8159041
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.3581.76114435
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.2875841
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg4.164547
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.569101120
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg12.99210294
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0480.2974
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.027982
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021572
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1950.21430
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1910.25818
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1750.23333
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0730.23072
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.0790.2830
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.0770.27
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1570.238
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0610.224
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4761.8483313
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.4761.8483313
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.8633.3214171
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other0.8633.3214172
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.5281.9423351
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.5281.9313344
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.9293.5444870
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other0.9293.5234859
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it3.79120.1748231
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other3.32618.3487873
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.5-1.5390.3534350.3389670.33199380.9070.91494.60660.334
1.539-1.5810.3134570.30887170.30996530.9240.92895.03780.311
1.581-1.6270.3214420.29485040.29593970.9230.93795.20060.294
1.627-1.6770.2874460.28183150.28291650.940.94495.59190.279
1.677-1.7320.2854420.26780040.26888220.9450.95195.73790.263
1.732-1.7920.2463900.24678310.24685500.9630.9696.1520.236
1.792-1.860.243880.21975350.2282240.9620.96996.340.207
1.86-1.9360.2483630.21173080.21279270.9430.97296.77050.199
1.936-2.0220.213790.19170240.19276320.9740.97796.99950.18
2.022-2.120.2013240.17667820.17773090.9750.98197.22260.166
2.12-2.2350.1863240.17363840.17468860.9770.98297.4150.165
2.235-2.370.2083300.17460950.17665760.9730.97897.70380.168
2.37-2.5330.2022920.16757300.16961490.9770.98397.93460.163
2.533-2.7360.1792240.16553750.16657000.9820.98398.22810.163
2.736-2.9960.1922640.16449570.16553010.9770.98498.49090.165
2.996-3.3480.1822130.16245050.16347740.9810.98598.8270.166
3.348-3.8630.1881980.14939390.15141810.9780.98798.94760.159
3.863-4.7230.1791650.14433620.14635540.9810.98899.24030.159
4.723-6.6480.1891580.17726020.17827730.9830.98699.53120.192
6.648-48.5150.15810.15214420.15215290.9880.98999.60760.165

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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