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- PDB-9uce: Crystal structure of glycosyltransferase UGT73K1 in complex with UDP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9uce
タイトルCrystal structure of glycosyltransferase UGT73K1 in complex with UDP
要素Glycosyltransferase
キーワードTRANSFERASE / Glycosyltransferase / UDP
機能・相同性UDP-glucosyltransferase activity / UDP-glycosyltransferase family, conserved site / UDP-glycosyltransferases signature. / UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase / UDP-glucuronosyl/UDP-glucosyltransferase / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / Glycosyltransferase
機能・相同性情報
生物種Medicago truncatula (タルウマゴヤシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Zhu, J.S. / Zhang, Y.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of glycosyltransferase UGT73K1 in complex with UDP
著者: Zhu, J.S. / Zhang, Y.
履歴
登録2025年4月4日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年4月23日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glycosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,4439
ポリマ-57,5491
非ポリマー8958
2,702150
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area260 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area19530 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)91.500, 91.500, 167.000
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Space group name HallP4nw2abw

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要素

#1: タンパク質 Glycosyltransferase


分子量: 57548.594 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Medicago truncatula (タルウマゴヤシ)
遺伝子: 11431381, MTR_4g031800, MtrunA17_Chr4g0014061 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q5IFH8, 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Cl / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : SO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-UDP / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / UDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 404.161 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C9H14N2O12P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: UDP*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 150 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.54 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: sodium citrate, K/Na tartrate, ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97946 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2025年3月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97946 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 36792 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 24.67 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 15.51
反射 シェル解像度: 2.2→2.33 Å / 冗長度: 24.41 % / Mean I/σ(I) obs: 3.95 / Num. unique obs: 5809 / CC1/2: 0.962 / Rrim(I) all: 0.753 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDSJun 30, 2024データ削減
PHENIX1.20.1-4487位相決定
XDSJun 30, 2024データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.2→44.12 Å / SU ML: 0.1718 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.238
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2077 1838 5 %
Rwork0.1834 34931 -
obs0.1846 36769 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 47.46 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→44.12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3547 0 48 150 3745
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00373677
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.58634990
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0442547
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0044633
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.90471335
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2-2.260.23651370.20472608X-RAY DIFFRACTION99.89
2.26-2.330.23041390.20212650X-RAY DIFFRACTION100
2.33-2.40.24541400.19652658X-RAY DIFFRACTION99.96
2.4-2.490.24261380.2072625X-RAY DIFFRACTION99.96
2.49-2.590.24311400.20062653X-RAY DIFFRACTION100
2.59-2.70.2491400.19632649X-RAY DIFFRACTION99.96
2.7-2.850.21371400.1922661X-RAY DIFFRACTION100
2.85-3.020.23491400.19842668X-RAY DIFFRACTION100
3.03-3.260.22421410.19692680X-RAY DIFFRACTION100
3.26-3.590.22641420.17842702X-RAY DIFFRACTION100
3.59-4.10.17831420.16152699X-RAY DIFFRACTION100
4.11-5.170.17691460.15732769X-RAY DIFFRACTION100
5.17-44.120.19271530.19542909X-RAY DIFFRACTION99.8
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.795053520745-0.170719574451-0.009150140351150.5004890647430.08525501568340.2348696472820.009578252804990.08625552932990.0439796695664-0.2507491238830.07711539040620.105355711604-0.0842490860425-0.07844026972913.00439758956E-90.264416416946-0.0166358618251-0.03842189844540.275372919850.05720825621330.26665948804-35.51680806710.9489975791-36.3737992055
20.337133563747-0.2665003294240.2472771104561.469721069550.5010579247091.0320164782-0.0509789978176-0.3468972477260.04822799827620.6564802989410.199752341278-0.05705235763660.170476824874-0.001542327836270.006489779517990.4129783019270.00275260505097-0.02110285718420.386836769909-0.02811321290540.26579521367-16.459969778923.5945952221-10.8610750412
30.9331593844510.4416621980040.1895530481331.408416625160.3224455166031.0490873537-0.0201413720472-0.1369757087360.124147670467-0.09998364704930.0888523678205-0.0992285923455-0.04936535393140.007681609687970.0002435273090080.2412255067010.002482253428820.01211473604080.2277593274050.01927974955470.216787482532-23.656235880117.5372106899-28.5124217515
40.86530102427-0.0760820554208-0.01589010328521.53400551357-0.2071965368981.3688059681-0.125412176674-0.0928596857296-0.08941252430420.01932397203950.209704686470.2344704499070.113277069564-0.1909381256941.53266390196E-70.2227511484840.00671182129669-0.005275794847980.2564830288390.07007851413890.268636561151-39.40495228644.66569444317-24.6859717222
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 195 through 261 )195 - 261189 - 238
22chain 'A' and (resid 262 through 361 )262 - 361239 - 338
33chain 'A' and (resid 362 through 476 )362 - 476339 - 453
44chain 'A' and (resid 7 through 194 )7 - 1941 - 188

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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