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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9rdc | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of Phytophthora infestans effector AVRcap1b in complex with the ENTH domain of Nicotiana benthamiana NbTOL9a protein | |||||||||
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![]() | PROTEIN BINDING / Plant pathology / vesicle trafficking / ESCRT / plant immunity | |||||||||
機能・相同性 | : / Effector PexRD54, WY-domain / host cell cytoplasm / extracellular region / RxLR effector protein PITG_16705![]() | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Contreras, M.P. / Madhuprakash, J. / Lawson, D.M. / Kamoun, S. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: An effector from the potato late blight pathogen bridges the TOL9a vesicle trafficking protein to an activated helper NLR to suppress immunity 著者: Madhuprakash, J. / Yuen, E.L.H. / Toghani, A. / Harvey, M. / Pai, H. / Bentham, A. / De la Concepcion, J.C. / Banfield, M.J. / Lawson, D.M. / Stevenson, C.E.M. / Derevnina, L. / Bozkurt, T.O. ...著者: Madhuprakash, J. / Yuen, E.L.H. / Toghani, A. / Harvey, M. / Pai, H. / Bentham, A. / De la Concepcion, J.C. / Banfield, M.J. / Lawson, D.M. / Stevenson, C.E.M. / Derevnina, L. / Bozkurt, T.O. / Kamoun, S. / Contreras, M.P. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 612.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 515.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 455.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 464.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 52.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 70.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 70519.266 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: N-terminally truncated to remove signal peptide and RXLR-DEER motif. The starting GLY-PRO is left over from a 3C protease cleavage site. The third residue, ALA, corresponds to number 62 of ...詳細: N-terminally truncated to remove signal peptide and RXLR-DEER motif. The starting GLY-PRO is left over from a 3C protease cleavage site. The third residue, ALA, corresponds to number 62 of the full wild-type sequence. 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PITG_16705 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 16936.877 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The starting GLY-PRO is left over from a 3C protease cleavage site. The third residue, MET, corresponds to number 1 of the full wild-type sequence. There is currently no Uniprot accession for this sequence. 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 63 % |
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結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: NULL |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年9月25日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 4.1→79.57 Å / Num. obs: 18772 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.9 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.106 / Rpim(I) all: 0.031 / Rrim(I) all: 0.11 / Χ2: 0.8 / Net I/σ(I): 9.6 / Num. measured all: 242580 |
反射 シェル | 解像度: 4.1→4.49 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.6 % / Rmerge(I) obs: 2.126 / Num. measured all: 59716 / Num. unique obs: 4401 / CC1/2: 0.518 / Rpim(I) all: 0.595 / Rrim(I) all: 2.208 / Χ2: 0.68 / Net I/σ(I) obs: 1 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 274.406 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 4.1→79.57 Å
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拘束条件 |
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