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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9vca | ||||||
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| タイトル | Binding site between C-reactive protein and c2cc monoclonal antibody | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / c-reactive protein / CRP / monoclonal antibody / immune complex / IgG | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報regulation of interleukin-8 production / opsonization / complement component C1q complex binding / low-density lipoprotein particle binding / vasoconstriction / choline binding / negative regulation of mononuclear cell proliferation / Classical antibody-mediated complement activation / low-density lipoprotein particle receptor binding / negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation ...regulation of interleukin-8 production / opsonization / complement component C1q complex binding / low-density lipoprotein particle binding / vasoconstriction / choline binding / negative regulation of mononuclear cell proliferation / Classical antibody-mediated complement activation / low-density lipoprotein particle receptor binding / negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation / negative regulation of lipid storage / positive regulation of superoxide anion generation / acute-phase response / defense response to Gram-positive bacterium / inflammatory response / innate immune response / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / extracellular space / extracellular region / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト)![]() | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Moiseenko, A.V. / Kalikin, A.V. | ||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: FEBS J / 年: 2025タイトル: Cryo-EM structure of pentameric C-reactive protein in complex with monoclonal IgG antibodies. 著者: Andrey V Moiseenko / Alexander V Kalikin / Philipp S Orekhov / Nadezhda A Byzova / Anatoly V Zherdev / Konstantin V Shaitan / Boris B Dzantiev / Olga S Sokolova / ![]() 要旨: C-reactive protein (CRP) plays a central role in innate immunity and serves as a key biomarker of inflammation. Despite its clinical importance, the structural basis of CRP interactions with ...C-reactive protein (CRP) plays a central role in innate immunity and serves as a key biomarker of inflammation. Despite its clinical importance, the structural basis of CRP interactions with antibodies remains poorly characterized. Using cryo-electron microscopy (cryo-EM), we resolved the structure of immune complexes formed between pentameric CRP and monoclonal immunoglobulin G (IgG) antibodies at up to 2.4 Å resolution. The complexes display a barrel-shaped architecture, with two CRP pentamers bridged by three to five antibodies. We built an atomic model of the CRP-antibody interface, identifying a binding site on the A-face of CRP mediated exclusively by hydrogen bonds, without salt-bridge formation. These findings provide structural insights into CRP-IgG recognition and offer a basis for the rational design of improved antibodies. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9vca.cif.gz | 215.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9vca.ent.gz | 136.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9vca.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9vca_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9vca_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9vca_validation.xml.gz | 35.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9vca_validation.cif.gz | 49.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vc/9vca ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vc/9vca | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 64950MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 23068.039 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CRP, PTX1 / 細胞株 (発現宿主): Expi293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P02741 |
|---|---|
| #2: 抗体 | 分子量: 49078.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() |
| #3: 抗体 | 分子量: 23957.445 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 |
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| 分子量 |
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| 由来(天然) |
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| 由来(組換発現) |
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| 緩衝液 | pH: 7.6 詳細: 20 mM Tris-HCl buffer (pH 7.6), containing 150 mM NaCl | ||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES 詳細: The specimen contains the both interacting compounds, C-reactive protein and monoclonal IgG antibodies in final concentrations 1 mg/mL. To reach immune complexes formation, equal volumes of C- ...詳細: The specimen contains the both interacting compounds, C-reactive protein and monoclonal IgG antibodies in final concentrations 1 mg/mL. To reach immune complexes formation, equal volumes of C-reactive protein and monoclonal IgG antibodies solutions with concentrations of 2 mg/mL each were mixed and incubated for 1 hour at room temperature. | ||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm |
| 撮影 | 電子線照射量: 54 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 286000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 1434575 詳細: The resolution estimated within a soft mask covering one pCRP chain and one Fab fragment. The number of particles provided after the D5 symmetry expansion 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | 3D fitting-ID: 1 / Source name: PDB / タイプ: experimental model
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| 精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 27.27 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)

引用


PDBj




FIELD EMISSION GUN

