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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9uxe | ||||||
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タイトル | SARS-CoV2 Spike protein with Fab fragment antibody KXD355,state2 | ||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / spike / antibody / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / receptor ligand activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.17 Å | ||||||
![]() | Wang, H. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: A rare B cell clonotype imprinted by ancestral SARS-CoV-2 develops cross-sarbecovirus neutralization in immune recalls. 著者: Xixian Chen / Ling Li / Ruiping Du / Zuowei Wang / Yunjian Li / Yi Sun / Rongrong Qin / Hualong Feng / Lin Hu / Xuanyi Chen / Maosheng Lu / Xueyan Huang / Haibo Wang / Liwei Jiang / Teng Zuo / ![]() 要旨: The ultimate potential of B cells imprinted by ancestral SARS-CoV-2 in developing neutralizing breadth and potency remains to be explored. Here, we longitudinally tracked B cells that recognize the ...The ultimate potential of B cells imprinted by ancestral SARS-CoV-2 in developing neutralizing breadth and potency remains to be explored. Here, we longitudinally tracked B cells that recognize the wild-type spike in two individuals who were repeatedly infected by Omicron variants after receiving prototype mRNA vaccines. Functional and genetic analysis of 632 monoclonal antibodies (mAbs) from those B cells reveals that mAbs cloned after a second infection have dramatically enhanced neutralizing breadth and potency due to immune recalls. Among the eleven mAbs that broadly neutralize SARS-CoV-2 variants from the wild type to KP.3, five mAbs are classified into public clonotypes encoded by IGHV3-53 or IGHV3-66, whereas the rest belong to a rare clonotype encoded by IGHV3-74. Notably, IGHV3-74 mAbs can also potently neutralize other sarbecoviruses by targeting a non-dominant epitope partially overlapping with receptor-binding domain (RBD)-3 and RBD-5. These results support that ancestral SARS-CoV-2 immune imprinting can be harnessed in developing pan-SARS-CoV-2 and even cross-sarbecovirus vaccines. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 891.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 730.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 3.4 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 3.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 130.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 202.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 64582MC ![]() 9uxdC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 139497.469 Da / 分子数: 3 / 変異: F817P/A892P/A899P/A942P/K986P/V987P / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: S, 2 / 発現宿主: ![]() |
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-抗体 , 2種, 6分子 DHJELK
#2: 抗体 | 分子量: 25622.795 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #3: 抗体 | 分子量: 23032.436 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-糖 , 3種, 45分子 
#4: 多糖 | #5: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #6: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: SARS-CoV2 Spike protein with Fab fragment antibody KXD355,state1 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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分子量 | 値: 0.6 MDa / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1600 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50.47 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21.2_5419 / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.17 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 32825 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 3.17 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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