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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9rsv
タイトルComplex of rice blast (Magnaporthe oryzae) effector protein AVR-Pia with the HMA domain of OsHPP09 from rice (Oryza sativa)
要素
  • AVR-Pia protein
  • Os03g0111400 protein
キーワードPLANT PROTEIN / Effector / HMA
機能・相同性: / Heavy-metal-associated domain / Heavy metal-associated domain superfamily / Heavy-metal-associated domain profile. / Heavy metal-associated domain, HMA / metal ion binding / Os03g0111400 protein / AVR-Pia protein
機能・相同性情報
生物種Oryza sativa (イネ)
Pyricularia oryzae (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Maidment, J.H.R. / Bocquet, A. / Gelin, M. / De Guillen, K. / Cesari, S.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号
European Research Council (ERC)ERC-2019-STG-852482-ii-MAXEuropean Union
引用ジャーナル: Biorxiv / : 2025
タイトル: The Magnaporthe oryzae MAX effector AVR-Pia binds a novel group of rice HMA domain-containing proteins
著者: Maidment, J.H. / Saile, S.C. / Bocquet, A. / Thivolle, C. / Bourcet, L. / Planel, L.F. / Gelin, M. / Kroj, T. / Padilla, A. / de Guillen, K. / Cesari, S.
履歴
登録2025年7月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年8月27日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Os03g0111400 protein
B: AVR-Pia protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,0624
ポリマ-15,8692
非ポリマー1922
3,441191
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, isothermal titration calorimetry
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1280 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area7800 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)93.665, 93.665, 72.873
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 120
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-101-

SO4

21B-218-

HOH

31B-257-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Os03g0111400 protein / cDNA / clone: J100050C22 / full insert sequence


分子量: 8080.542 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: HMA domain / 由来: (組換発現) Oryza sativa (イネ) / 遺伝子: Os03g0111400, OSNPB_030111400 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A3ADD6
#2: タンパク質 AVR-Pia protein


分子量: 7788.915 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: No signal peptide. / 由来: (組換発現) Pyricularia oryzae (菌類) / 遺伝子: AVR-Pia / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B9WZW9
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 191 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.911 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.78 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M MES pH 6.5, 0.2 M ammonium sulphate, 20% (w/v) PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-1 / 波長: 0.9655 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年12月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9655 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→46.83 Å / Num. obs: 23168 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 5.6 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.037 / Rpim(I) all: 0.025 / Rrim(I) all: 0.044 / Net I/σ(I): 19.2
反射 シェル解像度: 1.65→1.68 Å / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.874 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 1125 / CC1/2: 0.837 / Rpim(I) all: 0.592 / Rrim(I) all: 1.059 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
EDNAデータ収集
XDSデータ削減
PHASER2.8.3位相決定
Aimless0.7.13データスケーリング
REFMAC5.8.0425精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.65→46.83 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.961 / SU B: 1.906 / SU ML: 0.062 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.081 / ESU R Free: 0.081 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2021 1151 4.974 %
Rwork0.176 21988 -
all0.177 --
obs-23139 99.673 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 36.032 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.799 Å20.399 Å2-0 Å2
2--0.799 Å20 Å2
3----2.591 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.65→46.83 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1053 0 10 191 1254
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0121076
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0161072
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2431.8311456
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.7681.7882476
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7885134
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg4.70655
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.01710200
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg15.4221041
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1180.2174
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr_other0.0040.21
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.021208
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02210
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2320.2173
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.210.2964
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1780.2532
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0940.2624
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2110.2134
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1840.221
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.3470.259
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1670.230
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.543.043542
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.5383.043542
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.8715.421674
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.8685.42675
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it6.0013.707534
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.9933.711526
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.6836.425782
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.6646.432771
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it10.85433.3821233
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other10.8130.961169
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.65-1.6930.304780.2911601X-RAY DIFFRACTION100
1.693-1.7390.271800.2731548X-RAY DIFFRACTION100
1.739-1.790.234940.2351489X-RAY DIFFRACTION99.8108
1.79-1.8440.213700.2311485X-RAY DIFFRACTION99.9357
1.844-1.9050.246690.2011427X-RAY DIFFRACTION100
1.905-1.9720.195740.1871384X-RAY DIFFRACTION99.7947
1.972-2.0460.228600.1731352X-RAY DIFFRACTION99.8586
2.046-2.1290.177820.1681270X-RAY DIFFRACTION99.5582
2.129-2.2240.171610.1761249X-RAY DIFFRACTION99.7715
2.224-2.3320.234580.1681181X-RAY DIFFRACTION99.4382
2.332-2.4580.176520.1691141X-RAY DIFFRACTION99.7492
2.458-2.6060.251570.1741080X-RAY DIFFRACTION99.8244
2.606-2.7860.214480.1851022X-RAY DIFFRACTION100
2.786-3.0080.208540.175944X-RAY DIFFRACTION99.3035
3.008-3.2940.239550.181874X-RAY DIFFRACTION98.935
3.294-3.680.148460.172798X-RAY DIFFRACTION99.2941
3.68-4.2450.203310.152733X-RAY DIFFRACTION100
4.245-5.1890.186350.135609X-RAY DIFFRACTION98.6217
5.189-7.2940.198250.178494X-RAY DIFFRACTION98.482
7.294-46.830.176220.191307X-RAY DIFFRACTION98.7988

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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