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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9y4f | |||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Strand displacement state IV of Human mitochondrial DNA polymerase gamma ternary complex | |||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSFERASE/DNA / DNA polymerase gamma / strand displacement / mitochondria / TRANSFERASE-DNA complex | |||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報gamma DNA polymerase complex / positive regulation of DNA-directed DNA polymerase activity / mitochondrial chromosome / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / mitochondrial DNA replication / DNA replication proofreading / single-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / DNA metabolic process / DNA polymerase processivity factor activity ...gamma DNA polymerase complex / positive regulation of DNA-directed DNA polymerase activity / mitochondrial chromosome / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / mitochondrial DNA replication / DNA replication proofreading / single-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / DNA metabolic process / DNA polymerase processivity factor activity / 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ / mitochondrial nucleoid / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / base-excision repair, gap-filling / DNA polymerase binding / 3'-5' exonuclease activity / mitochondrion organization / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / base-excision repair / DNA-templated DNA replication / protease binding / double-stranded DNA binding / DNA-directed DNA polymerase / in utero embryonic development / DNA-directed DNA polymerase activity / mitochondrial matrix / chromatin binding / protein-containing complex / mitochondrion / DNA binding / identical protein binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト)synthetic construct (人工物) | |||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.62 Å | |||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Park, J. / Yin, Y.W. | |||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: bioRxiv / 年: 2026タイトル: Pol γ possesses separate metal binding sites for polymerase and strand displacement functions. 要旨: Accurate replication of mitochondrial genome (mtDNA) integrity, which is essential for cellular metabolism and energy supply, relies primarily on DNA polymerase gamma (Pol γ), Twinkle helicase, and ...Accurate replication of mitochondrial genome (mtDNA) integrity, which is essential for cellular metabolism and energy supply, relies primarily on DNA polymerase gamma (Pol γ), Twinkle helicase, and mitochondrial single-stranded DNA binding protein (mtSSB). Twinkle alone exhibits little helicase activity while reports indicate that Pol γ displays from modest to limited unwinding activity. This led us to dissect Pol γ strand displacement activity using structural, biochemical and in silico approaches. Here, we show that human Pol γ carries out robust strand displacement synthesis at physiological concentrations of divalent metal ions which reveals that distinct metal-binding sites can independently regulate DNA synthesis and unwinding activities. We further showed that Pol γ can displace RNA/DNA hybrid with comparable efficiency as DNA/DNA duplex, representing a key implication on RNA primer removal to preserve mtDNA integrity. Our cryo-electron microscopy structures of Pol γ complexed with a template containing downstream dsDNA and an incoming nucleotide revealed the structural mechanism for the strand displacement activity. We identified four conformational states that represent successive stages of DNA unwinding, accompanied by coordinated rearrangement of the downstream DNA and Pol γ elements that mediate strand displacement. This work establishes biochemical and structural mechanisms of Pol γ strand displacement activity, providing fundamental insight into human mitochondrial DNA replication and integrity. | |||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9y4f.cif.gz | 400.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9y4f.ent.gz | 311 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9y4f.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y4/9y4f ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y4/9y4f | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 139628.672 Da / 分子数: 1 / 変異: D198A, E200A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: POLG, MDP1, POLG1, POLGA発現宿主: Insect cell expression vector pTIE1 (その他) 参照: UniProt: P54098, DNA-directed DNA polymerase | ||||||||||
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| #2: タンパク質 | 分子量: 54991.000 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: POLG2, MTPOLB / 発現宿主: ![]() #3: DNA鎖 | | 分子量: 23791.139 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #4: 化合物 | ChemComp-CA / | #5: 化合物 | ChemComp-DTP / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Ternary complex of human mitochondrial DNA polymerase gamma bound to dumbbell DNA and dATP タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 由来(組換発現) | 生物種: Insect cell expression vector pTIE1 (その他) |
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 49.6 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.62 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 261275 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
米国, 2件
引用






PDBj














































FIELD EMISSION GUN