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- 基本情報
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9vnq | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Bacillus Subtilis Ku core homodimer complexed with double strand DNA | ||||||
|  要素 | 
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|  キーワード | DNA BINDING PROTEIN / Non homologous end joining / DNA bridging | ||||||
| 機能・相同性 |  機能・相同性情報 double-strand break repair via nonhomologous end joining / double-stranded DNA binding / DNA recombination 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 |   Bacillus subtilis (枯草菌) synthetic construct (人工物) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.74 Å | ||||||
|  データ登録者 | Kim, W.J. / Kim, M.S. | ||||||
| 資金援助 | 1件 
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|  引用 |  ジャーナル: Nucleic Acids Res / 年: 2025 タイトル: Structure of Bacillus subtilis Ku-mediated DNA synaptic complex. 著者: Whan-Jong Kim / Jieun Kim / Mingyu Jo / Youngjin Kim / Min-Sung Kim /  要旨: DNA double-strand breaks (DSBs) pose a severe threat to genomic integrity, and cells rely on two major pathways for repair: homologous recombination and non-homologous end joining (NHEJ). While ...DNA double-strand breaks (DSBs) pose a severe threat to genomic integrity, and cells rely on two major pathways for repair: homologous recombination and non-homologous end joining (NHEJ). While eukaryotic NHEJ requires a multi-component assembly including the Ku70/80 heterodimer, bacterial NHEJ operates with a simpler toolkit comprising a Ku homodimer and the multifunctional LigD. Despite this simplicity, the mechanism by which broken DNA ends are bridged together has remained unclear in bacterial NHEJ. Here, we present a cryo-electron microscopy structure of the Bacillus subtilis Ku (bsKu)-DNA complex at 2.74 Å resolution, capturing two blunt DNA ends bridged by a Ku protein alone. Supported by further biochemical assays, we propose an integrated model in which oligomeric arrays of Ku homodimers bridge and stabilize two DNA ends, facilitating efficient DSB repair in Bacillus subtilis. This work reveals a bsKu-mediated DNA bridging mechanism distinct from the eukaryotic system and provides critical structural insight into prokaryotic DNA repair. | ||||||
| 履歴 | 
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- 構造の表示
構造の表示
| 構造ビューア | 分子:  Molmil  Jmol/JSmol | 
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- ダウンロードとリンク
ダウンロードとリンク
- ダウンロード
ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 |  9vnq.cif.gz | 219.7 KB | 表示 |  PDBx/mmCIF形式 | 
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 |  pdb9vnq.ent.gz | 173.9 KB | 表示 |  PDB形式 | 
| PDBx/mmJSON形式 |  9vnq.json.gz | ツリー表示 |  PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 |  その他のダウンロード | 
-検証レポート
| 文書・要旨 |  9vnq_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 |  wwPDB検証レポート | 
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 |  9vnq_full_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | |
| XML形式データ |  9vnq_validation.xml.gz | 44.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ |  9vnq_validation.cif.gz | 65.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ |  https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vn/9vnq  ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vn/9vnq | HTTPS FTP | 
-関連構造データ
| 関連構造データ |  65215MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( | 
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性  F&H 検索 | 
- リンク
リンク
- 集合体
集合体
| 登録構造単位 |  
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|---|---|
| 1 | 
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- 要素
要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 26052.652 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現)    Bacillus subtilis (枯草菌) / 遺伝子: ku, ykoV, BSU13410 / 発現宿主:   Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O34859 #2: DNA鎖 |  | 分子量: 9616.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #3: DNA鎖 |  | 分子量: 9447.097 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) Has protein modification | N |  | 
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 | 
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 | 
- 試料調製
試料調製
| 構成要素 | 名称: Bacillus Subtilis Ku core homodimer complexed with double strand DNA タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT | 
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種:   Bacillus subtilis (枯草菌) | 
| 由来(組換発現) | 生物種:   Escherichia coli (大腸菌) | 
| 緩衝液 | pH: 7.5 | 
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | 
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE | 
- 電子顕微鏡撮影
電子顕微鏡撮影
| 実験機器 |  モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company | 
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS | 
| 電子銃 | 電子線源:  FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM | 
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm | 
| 撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) | 
- 解析
解析
| EMソフトウェア | 
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.74 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 156247 / 対称性のタイプ: POINT | 
 ムービー
ムービー コントローラー
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 PDBj
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