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- PDB-9rlr: PARP15 catalytic domain in complex with OUL499 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9rlr
タイトルPARP15 catalytic domain in complex with OUL499
要素Protein mono-ADP-ribosyltransferase PARP15
キーワードTRANSFERASE / Inhibitor / Complex / ADP-ribosyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


NAD+-protein-aspartate ADP-ribosyltransferase activity / protein poly-ADP-ribosylation / NAD+-protein-glutamate ADP-ribosyltransferase activity / NAD+-protein mono-ADP-ribosyltransferase activity / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 五炭糖残基を移すもの / NAD+ poly-ADP-ribosyltransferase activity / NAD+ binding / nucleotidyltransferase activity / transcription corepressor activity / negative regulation of gene expression ...NAD+-protein-aspartate ADP-ribosyltransferase activity / protein poly-ADP-ribosylation / NAD+-protein-glutamate ADP-ribosyltransferase activity / NAD+-protein mono-ADP-ribosyltransferase activity / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 五炭糖残基を移すもの / NAD+ poly-ADP-ribosyltransferase activity / NAD+ binding / nucleotidyltransferase activity / transcription corepressor activity / negative regulation of gene expression / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Poly(ADP-ribose) polymerase catalytic domain / Poly(ADP-ribose) polymerase, catalytic domain / PARP catalytic domain profile. / Appr-1"-p processing enzyme / Macro domain / Macro domain profile. / Macro domain / Macro domain-like
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Protein mono-ADP-ribosyltransferase PARP15
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Alaviuhkola, J. / Lehtio, L.
資金援助 フィンランド, 3件
組織認可番号
Sigrid Juselius Foundation フィンランド
Academy of Finland347026 フィンランド
Jane and Aatos Erkko Foundation フィンランド
引用ジャーナル: Eur.J.Med.Chem. / : 2025
タイトル: Optimization of 2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione PARP inhibitor scaffold for nanomolar potency and specificity towards human PARP10.
著者: Alaviuhkola, J. / Nizi, M.G. / Vagaggini, C. / Sarnari, C. / Lippok, B. / Maksimainen, M.M. / Bosetti, C. / Dhakar, S.S. / Manfroni, G. / Massari, S. / Dreassi, E. / Korn, P. / Tabarrini, O. / Lehtio, L.
履歴
登録2025年6月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年9月17日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein mono-ADP-ribosyltransferase PARP15
B: Protein mono-ADP-ribosyltransferase PARP15
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,3955
ポリマ-45,9362
非ポリマー4593
84747
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)45.730, 68.940, 160.010
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Protein mono-ADP-ribosyltransferase PARP15 / ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 7 / ARTD7 / B-aggressive lymphoma protein 3 / Poly ...ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 7 / ARTD7 / B-aggressive lymphoma protein 3 / Poly [ADP-ribose] polymerase 15 / PARP-15


分子量: 22967.785 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PARP15, BAL3 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌)
参照: UniProt: Q460N3, 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 五炭糖残基を移すもの
#2: 化合物 ChemComp-A1JHC / 6-[(3-chlorophenyl)methoxy]-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione


分子量: 302.712 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C15H11ClN2O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE


分子量: 78.133 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 47 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.2 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 18% (w/v) PEG 3350, 0.2 M ammonium chloride

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-1 / 波長: 0.96546 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年1月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.96546 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→50 Å / Num. obs: 16006 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 6.2 % / CC1/2: 0.966 / Rmerge(I) obs: 0.297 / Rrim(I) all: 0.325 / Net I/σ(I): 5.68
反射 シェル解像度: 2.6→2.67 Å / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.836 / Num. unique obs: 1190 / CC1/2: 0.584 / Rrim(I) all: 0.92 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.6→44.008 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.891 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.851 / SU B: 12.216 / SU ML: 0.254 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.774 / ESU R Free: 0.339 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2743 801 5.004 %
Rwork0.2312 15205 -
all0.233 --
obs-16006 98.438 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 25.511 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.884 Å2-0 Å20 Å2
2--1.953 Å2-0 Å2
3----0.069 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→44.008 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3195 0 29 47 3271
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0133325
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0153014
X-RAY DIFFRACTIONr_ext_dist_refined_d0.3760.150612
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5391.6594511
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3071.5876936
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.1275395
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.26922.632190
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.38915540
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.4111519
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0650.2420
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.023825
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02835
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.20.2509
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1660.22543
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1740.21550
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0740.21551
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.130.272
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2180.212
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2440.239
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2640.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.1742.5921577
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.1682.591576
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.6663.8731967
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.6683.8751968
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.2112.8331748
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.212.8341749
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.584.1572542
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.5794.1582543
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it7.91896.16651215
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other7.91896.16751215
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.6670.314600.31130X-RAY DIFFRACTION99.8322
2.667-2.740.33570.2781088X-RAY DIFFRACTION100
2.74-2.820.356550.2611051X-RAY DIFFRACTION100
2.82-2.9070.287550.2581034X-RAY DIFFRACTION99.9083
2.907-3.0020.331530.2591002X-RAY DIFFRACTION100
3.002-3.1070.243500.251965X-RAY DIFFRACTION99.9016
3.107-3.2250.309490.237935X-RAY DIFFRACTION100
3.225-3.3560.348480.252903X-RAY DIFFRACTION99.895
3.356-3.5050.222460.224879X-RAY DIFFRACTION100
3.505-3.6760.345380.286722X-RAY DIFFRACTION88.1671
3.676-3.8750.377360.288673X-RAY DIFFRACTION84.0047
3.875-4.110.283400.211761X-RAY DIFFRACTION99.5031
4.11-4.3940.252370.186708X-RAY DIFFRACTION99.866
4.394-4.7450.195350.182664X-RAY DIFFRACTION99.8571
4.745-5.1980.248330.169627X-RAY DIFFRACTION100
5.198-5.810.219300.183570X-RAY DIFFRACTION100
5.81-6.7080.188260.18500X-RAY DIFFRACTION100
6.708-8.2120.145230.176432X-RAY DIFFRACTION99.7807
8.212-11.5980.215190.191360X-RAY DIFFRACTION100
11.598-44.0080.353110.332201X-RAY DIFFRACTION97.6959

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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