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- PDB-9sa2: The RING domain of IDOL -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9sa2
タイトルThe RING domain of IDOL
要素E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP
キーワードLIGASE / E3 / ubiquitin / RING / Zinc finger
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of low-density lipoprotein particle receptor catabolic process / NR1H2 & NR1H3 regulate gene expression to limit cholesterol uptake / negative regulation of low-density lipoprotein particle clearance / cytoskeletal protein binding / VLDLR internalisation and degradation / cholesterol homeostasis / protein destabilization / RING-type E3 ubiquitin transferase / ubiquitin-protein transferase activity / positive regulation of protein catabolic process ...regulation of low-density lipoprotein particle receptor catabolic process / NR1H2 & NR1H3 regulate gene expression to limit cholesterol uptake / negative regulation of low-density lipoprotein particle clearance / cytoskeletal protein binding / VLDLR internalisation and degradation / cholesterol homeostasis / protein destabilization / RING-type E3 ubiquitin transferase / ubiquitin-protein transferase activity / positive regulation of protein catabolic process / ubiquitin protein ligase activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / nervous system development / negative regulation of neuron projection development / ubiquitin-dependent protein catabolic process / cytoskeleton / protein ubiquitination / zinc ion binding / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
MYLIP, FERM domain C-lobe / Ezrin/radixin/moesin-like / FERM, C-terminal PH-like domain / FERM C-terminal PH-like domain / FERM C-terminal PH-like domain / FERM, N-terminal / FERM N-terminal domain / FERM central domain / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / FERM/acyl-CoA-binding protein superfamily ...MYLIP, FERM domain C-lobe / Ezrin/radixin/moesin-like / FERM, C-terminal PH-like domain / FERM C-terminal PH-like domain / FERM C-terminal PH-like domain / FERM, N-terminal / FERM N-terminal domain / FERM central domain / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / FERM/acyl-CoA-binding protein superfamily / FERM central domain / FERM superfamily, second domain / FERM domain / FERM domain profile. / Band 4.1 domain / Band 4.1 homologues / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / PH-like domain superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / Ubiquitin-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.1 Å
データ登録者Bradshaw, W.J. / He, L. / Guenther, F. / Murphy, E.J.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号
Alzheimers Research UK (ARUK)ARUK2018DDI-OX 英国
Alzheimers Research UK (ARUK)520909 英国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The RING domain of IDOL
著者: Bradshaw, W.J. / He, L. / Guenther, F. / Murphy, E.J.
履歴
登録2025年8月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年9月10日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP
B: E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP
C: E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP
D: E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,92914
ポリマ-35,2814
非ポリマー64710
7,548419
1
A: E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP
B: E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,9647
ポリマ-17,6412
非ポリマー3245
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2240 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area9530 Å2
2
C: E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP
D: E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,9647
ポリマ-17,6412
非ポリマー3245
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2380 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area9080 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)44.190, 47.610, 70.540
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.858, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
32A
42C
53A
63D
74B
84C
95B
105D
116C
126D

NCSドメイン領域:

Beg auth comp-ID: SER / Beg label comp-ID: SER

Dom-IDComponent-IDEns-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111THRTHRAA368 - 4371 - 70
211THRTHRBB368 - 4371 - 70
322LEULEUAA368 - 4391 - 72
422LEULEUCC368 - 4391 - 72
533HISHISAA368 - 4361 - 69
633HISHISDD368 - 4361 - 69
744THRTHRBB368 - 4371 - 70
844THRTHRCC368 - 4371 - 70
955HISHISBB368 - 4361 - 69
1055HISHISDD368 - 4361 - 69
1166HISHISCC368 - 4361 - 69
1266HISHISDD368 - 4361 - 69

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6
4Local NCS retraints between domains: 7 8
5Local NCS retraints between domains: 9 10
6Local NCS retraints between domains: 11 12

-
要素

#1: タンパク質
E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP / Inducible degrader of the LDL-receptor / Idol / Myosin regulatory light chain interacting protein / ...Inducible degrader of the LDL-receptor / Idol / Myosin regulatory light chain interacting protein / MIR / RING-type E3 ubiquitin transferase MYLIP


分子量: 8820.361 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MYLIP, BZF1, IDOL, BM-023, PP5242 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8WY64, RING-type E3 ubiquitin transferase
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 419 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.51 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 200 mM Sodium acetate, 100 mM Tris, 30% w/v PEG 4000

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-IDSerial crystal experiment
11001N
21001N
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンDiamond I0310.9405
シンクロトロンDiamond I0420.9214
検出器
タイプID検出器日付
DECTRIS EIGER2 XE 16M1PIXEL2025年1月19日
DECTRIS EIGER2 XE 16M2PIXEL2025年2月1日
放射
IDプロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2SINGLE WAVELENGTHMx-ray2
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.94051
20.92141
反射解像度: 1.1→70.54 Å / Num. obs: 118793 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 49.4 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.492 / Rpim(I) all: 0.101 / Rrim(I) all: 0.503 / Net I/σ(I): 8.9
反射 シェル解像度: 1.1→1.12 Å / 冗長度: 27.5 % / Mean I/σ(I) obs: 0.7 / Num. unique obs: 5872 / CC1/2: 0.314 / Rpim(I) all: 3.316 / Rrim(I) all: 12.512 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0430精密化
DIALSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.1→70.532 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.978 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.028 / ESU R Free: 0.031 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1741 2012 1.696 %
Rwork0.1423 116610 -
all0.143 --
obs-118622 99.865 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 14.89 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.031 Å20 Å2-0.018 Å2
2---0.273 Å2-0 Å2
3---0.304 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.1→70.532 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2246 0 16 419 2681
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0122584
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0162475
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4141.8663539
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.8031.7665784
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3885362
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg8.927523
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.56610514
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg15.15510116
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0840.2419
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.023083
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0080.02577
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2280.2499
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2150.22146
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1690.21147
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0840.21266
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.230.2280
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.1880.26
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.1040.229
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2960.227
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.3120.2124
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1950.247
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.1760.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.7151.3431259
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.691.3421259
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it6.8512.4071587
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other6.8562.411588
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it7.2311.7371325
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other7.2291.7371326
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it10.0963.0291915
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other10.0933.0291916
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it17.95120.8953009
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other15.23616.9342852
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr4.04235059
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.1120.052158
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.0960.052164
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.1080.052139
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_40.1330.052051
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_50.0790.052138
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_60.1350.052188
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.112190.05007
12BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.112190.05007
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.096230.05008
24CX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.096230.05008
35AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.107690.05008
36DX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.107690.05008
47BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.133310.05007
48CX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.133310.05007
59BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.079050.05009
510DX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.079050.05009
611CX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.135210.05007
612DX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.135210.05007
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.1-1.1290.3151540.30285470.30287160.9260.93199.82790.303
1.129-1.1590.2621120.25884560.25885690.9470.95499.98830.252
1.159-1.1930.2331420.22981160.22982770.9630.96599.77040.219
1.193-1.230.2411490.21578380.21580200.9630.96799.58850.203
1.23-1.270.1851410.18976990.18978570.9810.97799.78360.173
1.27-1.3150.1791580.17473340.17475180.9760.9899.65420.157
1.315-1.3640.1971520.15771500.15773100.9760.98499.89060.138
1.364-1.420.1571520.13968590.13970220.9840.98799.84330.121
1.42-1.4830.1531190.11766080.11867400.9860.99199.80710.102
1.483-1.5550.103860.10263240.10264160.9940.99499.90650.09
1.555-1.6390.1231100.09660850.09661980.9920.99499.95160.087
1.639-1.7390.131850.156780.157660.9890.99499.9480.092
1.739-1.8590.131820.10253920.10354750.9890.99499.98170.096
1.859-2.0080.154960.1150010.11151000.9840.99399.94120.105
2.008-2.1990.133390.11346360.11346760.9910.99299.97860.11
2.199-2.4580.137760.1141770.11142530.9870.9931000.11
2.458-2.8380.188670.12537030.12637700.9790.9911000.129
2.838-3.4750.201320.13731510.13831830.9750.9881000.145
3.475-4.9080.144350.13524690.13525040.9880.991000.152
4.908-70.5320.312250.22913860.2314110.9530.9671000.249

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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