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万見
- PDB-9sj5: Chromosomal Passenger Complex in complex with H3T3ph Nucleosome (... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9sj5
タイトルChromosomal Passenger Complex in complex with H3T3ph Nucleosome (Class1)
要素
  • (DNA (147-MER)) x 2
  • (Histone H3.2) x 2
  • Baculoviral IAP repeat-containing protein 5
  • Borealin
  • Histone H2A type 1
  • Histone H2B type 1-J
  • Histone H4
  • Inner centromere protein
キーワードCELL CYCLE / Nucleosome-binding DNA-binding Stabilising Nucleosome Acidic-patch interaction
機能・相同性
機能・相同性情報


central element / meiotic spindle midzone / chromosome localization / survivin complex / meiotic spindle midzone assembly / positive regulation of mitotic sister chromatid separation / positive regulation of mitotic cytokinesis / metaphase chromosome alignment / positive regulation of exit from mitosis / mitotic spindle midzone assembly ...central element / meiotic spindle midzone / chromosome localization / survivin complex / meiotic spindle midzone assembly / positive regulation of mitotic sister chromatid separation / positive regulation of mitotic cytokinesis / metaphase chromosome alignment / positive regulation of exit from mitosis / mitotic spindle midzone assembly / positive regulation of mitotic cell cycle spindle assembly checkpoint / positive regulation of attachment of mitotic spindle microtubules to kinetochore / chromocenter / interphase microtubule organizing center / chromosome passenger complex / lateral element / cysteine-type endopeptidase inhibitor activity involved in apoptotic process / cobalt ion binding / protein-containing complex localization / mitotic metaphase chromosome alignment / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / nuclear chromosome / spindle midzone / TP53 regulates transcription of several additional cell death genes whose specific roles in p53-dependent apoptosis remain uncertain / mitotic cytokinesis / mitotic sister chromatid segregation / SUMOylation of DNA replication proteins / chromosome, centromeric region / mitotic spindle assembly / chromosome organization / negative regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / cysteine-type endopeptidase inhibitor activity / pericentric heterochromatin / intercellular bridge / cytoplasmic microtubule / protein localization to CENP-A containing chromatin / Replacement of protamines by nucleosomes in the male pronucleus / CENP-A containing nucleosome / Packaging Of Telomere Ends / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected purine / Cleavage of the damaged purine / positive regulation of mitotic cell cycle / Deposition of new CENPA-containing nucleosomes at the centromere / Mitotic Prometaphase / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected pyrimidine / Cleavage of the damaged pyrimidine / RNA Polymerase I Promoter Opening / Inhibition of DNA recombination at telomere / molecular function activator activity / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / Meiotic synapsis / Regulation of endogenous retroelements by the Human Silencing Hub (HUSH) complex / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / DNA methylation / Condensation of Prophase Chromosomes / mitotic spindle organization / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / SIRT1 negatively regulates rRNA expression / HCMV Late Events / ERCC6 (CSB) and EHMT2 (G9a) positively regulate rRNA expression / PRC2 methylates histones and DNA / spindle microtubule / innate immune response in mucosa / Regulation of endogenous retroelements by KRAB-ZFP proteins / Defective pyroptosis / HDACs deacetylate histones / Regulation of endogenous retroelements by Piwi-interacting RNAs (piRNAs) / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / RNA Polymerase I Promoter Escape / chromosome segregation / centriole / lipopolysaccharide binding / Transcriptional regulation by small RNAs / tubulin binding / sensory perception of sound / RHO GTPases Activate Formins / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / G2/M DNA damage checkpoint / Negative Regulation of CDH1 Gene Transcription / NoRC negatively regulates rRNA expression / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / kinetochore / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / Pre-NOTCH Transcription and Translation / Meiotic recombination / G2/M transition of mitotic cell cycle / spindle / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / small GTPase binding / Transcriptional regulation of granulopoiesis / Metalloprotease DUBs / RMTs methylate histone arginines / HCMV Early Events / structural constituent of chromatin / Separation of Sister Chromatids / UCH proteinases
類似検索 - 分子機能
Borealin, N-terminal / Cell division protein borealin / Borealin, C-terminal / Nbl1 / Borealin N terminal / Cell division cycle-associated protein 8 / Chromosome passenger complex (CPC) protein INCENP N-terminal / Chromosome passenger complex (CPC) protein INCENP N terminal / Inner centromere protein, ARK-binding domain / Inner centromere protein, ARK binding region / : ...Borealin, N-terminal / Cell division protein borealin / Borealin, C-terminal / Nbl1 / Borealin N terminal / Cell division cycle-associated protein 8 / Chromosome passenger complex (CPC) protein INCENP N-terminal / Chromosome passenger complex (CPC) protein INCENP N terminal / Inner centromere protein, ARK-binding domain / Inner centromere protein, ARK binding region / : / BIR repeat / Inhibitor of Apoptosis domain / BIR repeat profile. / Baculoviral inhibition of apoptosis protein repeat / : / Histone H2A conserved site / Histone H2A signature. / Histone H2B signature. / Histone H2B / Histone H2B / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / Histone 2A / Histone H2A / TATA box binding protein associated factor / TATA box binding protein associated factor (TAF), histone-like fold domain / Histone H4, conserved site / Histone H4 signature. / Histone H4 / Histone H4 / CENP-T/Histone H4, histone fold / Centromere kinetochore component CENP-T histone fold / Histone H3 signature 1. / Histone H3 signature 2. / Histone H3 / Histone H3/CENP-A / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 domain / Histone-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / DNA (> 100) / Baculoviral IAP repeat-containing protein 5 / Histone H2B type 1-J / Histone H2A type 1 / Histone H4 / Histone H3.2 / Borealin / Inner centromere protein
類似検索 - 構成要素
生物種Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
synthetic construct (人工物)
Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.85 Å
データ登録者Gireesh, A. / Abad, M.A. / Sotelo-Parrilla, P. / Jeyaprakash, A.A.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号国
European Research Council (ERC)European Union
引用ジャーナル: EMBO J / 年: 2025
タイトル: Nucleosome interaction of the CPC secures centromeric chromatin integrity and chromosome segregation fidelity.
著者: Anjitha Gireesh / Maria Alba Abad / Ryu-Suke Nozawa / Paula Sotelo-Parrilla / Léa C Dury / Mariia Likhodeeva / Martin Wear / Christos Spanos / Cristina Cardenal Peralta / Juri Rappsilber / ...著者: Anjitha Gireesh / Maria Alba Abad / Ryu-Suke Nozawa / Paula Sotelo-Parrilla / Léa C Dury / Mariia Likhodeeva / Martin Wear / Christos Spanos / Cristina Cardenal Peralta / Juri Rappsilber / Karl-Peter Hopfner / Marcus D Wilson / Willem Vanderlinden / Toru Hirota / A Arockia Jeyaprakash /
要旨: The chromosomal passenger complex (CPC; Borealin-Survivin-INCENP-Aurora B kinase) ensures accurate chromosome segregation by orchestrating sister chromatid cohesion, error correction of kinetochore- ...The chromosomal passenger complex (CPC; Borealin-Survivin-INCENP-Aurora B kinase) ensures accurate chromosome segregation by orchestrating sister chromatid cohesion, error correction of kinetochore-microtubule attachments, and spindle assembly checkpoint signaling. Correct spatiotemporal regulation of CPC is critical for its function. Phosphorylations of histone H3 Thr3 and histone H2A Thr120 and modification-independent nucleosome interactions involving Survivin and Borealin contribute to CPC centromere enrichment. However, how various nucleosome binding elements collectively contribute to CPC centromere enrichment at the mechanistic level, and whether CPC has any non-catalytic role at centromere remain open questions. Combining the high-resolution cryo-EM structure of a CPC-bound H3Thr3ph nucleosome with atomic force microscopy and biochemical and cellular assays, we demonstrate that CPC employs multipartite interactions, which facilitate its engagement with nucleosome acidic patch and the DNA entry-exit site. Perturbing the CPC-nucleosome interaction compromises chromatin protection against MNase digestion in vitro, and centromeric chromatin stability and error-free chromosome segregation in cells. Our work suggests a non-catalytic chromatin-stabilizing role of CPC in maintaining centromeric chromatin features critical for kinetochore function.
履歴
登録2025年8月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年10月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月1日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月1日Data content type: Additional map / Part number: 1 / Data content type: Additional map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月1日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月1日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月1日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月1日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月1日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年11月12日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update
改定 1.22025年11月26日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: Histone H3.2
I: DNA (147-MER)
J: DNA (147-MER)
A: Histone H3.2
B: Histone H4
C: Histone H2A type 1
D: Histone H2B type 1-J
F: Histone H4
G: Histone H2A type 1
H: Histone H2B type 1-J
L: Borealin
M: Baculoviral IAP repeat-containing protein 5
N: Inner centromere protein
O: Borealin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)384,34014
ポリマ－384,34014
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

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タンパク質 , 8種, 12分子 EABFCGDHLOMN

#1: タンパク質 Histone H3.2


分子量: 15383.910 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P84233
#4: タンパク質 Histone H3.2


分子量: 15303.930 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P84233
#5: タンパク質 Histone H4


分子量: 11263.231 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P62799
#6: タンパク質 Histone H2A type 1 / H2A.1 / Histone H2A/ptl


分子量: 13990.342 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
遺伝子: H2AC11, H2AFP, HIST1H2AG, H2AC13, H2AFC, HIST1H2AI, H2AC15, H2AFD, HIST1H2AK, H2AC16, H2AFI, HIST1H2AL, H2AC17, H2AFN, HIST1H2AM
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P0C0S8
#7: タンパク質 Histone H2B type 1-J / Histone H2B.1 / Histone H2B.r / H2B/r


分子量: 13804.045 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: H2BC11, H2BFR, HIST1H2BJ
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P06899
#8: タンパク質 Borealin / Cell division cycle-associated protein 8 / Dasra-B / hDasra-B / Pluripotent embryonic stem cell- ...Cell division cycle-associated protein 8 / Dasra-B / hDasra-B / Pluripotent embryonic stem cell-related gene 3 protein


分子量: 31376.041 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CDCA8, PESCRG3
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: Q53HL2
#9: タンパク質 Baculoviral IAP repeat-containing protein 5 / Apoptosis inhibitor 4 / Apoptosis inhibitor survivin


分子量: 16414.736 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BIRC5, API4, IAP4
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: O15392
#10: タンパク質 Inner centromere protein


分子量: 105620.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: INCENP
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: Q9NQS7

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DNA鎖 , 2種, 2分子 IJ

#2: DNA鎖 DNA (147-MER)


分子量: 45644.070 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: DNA鎖 DNA (147-MER)


分子量: 45105.727 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Chromosomal Passenger Complex in complex with H3T3ph Nucleosome
タイプ: COMPLEX
詳細: Cryo-EM Structure of CPC in complex with H3T3ph Nucleosome (Class 0)
Entity ID: #1-#8 / 由来: RECOMBINANT
分子量値: .341 MDa / 実験値: YES
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
緩衝液pH: 8
試料濃度: 0.115 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: LEICA PLUNGER / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 283.15 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2600 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 500 nm
撮影電子線照射量: 40 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC粒子像選択
2PHENIX1.21.2_5419モデル精密化
3EPU画像取得
13cryoSPARC３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.85 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 74429 / 対称性のタイプ: POINT
精密化最高解像度: 2.85 Å
立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS)
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00415331
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.59221936
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d30.0674382
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0342472
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0041768

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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