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万見
- PDB-9v8x: membrane protein S6A8 with Crea -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9v8x
タイトルmembrane protein S6A8 with Crea
要素Sodium- and chloride-dependent creatine transporter 1
キーワードMEMBRANE PROTEIN / membrane protein S6A8 with Crea
機能・相同性
機能・相同性情報


creatine transmembrane transporter activity / creatine:sodium symporter activity / creatine transmembrane transport / creatine metabolic process / Creatine metabolism / gamma-aminobutyric acid:sodium:chloride symporter activity / neurotransmitter transport / amino acid transport / muscle contraction / sodium ion transmembrane transport ...creatine transmembrane transporter activity / creatine:sodium symporter activity / creatine transmembrane transport / creatine metabolic process / Creatine metabolism / gamma-aminobutyric acid:sodium:chloride symporter activity / neurotransmitter transport / amino acid transport / muscle contraction / sodium ion transmembrane transport / apical plasma membrane / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Sodium:neurotransmitter symporter, creatine / Sodium:neurotransmitter symporter family signature 2. / Sodium:neurotransmitter symporter family signature 1. / Sodium:neurotransmitter symporter / Sodium:neurotransmitter symporter superfamily / Sodium:neurotransmitter symporter family / Sodium:neurotransmitter symporter family profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
N-[(E)-AMINO(IMINO)METHYL]-N-METHYLGLYCINE / Sodium- and chloride-dependent creatine transporter 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.85 Å
データ登録者Zhang, S.S.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Science Foundation (NSF, China)21532004, 31570733 中国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2025
タイトル: Structural insights into the substrate uptake and inhibition of the human creatine transporter (hCRT).
著者: Xinyi Yuan / Jian Yin / Chang Liu / Xudong Chen / Meiying Chen / Yixue Wang / Zi Yang / Yue Wang / Li Jiang / Niyun Zhou / Xiaojuan Wang / Botong Liu / Zhaoqi Ma / Kaiyan Wang / Hongen Li / ...著者: Xinyi Yuan / Jian Yin / Chang Liu / Xudong Chen / Meiying Chen / Yixue Wang / Zi Yang / Yue Wang / Li Jiang / Niyun Zhou / Xiaojuan Wang / Botong Liu / Zhaoqi Ma / Kaiyan Wang / Hongen Li / Sensen Zhang / Yongfeng Shang / Maojun Yang /
要旨: Creatine plays a vital role in cellular energy production and adenosine triphosphate (ATP) homeostasis and has also been identified as a neurotransmitter in the mammalian brain. Creatine is ...Creatine plays a vital role in cellular energy production and adenosine triphosphate (ATP) homeostasis and has also been identified as a neurotransmitter in the mammalian brain. Creatine is transported into cells by the human creatine transporter (hCRT) (SLC6A8), an Na/Cl-dependent symporter encoded on the X chromosome. Mutations in hCRT cause cerebral creatine deficiency syndrome 1, a neurological disorder marked by intellectual disability, speech delay, and seizures. Beyond its role in the brain and muscle, hCRT is highly expressed in metabolically active tumors. Many cancer cells, including colorectal cancer and glioblastoma, upregulate hCRT to sustain intracellular creatine levels and buffer ATP under energy stress. Pharmacological blockade of hCRT by RGX202 has been shown to impair tumor growth by disrupting energy homeostasis. Here, we report the high-resolution cryo-Electron Microscopy (cryo-EM) structures of human hCRT in three states: apo, creatine-bound, and RGX202-bound. hCRT adopts a canonical LeuT-fold with 12 transmembrane helices and two pseudosymmetric inverted repeats. Creatine is coordinated in the central substrate-binding site through interactions with transmembrane helices TM1, TM3, TM6, and TM8, while the inhibitor RGX202 occupies the same binding pocket, engaging in overlapping contacts that competitively block creatine access. Our structural and mechanistic findings clarify substrate recognition and inhibitory binding of hCRT, providing a molecular rationale for targeting hCRT in both inherited metabolic diseases and cancer therapy.
履歴
登録2025年5月30日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02026年4月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年4月15日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年4月15日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年4月15日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年4月15日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年4月15日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02026年4月22日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Author supporting evidence / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / em_admin ...atom_site / em_admin / em_software / entity / pdbx_entity_instance_feature / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_entry_details / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_validate_close_contact / pdbx_validate_rmsd_angle / pdbx_validate_rmsd_bond / pdbx_validate_torsion / struct_asym / struct_conf / struct_conn
Item: _em_admin.last_update / _em_software.name ..._em_admin.last_update / _em_software.name / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _pdbx_entity_nonpoly.comp_id / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_entry_details.has_ligand_of_interest / _struct_asym.entity_id
解説: Model orientation/position / Provider: author / タイプ: Coordinate replacement
改定 1.12026年4月22日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / EM metadata
Group: Data processing / Experimental summary / Structure summary
Data content type: EM metadata / EM metadata / EM metadata / カテゴリ: em_admin / em_software / entity
Data content type: EM metadata / EM metadata ...EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata
Item: _em_admin.last_update / _em_software.name ..._em_admin.last_update / _em_software.name / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sodium- and chloride-dependent creatine transporter 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,7815
ポリマ－70,5681
非ポリマー2134
水19811
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Sodium- and chloride-dependent creatine transporter 1 / CT1 / Creatine transporter 1 / Solute carrier family 6 member 8


分子量: 70568.336 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SLC6A8 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P48029
#2: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-CRN / N-[(E)-AMINO(IMINO)METHYL]-N-METHYLGLYCINE / CREATINE


分子量: 131.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H9N3O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: membrane protein S6A8 / タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1200 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOCONTINUUM (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
1cryoSPARC粒子像選択
13cryoSPARC３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.85 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 237000 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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